Re: [爆卦] 高端疫苗一期數據公佈
印度阿三我只是好奇ㄧ個問題
當初認為中國疫苗不好,
是因為認為第三期實驗有造假行為
危險有害國民健康
但現在國產義苗連第三期實驗都沒做
就ㄧ直吹捧有多好有多好 就要給人民注射
怎麼就沒有疑慮了?
那請問一下 這樣是不是 大內宣阿?
引述《seanww (seanmm)》之銘言:
: https://i.imgur.com/1QNez3u.jpg
![圖https://i.imgur.com/1QNez3u.jpg, Re: [爆卦] 高端疫苗一期數據公佈](https://i.imgur.com/1QNez3u.jpg)
: 附上原報告連結:https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.31.21254668v1
: 報告內容為英文,有興趣的自己翻譯,小弟不才稍微擷取一些重點,主要是在打完第二劑
: 之後體內抗體提升
: https://i.imgur.com/Q7N5aja.jpg
![圖https://i.imgur.com/Q7N5aja.jpg, Re: [爆卦] 高端疫苗一期數據公佈](https://i.imgur.com/Q7N5aja.jpg)
![圖https://i.imgur.com/qicVHzd.jpg, Re: [爆卦] 高端疫苗一期數據公佈](https://i.imgur.com/qicVHzd.jpg)
: https://i.imgur.com/zTSngTP.jpg
![圖https://i.imgur.com/zTSngTP.jpg, Re: [爆卦] 高端疫苗一期數據公佈](https://i.imgur.com/zTSngTP.jpg)
: 大略翻譯一下,睡前已昏頭,若有錯誤還請見諒!
: 心得:二期收案完成還超標,一期的數據也出來了,根據衛福部之前的記者會說的簽約標
: 準,看來阿中該宣布簽約了?希望台灣能早點完成疫苗施打重開國門!
--
※ PTT留言評論
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 39.11.101.219 (臺灣)
噓
支那疫苗只有第三期有疑慮嗎?
我也不贊成打中國疫苗,但聽到台灣官員自己吹捧國內疫苗有多好多好,我不禁笑了
※ 編輯: senafeld (39.11.101.219 臺灣), 04/07/2021 09:03:29→
你可以選擇不打啊
我也想選擇不打,但現在台灣不是只有AZ就是只有國產疫苗可打,想選擇BNT也沒機會了 ,只能等等看有沒有嬌生
※ 編輯: senafeld (39.11.101.219 臺灣), 04/07/2021 09:05:35→
大內宣不好嗎? 支持國產,
噓
是要黑幾次啊 就EUA啊 全世界都一樣好嗎
→
美國的EUA是要有三期才能過喔
噓
支那疫苗有問題的是,詳細數據不公布好嗎
推
政府官員不吹捧自己國家生產的疫苗難道去吹捧中國疫苗
→
?
噓
人家股價都噴多高了還在那邊,笑死
→
還是你希望官員整天吹捧別國的疫苗,貶低本國的疫苗?
噓
唉,智障4%國之不幸..
噓
吹捧自家的疫苗也不行,不然你想怎樣?
噓
上面那篇paper可以找一下那邊有吹捧的嗎
噓
他是要上市拿槍強迫你打嗎?邏輯死去了?
推
那造假來相提並論,你是什麼居心?
推
高端至少有規規矩矩製造跟去實驗,中國疫苗有嗎?
→
只有副作用73項,死活不管!
→
恭喜台灣人可以打國產疫苗了 就不用買別國的啦
噓
支那疫苗連GPM 都沒過就跟人打了真是嚇死人
→
*GMP
推
要笑支那疫苗什麼都ok 但笑gmp 等台灣拿到歐盟認證再笑啦
43
首Po目前因為還沒有新聞出來,所以分類用爆卦~ 附上原報告連結: 報告內容為英文,有興趣的自己翻譯,小弟不才稍微擷取一些重點,主要是在打完第二劑 之後體內抗體提升5
科興疫苗第三期沒有通過阿? 所謂人體實驗一二三期指的是第一期確定安全性,第二期確定確定有療效,第三期是確定 和其他相同療效的藥物比起來,比其他藥物更有療效 通過三期就可以拿出來賣,第四期則是拿出來賣之後看看有沒有實驗中沒發現的副作用 科興疫苗的問題是保護力比其他疫苗低很多,理論上不應該通過三期4
Design This is a phase 1, dose-escalation open-label trial to evaluate the safety and immunogenicity of MVC-COV1901, a recombinant stabilized prefusion SARS-CoV-2 spike (S-2P) protein vaccine with adjuvant of aluminum hydroxide and CpG 1018. 第一期試驗之設計採開放式、劑量增量法,以量測本疫苗產品(MVC-COV1901)之免疫力與安全性。 本疫苗產品(MVC-COV1901)為採氫氧化鋁和CpG 1018為佐劑,重組穩定預熔合SARS-CoV-2病毒突刺蛋白疫苗。 Methods We enrolled 45 healthy adults from 20 to 49 years of age to be administered with two vaccinations of MVC-COV1901 in a low dose (LD), middle dose (MD), and high dose (HD) of spike protein at 28 days apart. There were 15 participants in each dose group, and all of them were followed up for 28 days after the second vaccination at the time of interim analysis. 方法上我們募集45位健康成年,分佈於20歲至49歲,低劑量(15名)、中劑量(15名)、高劑量(15名),間隔28天接種2劑本病毒突刺蛋白疫苗產品(MVC-COV1901)。第2劑後追縱28天進行分析。