[問題] 胰臟癌四期 擴散到肝
我媽當初是因為腫瘤指數CA199 上升
在此之前都是一直追蹤 超音波 核磁共振 斷層掃描
所以我才會覺得我媽的狀況跟一般四期病人不太一樣
也因為疫情關係 能得到的訊息都是從爸媽那邊得知
感覺像是本來要切除的是追蹤的腫瘤 但開刀下去才發現胰臟頭也有一顆
所以前幾天12號禮拜一說切片是惡性的
但到底哪個是惡性的? 下一次回診我會陪診順便問
因為就目前情況來看應該是切片胰臟頭的 不是原本追蹤的那顆腫瘤…
還想順便請問一下氣色會在做完第一次化療後開始變差是嗎?
目前完全沒有黃疸的問題 手術前也沒有體重減輕跟腹痛的問題
不好意思問了一堆問題 謝謝大家
作者: huschuber (study man) 看板: Anti-Cancer
標題: [問題] 胰臟癌四期 擴散到肝
時間: Wed Jul 14 00:30:59 2021
各位安好
家母在2019.12.26告知胰臟有泡囊但不知是良性還惡性
要等到2020.3.30做核磁共振 同年4/7號回診說再觀察暫不動刀
排定同年2020 六月底照超音波跟抽血 然後每三個月追蹤一次
這中間因為老媽60歲退休 出國玩 參加婚禮疫情關係 所以都沒有動刀的意思
一直到了今年2021 六月初才說要動刀 剛好又卡在疫情第一次三級
所以想說等三級解封也就是6/27開刀(雖然也沒解除三級就是了...)
事實上我一直很擔心 老媽也是一生勞碌命 一顆心懸在那邊
27號下午大概開了4個小時的達文西手術 把在胰臟頭的腫瘤切除
老爸也打電話來說手術很順利 讓在無塵室工作的我鬆了一口氣
切片的結果則要等兩個禮拜才知道
就在12號卻被告知有轉移到肝 列為第四期...當下我真的直接大哭
因為這術後的結果跟一開始完完全全的不同...腫瘤切除 選最好的達文西
本來12號要出院也就繼續順延 15號 也就是這個禮拜四要裝化療用的血管(?)
希望禮拜五可以出院 畢竟現在疫情的關係 一個時間點只能有一位陪同
所以不是我老爸 就是看護 還需要配戴看護卡(沒有卡不能進醫院)
想請問各位一起奮鬥的大家有什麼心得可以分享嗎?
我是已經打算申請病歷摘要去給外面的醫師看
雖說已擴散 但我一直覺得是本來脂肪肝的斑點(嘗試說服自己...) 而不是轉移過去的...
(ps: 當初是因為做腹部超音波才檢查到胰臟有陰影的)
還有就是手術完作化療 效果如何呢? 有人可以分享嗎?
我還想帶我媽到處去走走...我真的很傷心
(因為我媽媽的媽媽是因為手術失敗走的...都沒有享福到)
網路上說的存活率我真的不想去想...
畢竟我媽媽並不是因為末期才發現 而是很早就發現只是一直追蹤...
再次拜託大家有什麼心得的話 可以分享給我
先謝謝大家了...真的好難過...快一個月沒看到健康的媽媽惹T.T
--
還想請問大大們 遠端擴散有沒有什麼推薦的療法呢?
回 J大 會的! 只是想媽媽陪我們走得久一點遠一點
試試看免疫。
加油 祝福您
回回m大 我估狗一下好像說免疫療法對胰臟癌不太靈敏
還是有什麼新發展嗎?
c大謝謝你
我有朋友的老師是美國人 當時只做免疫 但可能是初期 兩三
年了
這個會惡化很快的 你能做的就只能減輕痛苦
埋人工血管是因為化療會很密集 休息一周繼續做
胰臟癌 人稱「癌王」 多陪伴吧 醫生說第四期也有肝轉移
就別再自我安慰駝鳥心態了(抱歉 我說話較直) 祝順
利
安寧病房對你們來說幫助比較大
黃疸出現的時候就剩兩三個星期 請好好把握
手術完醫院會做化驗 會這麼快叫你們去化療應該是惡性的
我也經歷過這一段 我只能說很抱歉
肝臟有切片確定是轉移嗎?
加油 免疫和細胞療法可以試試看 都有大醫院在做
感謝各位 是惡性的沒錯 家母很樂觀 會一起抗癌的
加油 希望妳媽媽治療一切順利
您也要儘可能保持心情平和,加油。關於癌症擴散的治療,
還是請教主治醫師吧。我是肝癌末期病人的家屬,病人一開
始就診就被告知四期還擴散到肺部,治療兩個月某天突然惡
化無法行走還出現黃疸,那段日子真的挺煎熬。
找第二位醫師看看,多陪媽媽,讓她知道你有多愛她!
孝並非是自己想完成什麼,而是父母需要什麼。有些人講的
直的原因就是我前面說的這句,這裡很多過來人,所以才會
跟原po 講真心話
願主保祐你們
首先你媽在不化療的情況下 會沒有食慾
胰臟癌不一定會痛 但是只要有蛋白質脂肪一下去上拉肚子
請站在媽媽的角度看這件事
我個人覺得最好的方式就是急轉直下一下就走
而不是化療做的半死不活 然後骨轉移 最後一樣要走
腫瘤科有最強的嗎啡止痛藥原因就在這
你先問醫生 六十幾歲癌症康復的機會是多少(統計上)?
至少我沒聽過六十幾歲抗癌成功的(五年後未復發)
在世的人是最痛苦的 不管多久 想到還是會流淚
一開始我們家也不(願)相信醫院診斷
阿彌陀佛
但是採樣化驗惡性就是鐵證 醫院才能憑這去開化療藥
最後 癌末病人在台灣是最沒人權的
陪伴的長度只能盡力,深度可以自己決定,祝福您們!
認真覺得某些人強迫原po接受自己的觀點就算了,就別順便
宣洩自己喪親的情緒了好嗎 原po帶齊病歷資料去尋求第
二意見吧,但請愈快愈好,這種事情拖不得
目前還在等出院才有辦法後續的發展 ,要先等身體康復一
下才可以化療,也打算拿病歷摘要去給另一個醫生看
e大所謂的拖是指…我媽今天剛裝完人工血管 不知道週末
有沒有辦法出院,可以的話順便拿病歷摘要幫他掛下個禮
拜另一位醫生,然後同時等現任醫生通知何時可以化療
不知道這樣算不算拖呢…畢竟現在什麼事也不能做 只能
等
去第二個醫生問 血管裝了也沒一定要馬上做
健保設計就是給你家母打第一代化療藥
沒效就會給你打更新的化療藥
不然就自己自費選最好的 跟醫生商量
真的覺得某樓不要一直把自己觀點套在別人身上,有些人奮
力一搏真的就是那少數的百分之幾,這種帶著強迫式口氣的
好意真的不是很好
把握時間好好相處,能努力就努力,尊重病人意願,加油!
原po加油,無論如何,多陪媽媽!
標準療法就是化療
病摘、片子等都帶著,多問問幾個醫生
病人本人沒體力就自己多跑幾間去詢問其他醫生的意見
我爸也是這樣走的,人生一堆無奈事
這是因華去年癌症藥ㄧ期的小樣本,有興趣可以私我,
就不佔用版面了
有錢可以住安寧病房,病人最好的照顧
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