Re: [新聞] 產檢報告都正常卻生下「唐寶寶」 母崩
※ 引述《shrines ()》之銘言：
: 笑死人
: 這就是台灣詭異的地方
: 我自己本身有二個女兒
: 有生過孩子的就知道
: 你要生孩子的時候
: 醫生會給你推銷一堆垃圾檢測套餐
後面通篇鬼扯
我就刪掉了
簡單解釋一下為什麼要做檢測
1. 羊膜穿刺
羊膜穿刺就是直接用針把羊水吸出來
羊水中含有胎兒細胞
直接分析胎兒細胞的DNA就能知道他是不是唐氏症（Trisomy 21)
是目前最準確的診斷標準
那為什麼不每個做羊穿就好
因為羊膜穿刺 1.風險高 2. 基因異常比率低
羊膜穿刺會刺破羊膜造成破水、感染，導致流產
如果媽媽比較胖，或是胎盤位置在子宮前壁
那抽羊水更是風險極高
再來一個正常 20-32 歲的唐氏症機率只有1/1000
就是說你 99.9% 都在做白工
所以才會需要各種檢測工具
2. 第一第二孕期篩檢
基本原理就是唐氏症的媽媽血中某些物質濃度會出現變化
或是超音波上頸部透明帶、鼻骨缺陷的發現
來區分寶寶屬於高風險低風險
然後就只對高風險媽媽抽羊水
直接說結論
這樣做的結果大概只有 5% 需要抽羊水（高風險）
然後可以發現 70-80% 唐氏症
3. NIPT(非侵入性產前檢測）
原理是寶寶的游離DNA(cf-DNA)會通過胎盤進入母體循環
如果cf-DNA量夠，那就可以透過抽血檢查母血DNA
看有沒有某對染色體的量異常多
超過某閾值則歸類高風險
經過 NIPT 篩檢只有不到 1% 需要抽羊水
可以發現 >99% 的唐氏症
4. 診斷性檢查與篩檢
目前只有羊膜穿刺被視為診斷性檢查
其他都只能算是篩檢
NIPT雖然準確率超高
偽陽性還是需要進行羊膜穿刺
且仍有偽陰性的可能
所以NIPT的報告一定是高/低風險
而不是直接告訴你是不是唐氏症
5. 所有檢查方式、儀器都是衛生福利部審核通過
目前台灣的產前檢查與先進國家同步
絕對不是智商稅，也絕對不是什麼阿里不達的儀器
選用何種檢查應根據經濟狀況、宗教信仰、家庭狀況決定
應充分瞭解檢測項目，不要隨便指控醫師騙你錢
--
哇喔
就算做了羊膜穿刺一樣有唐氏兒的發生的
機率，高與低的差別而已
就一堆小丑 以為羊穿沒風險
羊穿也是穿孕婦又不是穿他
站著說話不腰疼
機率很低了阿 高齡產婦萬分之一
百分之一
唐寶寶 NIPT篩掉99%
那唐寶寶的機率就剩萬分之一
一年只有十萬寶寶 10個唐寶寶
搭配脊椎寬度檢測 就算有也不是重度的
算可以接受了吧?
