[其他] Remdesivir 解盲初步報告
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網址:
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007764?query=featured_home
Remdesivir 解盲初步報告:
1.總共1063名患者接受研究
2.恢復時間縮短了 15天,死亡率11.9%(安慰劑)對比 11天死亡率7.1%(Remdesivir)
3.對重症效果不好 對於剛接受氧氣階段的患者效果最好
4.看起來是有效 其餘請進網址裡面觀看
5.算是利多消息對於市場開放是正面的 或許可以提早開工 不需要走到負利率的地步
剛好周末 下禮拜股市向上向下?
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美股週一沒開盤不會反應
醜媳婦終是要見公婆的 遲早等到禮拜一開市!
※ 編輯: dragonjj (223.140.215.182 臺灣), 05/23/2020 13:09:56台股00000確診
折折的救星
大噴300點,站上前波高點
折折再一次預告在前
已反應 現在超前到中美貿易戰
投資長大獲全勝
一切的一切 不管對或錯 我都預告在前
已反應 股市撐在這早就是因為反應明年疫情結束
以反應
要熔斷啦
瑞德四月底已經有類似的報告,結果也差不多
最主要是剛接上呼吸器的患者, 14天死亡率從10.9%->
2.4%
跟之前是同一份報告, 只是現在公布完整結果
哲哲!!!
還好禮拜五歐印了 不然週一又追高了
就之前佛奇說有效的完整報告阿!現在公開!
但是如果已經到需要高流量氧氣供應階段 就沒有效果
看起來奎寧可能也有效,爆發前就要清除
利多出盡 週一崩盤
類似對普利昂蛋白...也是發作前就要開始清
劇情都演到第二章貿易戰2.0了 還在第一章
感覺很像克流感對流感的效果一樣 要早期效果最好!
有點用但也不到厲害
折折加油 只有我最支持你 一堆折黑只會反串折粉-.-
以已經需要呼吸器的死亡率來講, 夠低了
有效但不是特效的程度
這跟之前的數據一樣 已反應
鬼故事
紅明顯 你數據解讀錯誤了,死亡率是無顯著差異喔(HR
=0.7, 95% CI=0.47~1.07)
結論就是效果不是很好
樓上, 那是包含第四級到第七級患者的死亡率
因為只要過了五級, 基本上沒有效果
完了
對輕症有效 對重症無效
結論就是數據看起來像是武漢肺炎的克流感 至於有沒
再見再見
算了吧 這又不是疫苗 你會說有瑞德西尾 我敢在武漢
大街趴趴走了嗎
有效? 你怎麼看克流感藥效就怎麼看他就可以了
四級:住院但不需要呼吸器 五級:住院需要低流量呼吸
六級:住院需要高流量氧氣 七級:葉克膜
他的機制是減少病毒複製,已經一堆病毒時沒效也正常
四級死亡率2.5%->1.5% 五級死亡率10.9%->2.4%
一切的一切都預告在前面
折折:我本來就是有名分析師 我要成為一代大分析師!
六級:14.7%->15.2% 七級:14.1%->11.3%
這報告顯示不同階段的效果。之前還有幾個小傻瓜,
看到中國報告就直接說沒效,或是說中國報告跟美國
結果一樣
中國報告其實跟這個報告差不多喔
這份報告因為多了一級 所以...
早期的主要指標只有七級, 四月中旬後改成八級
中國報告和實驗粗略到不行,從科學標準來看差多了
基本上都是同一系列的研究
跟克流感差不多
WTO意外發出來的中國那份報告只是摘要草稿而已
對重症沒效是要用來幹嘛?輕症都能自己痊癒啊
中國報告跟現在發布的全球報告 都是依照吉利德制定
的研究計畫做的, 只是地點不同而已
看起來一點用都沒有 輕症早4天痊癒不知道要花多少錢
leoz69927 哪來的輕症都能自己痊癒...死亡率10.9%->
2.4%沒看到嗎?
之前就說過只要大盤開始往下走 就會放個疫情利多
大盤就墊起來 過幾天再往下 再放個利多 越墊越高
如果都能及早到院 一到院就給藥 那死亡率有機會降
到千分之幾 跟流感差不多
其實輕症有10%死亡率是很可怕的...
