[爆卦] 高端疫苗一期數據公佈
https://i.imgur.com/1QNez3u.jpg
附上原報告連結:https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.31.21254668v1報告內容為英文,有興趣的自己翻譯,小弟不才稍微擷取一些重點,主要是在打完第二劑之後體內抗體提升
https://i.imgur.com/Q7N5aja.jpg
https://i.imgur.com/zTSngTP.jpg
大略翻譯一下,睡前已昏頭,若有錯誤還請見諒!
心得:二期收案完成還超標,一期的數據也出來了,根據衛福部之前的記者會說的簽約標準,看來阿中該宣布簽約了?希望台灣能早點完成疫苗施打重開國門!
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To the moon
一期這樣正常吧 不然也不會進二期
柯粉氣爆
我免疫系統比較敏感,不過流感都打過了這應該還好
總數45人的試驗一組15人打低劑量中劑量高劑量三組
臨床一期只是確定疫苗安不安全,藥能不能到目標器官
而已,喊了一年了,還在台灣疫苗No.1?關心一下買生技
股的冤魂吧!
喔,然後勒
人家國外都跑多遠了
疫苗研發能力比較弱啊,柯糞夠了吧
別人都在批量生產 這個還在測試==
去年喊快篩口罩賣印度 歐洲的現在在哪?把生技當電子?
重點是台灣人打了,請問國外會承認這隻疫苗效力嗎?如
果不會打這隻疫苗有啥幫忙?因為沒有三期測試與疫區人
體試驗數據,這隻比中與俄疫苗的科學認證上更加困難
好了啦 慢歸慢 至少有進度了 不是每個小孩的滿分都是100分
這隻疫苗的進度我沒啥問題,重點是打這支疫苗對於之後
國外的疫苗護照有沒有用,沒用還要關14天,回來敢放?
還是那句話 看好的請趕快壓身家買股票 明年財富自由
還在那邊外國不承認,中國那種要打三次還不確定效果的,都
有國家承認了
我他媽是不信你數據出來 國外會不承認
淦樓上一堆看不懂的北七
覺青還不趕快歐印財富自由
中國那隻世界上打快上億人,who都沒承認,我們的疫苗疫
區一個人都沒打會承認?其他國家是國內壓力爆炸沒法
我倒蠻好奇的除了台灣有誰會打
生科元年 填志願的一定要填!
是台灣規定標準很嚴所以花比較多時間拿許可吧我記得
看 不 懂 求 翻 譯
綠蟑螂都是疫苗專業喔
樓上一堆小丑 到時候還不是乖乖去打嘻嘻
全世界只有兩個國家不做三期就大規模施打,一個叫中國
,一個叫俄國,台灣要當第三個?
沒辦法進三期的疫苗,你跟我說國際會承認??
去查查歐美有多少廠商一期核准二期作完還要做三期才能
上市的?
不要活在平行世界好嗎?武肺疫苗現在沒一家過正常三期的
花錢買經驗啦自己不做就會像台鐵一樣火車頭停產人家叫
你不要修買新的
全都是做完二期看數據用緊急授權什麼AZ Biotec…全都是
自己會做,人家為了賣給你還會算你便宜點
劇本都寫好了~~
蘇光頭趕快大內宣喔
你才活在平行世界 每一家美國FDA緊急授權的都是三期過了
三期數據google就找得到 還可以唬爛只過二期
緊急授權是因為驗證時間較短 但三期不只有做 人數還是正常
三期所需人數的10倍以上 二期做四萬人幹嘛?
