Re: [問卦] 所以高端第三期臨床試驗報告在哪裡？

推文有說聯合國技轉什麼的
就分享一下之前跟某版友討論時挖的資料
高端技轉就WHO底下一個企劃
WHO要建立一個資料庫
收集各種新冠疫苗的技術資料 簡稱C-TAP
https://bit.ly/4dZfQVB
主要目的就學術研究跟讓中低收入國家有機會獲得疫苗跟技術

網頁下方也說
Pharmaceutical companies and publicly funded research institutes that have developed COVID-19 products can promote wider access to these lifesaving health products by voluntarily licensing their technologies to C-TAP, sharing relevant IP, data and facilitating technology transfer.
就是自願提供分享技術跟專利

然後可以查到高端在資料庫的資料
https://bit.ly/4gDAEDR
什麼中華哈姆太郎的什麼細胞就不管了
重點在類別的地方是寫類別四 Category IV
當初那位版友就吹說高端是唯一有到類別四的疫苗，也是目前資料庫裡面所有疫苗最高層級的

所以我就繼續查
WHO把自願提供放進C-TAP 的疫苗技術分五類別
也有提供各類別分類條件跟定義
https://bit.ly/4aVHP7o
不過現在不知為什麼只放兩張模糊的分類圖
不過幸好小弟之前就有抓圖下來
https://i.imgur.com/f94QV5B.jpg

所以高端放在類別四就說明了沒有WHO認可

而至於資料庫怎麼都沒有類別五的疫苗
因為有達到類別五條件的疫苗 是像輝瑞、莫德納、AZ這些國際疫苗
他們沒半家自願放棄專利公開技術
而達到類別四的也就只有高端

如果再看類別四的代表意義
WHO建議有需要的拿去使用
但類別四疫苗在資料庫中要加上“效力還要進一步研究”的聲明
嗯...我是覺得這種聲明對疫苗公司開發出來販賣的疫苗還蠻羞辱的就是

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這個倒是說明一下 之前我也是以為EUA被取消 後來查了一下是沒被取消 政府在最後期限才出來說EUA沒問題 嘻嘻