那個已經不算輕症了
需要呼吸器已經是重症了
能降低死亡就是好事!
空軍:不管啦,他無效
..
輕症搞不好採其他療法 也跟瑞德西委差不多效果
這次的實驗基本上只收需要住院且需要支持療法的患者
要再嘎900點了 坐穩別被洗出去
最輕一級的就是 4.住院, 需要支持但不需要呼吸器
大戶把錢要灌到生醫 一次做獲利了結了
這一級患者的死亡率 2.5%->1.5%
小感冒的克流感
第四級的95%CI=0.04~5.08 是沒有顯著差異的
唯一有顯著差異有效的只有第五級
沒人說第四級有差啊 重點是第五級有顯著差異
這就夠了
現在有了瑞德西韋&疫苗的好消息,口罩股、額溫槍股
、快篩股還有戲唱嗎?
基本上只要及早到院 到院就投藥 死亡率就會降到1/5
投資長是對的 一切的一切 預告在前面
就是應急用的 不是仙丹 但有降就是好事
不過一個人好像要一萬鎂 不便宜就是了
對於住院沒用呼吸器的也沒顯著有效喔,顯著有效的
僅限用非侵入呼吸器(只需使用低流量)的病人
對於不需呼吸器的並沒有顯著降低死亡,對於重症不
但無效甚至可能有增加死亡的風險
那個本來死亡率就很低
這個藥真的該謹慎一點用
這甚麼鬼解讀
非侵入是氣切嗎? 如果只是掛呼吸器有改善就很夠了
不要像巴西亂用奎寧結果發現增加死亡率= =
不需要呼吸器本來死亡率就很低 用了也不會變嚴重
重點是 第五級用了可以降低4/5的死亡率
所以基本上不要拖到第六級 第五級之前用 死亡率就會
控制在2.5%
哪一支生技股要飆啦?
對掛呼吸器(low flow)的能改善死亡率,對high flow
呼吸器的不能改善甚至可能增加死亡風險
不管對錯幹嘛預告啦 XDD
也就是只要及早到院 到院就用 住院患者死亡率會從
十幾趴降到2.5%
基本上第六級以後再用就沒用了
如果對於掛上呼吸器的有明顯的效果,應該是很大的
改善
這本來就是很大的改善
但其實文章並沒有特別列出各級患者的baseline chara
cter的比較(像年齡、性別、共病等) 所以我會覺得還
需更多證據就是
所有的報告都只有一個作用,拉抬指數
同意 不過就是初步報告 還需要更多實驗 裡面也說了
目前看起來對於輕症確實可能有效,應該針對輕症做一
篇配對雙盲看看結果
對於重症患者不明顯 原因可能是時間還不夠 需要更多
時間看反映!
早就炒過一輪了,不過折折應該很期待
不管是不是武漢肺炎,一般肺炎也是重症難治,不然
他也不會是台灣十大死因第三。
沒啥用阿
看起來就是安慰劑而已 沒啥屁用
重點:林北就不是解藥
什麼時後惹大富翁還再炒這個-.-吉利得股價說明一切
縮短療程 = 增加醫療能量 怎麼會沒用 ?
5住院需供氧,已經算是中度~重度初期了,別再初期、
死亡率明顯降低還沒用...空軍自慰?
一開始就給藥什麼的,初期是不需要用藥的,4也沒顯
著差異(本來就不容易發展成重症)
不論對或錯
一切預告在前
只有第五級有效,更輕的第四級或更重的第六級以上
都沒效,你有沒有覺得怪怪的?
第四級才各收多少病人而已 仔細看一下
不談死亡率 能縮短住院天數就很有幫助
第四級是用不用死亡率都很低 不能說沒效
第六級以上死亡率沒差不意外
只看實驗結果就是會繼續試用阿 反正現在沒有別的藥
“有效”就夠了
其實第四級是安慰劑組跟瑞德西韋組各死一個人
第六級以上要 IL6 inhibitor 或血漿置換
看新聞 全美已經發下去用了
大概能算有效療法 但是死亡率還是很高啊
第五級的數據只能解讀成type I error而已
為什麼只能解讀為 Type I error?
