[懷孕] 請推薦高雄 遺傳諮詢 染色體異常
羊穿結果
某一對染色體之一的短臂呈現較長的現象
有另外送驗父母的血液做進一步分析
報告出來是和媽媽我的染色體一樣
不過寶寶異常是在左邊
我的則在右邊
產檢醫生說和媽媽一樣是不用太擔心
當然還是要我掛遺傳諮詢做確認
爬過文都沒有高雄相關的資訊
想問有沒有推薦的醫師
也想知道有沒有媽媽有相同經驗
有google過柯滄銘醫師的Q&A
也是這麼說的
https://i.imgur.com/2kApHpU.jpg

補充說明一下
這是第二胎沒有做羊晶
大寶是做nipt 沒有抽羊水
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※ PTT留言評論
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 101.10.18.56 (臺灣)
※ PTT 網址
推
要不要找彰基陳明
有想過,考量距離先找就近的
推
高雄長庚 王慈柔
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需要先電聯0975368996,或07-7317123分機6230,找遺
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傳諮詢師幫你掛號特別門診
好的,感謝分享
推
染色體有分左右邊嗎?
一對染色體有2條,不知道怎麼說明,就分左右兩邊
※ 編輯: maydayfish (101.10.18.56 臺灣), 05/26/2020 23:11:39推
我在長庚做羊穿+羊晶,最後異常是建議我諮詢彰基陳
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明喔!他的團隊超專業,先打電話去他們的遺傳諮詢
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辦公室,他們會請你先寄報告email去,這樣看診前團
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隊可以先找好文獻資料,也方便陳醫師掌握你的狀況,
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在診間給你專業的建議!
果然是權威,會和先生討論看看
推
高雄榮總邱寶琴醫師,每週四有罕病的門診,可先去電
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遺傳諮詢中心,請諮詢師幫您掛號
感謝分享!
推
推陳明 超有耐心又專業
推
同一對染色體不會分左右邊,只會分長臂短臂呀
推
如果原po指的是一條擺在左邊、一條擺右邊,那個擺
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放位置不具任何意義
推
對啊,2支可以交換左右位置的
驚!!沒記錯的話是產檢醫師這麼跟我說的 長知識了,有放心1%了
※ 編輯: maydayfish (101.10.18.56 臺灣), 05/27/2020 01:37:41推
推樓上2位講的沒錯
推
台南考慮嗎?成大遺傳中心的郭保麟醫師,去前先聯
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絡遺傳中心喔
推
可以多諮詢,推陳明
推
推陳明,我柯p和陳明醫師都看過,他們都一樣專業~
感謝各位,會去看陳明醫師和高雄的遺傳中心
※ 編輯: maydayfish (101.10.18.56 臺灣), 05/27/2020 15:36:18爆
[懷孕] 羊水晶片異常 第22對染色體部分缺失太太在懷孕的過程中遇到了麻煩 取之於ptt 還之於ptt 貼出這篇最主要的目的 是希望往後如果有板友遇到類似的問題 在進行遺傳諮詢時 可以作為參考爆
[寶寶] 21週染色體異常引產 (爸爸視角)從下決定到正式引產,再到現在可以坐在家中與大家分享這一篇文章 其實也不到一週, 引產手術也在 24 小時前結束了。 趁著媽媽在休息的時候,我想可以分享一下這次引產的過程, 如果有同樣是爸爸的版友,可以參考一下。爆
Re: [懷孕] 羊晶異常更新一下後續 32週收到報告,諮詢遺傳學專家得到都是不樂觀的結果往後無法自理。 寶寶已於34週永遠睡著了 34+1 引產, 媽媽也已經回家坐月子了。 是我們的決定讓她無法繼續生存,36
Re: [懷孕] 脆折症是罕見疾病嗎?寫在前面,我覺得不懂、無法理解的東西一律的尊重專業意見,原本的產檢醫師解釋的不夠不清楚可以多問,或尋求其他醫師的第二意見,或掛遺傳諮詢門診,瞎擔心反而影響心情。 我雖然不是醫師,但是博士論文是做NGS診斷罕見疾病的,應該可以說個幾句 簡化問題來說遺傳疾病大分類就是 1. 性聯遺傳/體染色體遺傳 2. 顯性/陰性30
[懷孕] 高雄四季台安羊穿+羊晶 第9對染色體倒轉網誌版: 在發現懷孕、考慮要做哪些產前自費檢查時,羊膜穿刺和羊水晶片是我直接列入的,生寶 寶不在我的人生規劃裡,因為我好像不是特別喜歡小孩的那種人,所以我也希望能盡所能 的降低寶寶是特殊兒的可能,畢竟身為一個四肢健全的人難免都會對人生有所抱怨了,我 不知道該怎麼去要求特殊兒樂觀的對世界充滿期待,甚至覺得這樣有點強人所難。14
[懷孕] 羊水晶片異常-第8染色體有片段擴增目前懷孕20W+4天,我的產檢醫師是彰基的吳醫師, 因為我是高齡產婦(34歲),先生又大我8歲, 所以確定懷孕後我們就決定要做羊膜穿刺及羊水晶片, 並且滿心期待寶寶的到來, 但今天到醫院產檢,醫師跟我說我打開了潘朵拉的盒子9
Re: [懷孕] 羊穿正常 羊晶第10號染色體微片段擴增感謝這個版,陪我們渡過漫長的備孕與孕期 分享一下我們前陣子遇到的狀況 已高齡,前一胎試管植入(未PGS),NIPT結果為唐氏症 羊穿後,確定為唐氏症,最後只能引產 去年再次植入,這次有PGS,我們也認為應該很穩了,但還是有些狀況8
[心得] 虛驚一場的羊水晶片異常之前在婦產科那做了羊水晶片,苦苦等了兩週 傳來的卻是羊水晶片報告異常 發現寶寶第15號染色體q11.2微小片段缺失 因為是高齡抽羊水,於是加做了晶片檢查 意外發現了這個異常2
Re: [懷孕] 初唐跟nipt都低風險會去羊穿嗎我自己目前懷第二胎有做羊穿,原因有點長^^” 因第一胎之前胚胎萎縮三次,都來不及化驗就排出,做了一系列檢查確認夫妻兩人都健康 ;當時跟醫師討論,在做夫妻兩人染色體與做PGS之間選擇了PGS,5個胚胎有4個染色體異 常,植入正常那個後,孩子也順利健康出生(大寶),當時32歲。 當時因做過PGS,跟醫生討論後決定做初唐、高層次就好,但初唐頸部透明帶是在正常值1
[懷孕] Y染色體疑似正常變異目前19週,17週時抽了羊水,做羊水和晶片檢查 羊晶結果為正常,羊水染色體報告為Y染色體疑似正常變異 建議抽父母的血做血液染色體判定 此次為試管植入,且有經過PGS為正常 醫生說這大部份是遺傳,先不用過度擔心