找好醫師檢查就對了
萬分之一你也會中 那你就認了吧QQ
正常人一年被車撞死的機率
也是萬分之一
生唐寶寶的機率跟被車撞死一樣低
算很低了吧
沒錯，不管產前檢測如何發達，仍必須接受
寶寶可能異常的可能性
很多不是基因的問題，超音波也照不出來
等生出來後才發現的
即使所有檢查都正常，小孩也有可能聽障、
智障什麼的
所以聰明人就不懷不生了
這就是少子化的由來之一
那篇隨便指控醫生騙錢真的很可笑
我看八成是他自己捨不得nipt的錢 就
完全忘記羊膜穿刺的流產風險(雖然上
篇有新結論說沒有絕對相關) 我自己
以及其他經驗都是醫生讓孕婦自己評
估選擇的 各有利弊
推
這件事的事主剛好是那1% 看起來也是不太
能接受的樣子
但人就是認為99%沒問題那就是沒問題，都
沒想過還有那1%的機率異常
就是要心理建設啦，像日本人的觀念，即使
小孩有異常，媽媽一樣會愛他。或是歐美，
一切都是上帝最好的安排。只有台灣，一點
風險都不能接受，我的小孩一定要完美
高質感不是高風險
我就是那個1%在我身上 100%人生會毀滅
所以超音波異常 Nipt 正常還是羊穿
的確也沒辦法提前發現蠶豆症和啤氣很
壞 但覺得已經算幸運 罕病住院也有過
罕病後 健兒門診時 醫生還覺得我唬爛
健保卡插下去 她就不講話了
接著就是停打疫苗ㄧ年
推這篇
沒有1%啦 1%誰想做 直接羊膜穿刺還
比較保險 陰性準確率達到99.9%以上
也就是說 千分萬分之一機率 只是陽
性準確率比較低而已 然後測出來是陽
性還可以羊膜穿刺確認
126基本上只有唐氏症很準 其他每種
都不一定你要不要去看一下你做的啊
NIPT 準確率99%，1%偽陰性，若30歲孕婦
若拿到陰性報告，唐氏症機率約為
0.001 x 0.01 =1/十萬，大概是你小孩18年
後拿到大學聯考榜首的機率
推
相信地震預言比相信醫生重要
玩過遊戲抽卡就知道1%機率算高
抽卡都十連十連抽，小孩可以十連十連生逆…
58
所以要檢測唐氏症 還是要靠羊膜穿刺 才會準確吧…？當初我老婆懷孕時 因為已經35了，所以醫生也建議我們 要做羊膜穿刺，當時檢測出來結果是正常 但當時我就有一個想法...萬一檢測結果4
高齡產婦通常產檢有問題都拿掉比較多 高齡產婦眼光普遍比較高 在乎價值勝過於情感 這種法院判賠的結果通常是醫院會退讓檢測費 但是檢測結果本來很難做到百分之百準確6
早點開放如果小孩五歲前發現是有嚴重缺陷基因 允許安樂死 也可以省下後續治療的醫療資源 還可以拯救崩潰的家庭 不用逼父母親親手殺了自己的小孩2
yoyo 我高雄城5啦 今年33 八卦處男 不知道現在的技術是否可以非常精準的檢查出來 希望有這個技術![Re: [新聞] 產檢報告都正常卻生下「唐寶寶」 母崩](https://i.imgur.com/0b7HSuHb.jpg "Re: [新聞] 產檢報告都正常卻生下「唐寶寶」 母崩")
5
台灣現在有很多合法安樂死的手段阿 1. 讓小孩得病故意不送醫院 事後再來哭政府不讓看醫生 2. 帶小孩去高雄推嬰兒車當行人帝王 看到車子想紅燈右轉 把嬰兒車推到前面 3. 把小孩丟給保母 每天觀察小孩有沒有瘀青 沒有的話換一個保母 4. 讓小孩趴睡7
只是借用新聞標題 以下討論跟新聞無關 省流 34歲以上女性即為高齡產婦 高齡產婦第21對染色體不分離風險是年輕產婦的x倍 請各位大大持平看待2
每個生命都有活下來的權利 能幫的大家都會盡量幫 能捐錢是最好 經濟有限的話 可以購買喜憨兒愛心義賣產品 街頭遇 到愛心義賣 多給鼓勵 畢竟站在街頭自力更生不容易 不要冷漠的走過去 只要早期接受復健和教育，唐寶寶也可順利生長、發展，培養獨立生活的能力，同時減輕照 護者的負擔13
唐兒較大比例是年輕夫妻生的 因為要不要羊穿 那個因子裡面有一個年齡參數 變成高齡的指數很高機率破表，會被建議做羊穿 年輕的反而不會建議做羊穿 但羊穿才能100%確認染色體3
這檢查不是幾千耶 是幾萬起跳，這價錢你說不準 那訂這高價錢的用意？ 支持告到底 不然這檢查可以廢一廢了23
做羊穿的問題是流產率1/1000-3/1000 NIPT是非侵入性 所以不會有流產風險 然而準確度不如羊穿 我跟老婆當時也是猶豫了非常久 直到時間壓線才決定做羊穿![Re: [新聞] 產檢報告都正常卻生下「唐寶寶」 母崩](https://i.imgur.com/6wCHaPCb.jpeg "Re: [新聞] 產檢報告都正常卻生下「唐寶寶」 母崩")
爆
[懷孕] 除了唐氏症篩檢、羊穿，還會做羊水晶片嗎?我跟老公交往將近五年才結婚，因為結婚的晚，婚後馬上進行造人計畫，經過一年多一點 終於如願懷孕（灑花～） 聽身邊朋友媽媽們的分享，才知道高齡產婦的風險很高（我們兩個都有點後知後覺XD） 上網查到產前檢查項目原來有那麼多種（之前只知道高齡要做羊膜穿刺） 孕前沒有特別去做檢查確認遺傳病史...60
[懷孕] 這些產檢自費項目有缺什麼嗎?大家好， 目前太太懷孕約十周(35歲 第一胎)，婦產科希望下次產檢能決定哪些要自費檢查 政府有補助的應該都會做 要自費的項目 有些不曉得是否該做檢查 怕有些自費項目只是做心安![[懷孕] 這些產檢自費項目有缺什麼嗎?](https://i.imgur.com/6RJshlAb.jpeg "[懷孕] 這些產檢自費項目有缺什麼嗎?")