好喔,快樂解封全球旅遊囉
因為更輕症沒效,更重症也沒效,分了八級只在這級
有效
附件有一個表格是單純以mild/moderate、severe分析
的表格,這樣分組比較的話也是看不出顯著的效果,
所以後來才又更細分成各組分析
這跟type I error有甚麼關係?
結論也只寫到縮短住院天數,沒有寫死亡率
Type I error是假設有效 實際有效 但顯示無效
不要亂用名詞好不好
第四級也不能說無效 第四級是因為死亡率本來就低
只在第五級有效很容易解釋
你做8組,出現一個type I error的機率已經很高了
你好歹也是說Type II 吧XD
Type I error是假設有效 實際有效 但顯示無效
Type II error才是假設有效 實際無效 但顯示有效
檢定錯誤的可能性存在 但無法確認確實存在
只能就實驗結果討論
要證明檢定錯誤 只能透過下一階段檢驗
哪有一開始就指著其中一組說是Type I error的
解讀各有不同啦,不過就連作者也不敢宣稱能降低死亡
率,效果如何已經很明顯了
雖然6、7組看起來用藥的效益不大,但又不能不用藥(
道德問題),5是最顯著的,4也不需要用藥,原EUA針
對重症給藥訂的滿恰當的
更不要說錯誤型別就錯了
死亡率不是這次的主要指標 這次只有一千多人而已
無論對或錯,折折一律利多解讀
你看報告就知道了
手上還有在高點的吉利德 至少讓我以成本價出掉吧
這次報告的主要指標是症況改善的天數
死亡率其實不是這次研究的重點
也不需要啥確診初期就給藥、輕症就給藥,在美國輕症
是回家休息的,大部分會自己好,如果惡化了住院再
給藥就可以了(前提是不能拖)
但就分組來看 是看得出在第五組有效果的
不是確診初期 是住院初期給藥
又想炒股阿
確診也沒辦法藥 這又不能自己吃..
死亡率當然是重點啊
死亡率不是這次實驗的重點啦
住院不需供氧給藥也沒差啊,在藥物供給量不足的情況
下,怎麼給
這次實驗原本是想看改善天數
藥物供給量問題是能解決的
很多人就說輕症就給~IV是能給什麼
是這篇做出來死亡率沒顯著降低,只好講縮短住院天
數當賣點
錯
一開始設計的指標就是看改善天數了
有人拿克流感來類比,是不正確的
他的意思是說效果類似 不是說投藥時機
不..很多推文就是說使用時機啊,所以才要導正他們
我沒看到有人說要像克流感一樣給藥
臨床一開始確實主要指標有看死亡率,跟中國研究一
樣。後來改掉成看恢復天數了,所以以恢復天數為主軸
那你有想過為什麼不用死亡率當指標?
最一開始的指標應該是看血氧飽和度跟體溫, 也不是看
死亡率
中重度能降死亡率 其實很合理也夠好了
死亡率差異不夠顯著,但不是看不出來差異的程度。官
方是說為了道德問題,連臨床試驗都中止了,通通給
藥,不想為了在數據上讓死亡率達到顯著差異,再多
死幾個人,這樣。這些決定正反雙方都有。
NCT04280705,拉到下方History of Changes,自己比
對前後差異,一開始是看階段變化,當然包括死亡這
個階段
哪有什麼道德問題,這藥現在還沒證明能降低死亡率
不是?
有關疫情的新聞都已反應、已定價囉,目前要看的是中
美貿易戰2.0
禮拜一如果又黑K 不知道折折要說什麼
官方這樣說囉~原本的臨床全停了,接下來是做藥物搭
配的臨床,原實驗對照組夠多了,一樣可以比較
沒有吧,真的有效結論怎麼不敢寫
只看血氧飽和、體溫的是Gilead對重症的SIMPLE study
,後來也改掉了就是
結論並沒有寫能改善死亡率
p沒小於0.05數據都是寫爽的而已
基本上不用寫了 美國昨天晚上 已經全面發下去了
去看一下最新的新聞吧
縮短住院也是可以發啊,FDA approve也是針對縮短住
院這塊
早就開始發了
反正人家看到數據覺得可以直接做下一階段了
我覺得這沒啥好嘴硬的
對啦 我看前幾天就有發藥的新聞了
對於生死,真的不要太拘泥顯著差異(p<0.05)這件事,
官方寧可不要拿到這個重大意義,也要停止臨床不難理
解,當然站在純學術的角度,則會希望達到顯著,各
自的立場不同罷了
就藥有效 但不是對武漢肺炎的萬靈丹 比較像是克流感
對流感的效果 還需要搭配其他藥物一起支撐!