質疑的一定是柯粉 絕對不是有疑慮的一般人 我懂
不做三期的國產疫苗跟支那疫苗真的差不多 我還不如
等美國把拔打得差不多以後分那三支其中一支
韓粉一定說這是假的
麻煩去翻去年2020/07新聞好嗎?AZ那些疫苗都是都是做完二
期 三期還沒做完就緊急授權使用 等於邊使用邊做三期試驗
麻煩列一下去2020/07月就做完三期的報告來看看 歡迎打臉
2020年7月哪個疫苗通過eua了? 全世界第一支疫苗是12月才通
過fda審核 AZ我是不熟啦 畢竟AZ目前也沒通過美國FDA
輝瑞在11月中旬就拿到三期數據 12月中才拿到EUA 最好只過
二期美國fda會給你EUA啦
國產疫苗是用次單位蛋白疫苗,比較安全但研發時間長
作數據而已,林北在收集人體數據也會作數據
噴幾根
五毛又來亂
中國都快20種疫苗了 台灣連一個都還沒孵出來
高端都漲三倍了 還在生技股冤魂 哈哈哈
疫苗哪有什麼目標器官的問題,莫名奇妙
正常的疫苗研發速度本來就很慢,台灣又沒急迫需求
不懂的不要亂吠好不好
沒想到板上一堆生科病理高手,台灣生技要飛天啦
只是比外國慢 嘻嘻
這國產蛋白疫苗很期待阿
安全性一定比mRNA好
一堆噁心綠蟑螂又在亂帶風向,疫苗做不出來,只能造
謠大內宣
這也可以酸?是有事嗎?
痾 安全性一定比較好的?
有助於解決疫情都是好事
我有參加實驗!感覺還蠻安全的
武肺疫苗的市場會一直存在,研發慢就慢一些獲利而已
現在世界上的疫苗廠商,真正通過試驗並且量產批准施打也
才那幾間,怎麼有些人說得好像隨便阿貓阿狗都做得出疫苗
酸的人要不要看看股價走勢啊
https://i.imgur.com/cWZZ9W6.png 市場不缺聰明人
就事論事 才跟1450 不同 高端跟其他生技大便有差
高端這個路線比較偏mrna 吧 跟az 大便疫苗有差
不敢打 根本地一批實驗品 先在政府在洗az很爛
根本卸責
高端二期都不知何時OK 說好棒棒還不買?現在278衝1000
推 支持國產疫苗
居然信股價了XD
恭喜台灣人可以打國產疫苗了 不用買歐美的啦
我家就有人打二期
黑名單開口就扯柯 有夠可憐
高端去年就把進度表寫出來了啊 都按照計劃跑 有人都
不懂就在酸 可憐啊 用用腦 視野大一點
反智的人滿多的
國外都賣了好幾個月了,你才在一期通過,三期通過後會不
會沒疫情賣不出去啊
坐等Neutralizing Ab的效力,沒有3期的EUA就是同時拿一
千萬(兩家各5百萬劑)的人口去收集real world data。然後
要出國的時候再打一次國際承認的疫苗。
國產疫苗加油!
X
印度阿三我只是好奇ㄧ個問題 當初認為中國疫苗不好, 是因為認為第三期實驗有造假行為 危險有害國民健康 但現在國產義苗連第三期實驗都沒做5
科興疫苗第三期沒有通過阿? 所謂人體實驗一二三期指的是第一期確定安全性,第二期確定確定有療效,第三期是確定 和其他相同療效的藥物比起來,比其他藥物更有療效 通過三期就可以拿出來賣,第四期則是拿出來賣之後看看有沒有實驗中沒發現的副作用 科興疫苗的問題是保護力比其他疫苗低很多,理論上不應該通過三期4
Design This is a phase 1, dose-escalation open-label trial to evaluate the safety and immunogenicity of MVC-COV1901, a recombinant stabilized prefusion SARS-CoV-2 spike (S-2P) protein vaccine with adjuvant of aluminum hydroxide and CpG 1018. 第一期試驗之設計採開放式、劑量增量法,以量測本疫苗產品(MVC-COV1901)之免疫力與安全性。 本疫苗產品(MVC-COV1901)為採氫氧化鋁和CpG 1018為佐劑,重組穩定預熔合SARS-CoV-2病毒突刺蛋白疫苗。 Methods We enrolled 45 healthy adults from 20 to 49 years of age to be administered with two vaccinations of MVC-COV1901 in a low dose (LD), middle dose (MD), and high dose (HD) of spike protein at 28 days apart. There were 15 participants in each dose group, and all of them were followed up for 28 days after the second vaccination at the time of interim analysis. 方法上我們募集45位健康成年,分佈於20歲至49歲,低劑量(15名)、中劑量(15名)、高劑量(15名),間隔28天接種2劑本病毒突刺蛋白疫苗產品(MVC-COV1901)。第2劑後追縱28天進行分析。
爆
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