Re: [新聞] 先封緘再EUA審查? 陳時中:照以前方式失
※ 引述《Bqqqa (風雲)》之銘言:
: https://udn.com/news/story/122190/5644526
: 先封緘再EUA審查? 陳時中:照以前方式失去EUA意義
: 2021-08-02 14:29 聯合報 / 記者楊雅棠、邱宜君、蕭羽耘/台北即時報導
: 衛福部食藥署今公布,四批高端疫苗共26萬劑已完成封緘檢驗,將投入疫苗接種計畫。但
: 疫苗封緘檢驗需30天,高端於7月18日才通過EUA,顯然在EUA審查前高端就已「偷跑」,
: 進行封緘檢驗。指揮中心指揮官陳時中卻表示,預採購就要求廠商先量產,如果「還停留
: 在過去方式」,查驗登記過再量產,EUA就失去意義。
: 陳時中表示,研發、製造疫苗因為財務風險太高,各國都採用事前開始投資的方式,以美
: 國為例,是直接發一大筆錢給藥廠,如果研發失敗,損失算國家的;有的則是用預採購,
: 以不等的簽約金和廠商簽約,如果研發失敗則簽約金不再拿回,當作鼓勵研發。
: 而為了加速疫苗研發,各國也採用EUA方式將行政流程簡化。國內去年以專案成立輔導團
: 隊,針對疫苗或新藥試驗等EUA進行專案輔導計畫,研發也採實驗室平行方式進行。
: 陳時中表示,過去不這樣做是因為風險大,每一段都需要龐大經費配合,如果第一段失敗
: ,第二段的後續試驗等於白做,但在EUA時指揮中心則要求廠商都要先做,把產品先做出
: 來。
: 如果依照過去的情形,EUA審查、查驗登記過後才開始量產,需要三、四個月甚至半年不
: 等,這樣EUA就失去意義。萬一量產後,EUA不過,政府就付材料費;如果過了,就可以即
: 時上市。
: 陳時中不斷強調,EUA「不會因為已經量產了就讓他過」,且量產後的產品,也要逐批檢
: 驗封緘,才能進到市場,注射到人體。
: 陳時中表示,「做蛋糕都會失敗更何況高科技的東西」,所以指揮中心要求廠商先量產後
: 再一步一步查,EUA如果沒有過,還是會把消耗的錢扣掉。
: 6.備註:
: 最有意義的方式是什麼呢?
上述公開內容...你CDC中心是不是等於公開承認自己有違法問題?
雖然EUA很急迫,但也應按照政府法定程序走才對,你可以在正確的時間加速,但是不能超出程序範圍。
好比如政府要採購物品,你能先叫廠商先生產物品,等物品到手,事後在補件嗎?
如果是其他公務員採購這樣搞,早就被檢調調查...並懷疑有圖利廠商的行為。
不能因為你現在是CDC中心,權力夠大,而忽視法律!
而且現在不依照程序執行,以後如果高端疫苗打出問題,民眾要如何求償???
到時候一句採購程序不合法,責任推給指揮官與高端,你認為他們有那個能力可以善後嗎???
建議檢調應該主動偵辦,高端疫苗EUA案是否違法?
--
2024土城當學弟
先想想有沒有300萬好ㄇ:D
嗨四趴仔您好,幫補血
你是中共同路人 4%自己選吧
法律?黨即法律 還是你想當中共同路人
那可不可投資廠商有前瞻的技術呢?
cdc快變成權力怪獸了
說真的 醫生沒醫德就是現在這樣
官字兩個口 卡國外疫苗喊國產疫苗緊急
真期待2024政黨輪替把垃圾官員關到老
時鐘會說他來扛 然後位置還是坐穩穩
18
白話來說 就是檢驗跟生產同時做吧 如果等到檢驗再來生產 就又要等上一年半年了 台灣可沒有那麼多外國疫苗能打9
照這個做法 請問和中共有甚麼不同? 一堆人笑科興 我也不敢打科興 可是台式EUAX
柯韓粉一直想黑高端的其實也沒什麼用了 目前看下來怎麼看都是民進黨贏了這回合的 畢竟高端就是比較安全 副作用少 驗收方面取巧只要靠話術嘴一下 只要說是國安問題為幫助國產疫苗3
這就是在騙不懂的人 廠商當然要可以量產, 但審核過後才能EUA 而不是審核還沒結束,就決定EUA通過 你要驗貨也要有規格,都還在驗貨期間7
現在知道為什麼EUA審查委員不願公開、 不敢公開、甚至沒紀錄,因為疫苗擺明就 是要打了啊,委員的審查投票和中共人大 的投票有七八分像,就是一個形式而已, 但台灣畢竟是民主國家,委員被叫去當橡3
不用講的那麼難理解 量產跟EUA就是兩回事 沒過EUA廠商一樣可以量產 沒有量產一樣能過EUA 為什麼今天要搞這齣爆
依照我的理解,整理出底下的結論 不知道這樣對不對 會被罰300萬嗎? 很急! 在線等 --爆
我問題一向很簡單 ※ 引述《Bqqqa (風雲)》之銘言: : : 先封緘再EUA審查? 陳時中:照以前方式失去EUA意義 : 2021-08-02 14:29 聯合報 / 記者楊雅棠、邱宜君、蕭羽耘/台北即時報導2
認同可以先生產 問題在於 如果EUA失敗 那批生產的是高端吞 還是政府吞5
這一路走下來 無論如何 不管最後打了幾劑 送友邦多少劑 報廢多少劑
爆
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