初步分析的死亡率p=0.059
確實沒有達到一般學術上的"顯著差異",但這個數值你
要說是沒有差異嗎?
不夠好,但足夠拿來用了
星期二美股又要報復性上漲了
跟川普吃的HCQ+鋅的報告根本一樣
差不多的數據 解讀差這樣多
副作用沒有想像中的危險(這個要去看附件),又有點
效果,當然要開放使用。
已
HCQ如果依照這篇的分析方法,沒準也可以看出在某個
階段有顯著差異,所以實驗設計很重要,而且要根據
先前研究結果做修改、修正
報告哪裡一樣了...
4,5級的有打針的死亡率2趴,其實還蠻危險的,不能
當小感冒來看啦
數據出來了還有人在質疑 中症有效就有用了 中症投
藥 就很少重症 再說這是第一步 還沒有用上搭配治療
感冒如果進展到用呼吸器, 其實死亡率也差不多 2%
一直說實驗設計很重要啊 HCQ也許做對設計有用 但目
前的數據顯示不好 除非你找得到正確的人來收病患做
實驗 不過現在要收病人難度更高了
看到對照組的死亡率,武漢肺炎根本黑死病等級,幸好
有現代化的醫療跟製藥
那是因為這個臨時時驗收的本來就重症
重症死亡率本來就高
有點醫學常識都會知道 藥物通常兩三種一起配合 未
來要配合的藥已經在trial 基本上疫情可以算控制了
死亡率的差是多少比例演變成重症
只要演變成重症 是因為感冒還是武漢病毒其實沒差
不同疾病的死亡率的差異是多少比例演變成重症
看完報告不會懷疑瑞德西韋沒有效,武漢肺炎跟H1N1
根本不同等級,所以才說不能當小感冒來看。
希望配合的藥物能快點出來,好想快點回到沒有武漢
肺炎的時候
你從這個報告是看不出武漢肺炎跟H1N1的差異的
死亡率的差異是看多少比例演變成重症 這則報告沒有
第五級就是一般氧氣 放根管在鼻子附近 這會需要這
探討這些
樣大概就是肺部有浸潤 呼吸會喘 真的不是什麼重症
基本上普通肺炎也有機會
定義上就是重症啊(笑)
基本上呼吸道疾病需要供氧的死亡率就4.7%
正壓供氧的死亡率12.7%
你需要供氧基本上就是重症了
你還來啊 懶得跟你吵 你的重症是字面 人家重症是指C
ovid19整個病程
SR是對的啊 你肺浸潤基本上就是重症了
感冒跟武漢肺炎的死亡率差異 是有多少比例進到重症
只要進到重症 死亡率都很高的
CDC定義是93%,FDA定義是94%(根據Gilead的臨床結果)
,不然呢?
上次還沒鬧夠啊
抱歉不是CDC,是NIH的guideline
浸潤有分等級 而在covid19整個過程中 這才到第五 就
是中間 除非你還有一級叫超重症
基本上1-3才叫輕症 4-7是重症 8是死亡
這次實驗的對象都是需要住院的重症患者
明明你自己上面推文都描述中症 然後還要跟我爭 有意
思嗎
輕症(無症狀 有症狀但無須住院 住院都不需要支持療)
基本上根本不在這次研究的對象之中
上次給你FDA的EUA你不認,說要CDC或是NIH的,NIH的g
uideline page.12,看看吧(以93%為界)
不是只有要死了才叫重症啊,要死了在台灣會叫危重症
那是你分兩級啊 實際上 你去醫院真的沒人這樣分 分
水領是有沒有用呼吸器
人家這樣定義的你怪我囉?怪FDA或是NIH吧,我有什
麼辦法
基本上在美國呼吸器是有限資源 中等教學醫院也不過1
0幾台 如果用吸氧就重症 你要怎麼稱呼用Vent的
人家根本沒有這樣定義 是你自己拿單字翻譯硬套 人家
明明有完整分級 根本不是用重症輕症模糊表示
那請你寫信糾正一下NIH吧
問題NIH就沒這樣分級啊 誰會只分兩級?