60
Re: [懷孕] 對醫生的疑慮-自費產檢項目既然想聽自費檢查的建議 那我來說說 打勾到部分是健保給付，一定會做所以跳過 看原文為第一胎![Re: [懷孕] 對醫生的疑慮-自費產檢項目](https://i.imgur.com/AxPUPoXb.jpg "Re: [懷孕] 對醫生的疑慮-自費產檢項目")
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[心得] 初唐高風險鼻骨發育不全 NIPT正常心得是否因發佈心得而有優惠: no 原文： 「ＯＯＯ小姐您好，我這邊是台北市政府，想請問當初補助初期唐氏症篩檢結果是高風險 ， 可以感覺得到電話那一頭的小姐，也為自己這麼唐突的發問感到不好意思。![[心得] 初唐高風險鼻骨發育不全 NIPT正常心得](https://i.imgur.com/q2U3j8ub.jpg "[心得] 初唐高風險鼻骨發育不全 NIPT正常心得")
9
Re: [懷孕] 初唐跟nipt都低風險會去羊穿嗎借標題詢問～ 類似的問題也困擾我好久，但我的情況不一樣，想請問如果初唐母血高風險、nipt低風險，會做羊膜穿刺嗎？ 我先做了nipt後，醫師建議加做透明帶一起檢查一些別的地方，所以兩個檢查都做完了，之後初唐報告高風險，nipt低風險，雖然醫師說可以不用做羊膜穿刺，但後來問了一些人還有爬文後，還是預計滿16週後去做羊膜穿刺跟晶片，但還是一直在羊膜穿刺風險跟nipt偽陰性間猶豫...... 想問看看如果是這樣情形，大家可能會有什麼選擇？還是曾經有類似情形的媽媽嗎？以及有什麼緩解孕期焦慮的方法，實在不想心情影響到寶寶啊～ -----6
Re: [懷孕] 哪些自費檢查式比較需要做的？趁老婆剛剛卸貨，鵝子還在月中，有時間來跟各位媽咪分享一下，在有限的預算內，如何 挑選自費產檢項目唷 1. SMA跟X染色體脆折 這兩個項目屬於媽媽基因檢測的部分，不論媽咪想要生幾胎，一輩子只要做一次即可，大 安站附近有個大型檢驗所的價格算是甜甜價（HCG-168內的其中兩項），可以考慮看看。4
Re: [閒聊] 爛到谷底又無力的心情.....聽到NT scan結果不好真的會很擔心很煎熬，原po辛苦了。 NT scan不正常，下一步就是要基因檢測了，基本上有nipt, cvs跟羊膜穿刺這些 選項。 我前幾個禮拜也是差不多週數，因為高齡擔心基因異常機會比較高， 所以我們研究過了各種基因篩檢的方法，也跟基因諮商師談過
爆
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30
[問卦] Telegram才更該禁吧32
[問卦] 八歲就開扁同學以後能成大事嗎29
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[問卦] 檢驗結果為什麼是助理扛？![[問卦] 檢驗結果為什麼是助理扛？](https://img.youtube.com/vi/ftuuVwvhvKM/mqdefault.jpg "[問卦] 檢驗結果為什麼是助理扛？")
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![Re: [新聞] 不只一人受害！賴瑞隆兒涉「校園霸凌3同](https://i.imgur.com/GaPPkXBb.jpeg223.138.105.184 "Re: [新聞] 不只一人受害！賴瑞隆兒涉「校園霸凌3同")
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