連第幾頁都跟你說了不會去看一下喔?
分類是定義出來的,不同國家、不同單位、不同疾病、
不同場合,定義或多或少都可以有些不同,但你要尊
重人家的定義啊,remdesivir的EUA(FDA)定義就是這
樣寫,NIH給的定義就是這樣寫,你還要說我覺得怎樣
怎樣,那就請你去跟他們說吧
這還有critical喔 你重症算那一種?反正我當初只是
要避免有人被誤導 覺得這個藥不到緊急不能吃 實際上
肺部有症狀就可以打了 而且那才是效果最好的實際
平平都叫都叫重症,當然也有嚴重程度的區別,ECMO是
不是重症?那插管的就不能叫重症了嗎?分類涵蓋太廣
當然有缺點,像是這篇研究很明確的顯示了,不是對
所有重症都有效,只有5這組有效,之後會不會修改定
義,把5的條件獨立出來,有可能,誰知道呢?
你在那邊一直用字面重症 你覺得會不會有人被誤導 然
後錯過時機 我一開始就是強調要早打才有用 台灣還好
病例不多 在美國可能就有人會這樣誤解而死
Severe重症,Critical危重症,不是嗎?
原來依循FDA跟NIH的定義叫做誤導,請務必寫信去糾
正他們,我拜託你
為了千萬人的健康
很抱歉,p>0.05,結論就是沒差異
所以大家定義不清 你沒有中症 我沒有重危症 雙方要
有轉換 結案 不說了
定義很明白寫在那裡啊,怎麼會不清,只是你不想接
受FDA跟NIH的定義罷了
不是什麼統計上無差異,但看得出有差異的問題
如果用看的就看出來,還要統計幹嘛
這種叫可能有效的傾向,實驗者應該增加樣本數以達
到統計差異,而不是中斷實驗
那就要先請你再去了解一下p值的意義了
作者都不敢說死亡率有改善,就你敢說?還要我去了
解p值的意義?
增加受試者,然後多死幾個人,以達到數字上<0.05對
吧?
你去多了解一下就懂了,先不用急著反駁,去看看吧
p值不是神,決定生死
你沒做過臨床實驗吧
隨機對照實驗p<0.05才能叫有效,說p是神也不為過
不然你去看文章,作者整篇不敢說死亡率降低了
p值的迷思啊~(笑)
寫paper的當然不能寫啊,但看的人是這樣解讀倒挺可
悲的
如果你講的是正確的,作者為什麼不能寫?
p值是機率的概念你懂吧?p=0.05跟p=0.049,在定義上
一個有差異一個沒有,而實際上呢?
做實驗的一個基本假設,就是p值夠小,才能推翻虛無
假說
這個實驗的結果是接受虛無假說了
你根本不懂統計吧,你以為實驗為什麼要花那麼多錢
做那麼多樣本?做幾個看起來有差就好啦
今天這個實驗不只是花錢喔,還要花人命喔,官方直
接不care這個顯著了不是?幸好不是你做,增加病患..
.(笑)
還不就是為了p值,0.049和0.051就是天堂和地獄的差
別
可憐哪,被荼毒得好深
p值是機率的概念這件事你還是先去了解一下
上市的原因是減少住院天數,不是死亡率,作者也說
明得很清楚
沒錯啊,p值是機率,這誰都知道
p值0.06你能接受,可是作者、NEJM、大部分專家不接
受
所以0.05跟0.049的差異有多少呢?今天我是看的人,
不是寫的人,拘泥於p值的迷思幹嘛?
復工就沒紓困金炒股了,股市要跌了
p值是定義問題,0.049和0.051差多了
88
崩崩
台灣海軍真強~ 不需要?!
HCQ不要等細胞激素風暴了才用的話效果更好,一劑也
超便宜
提早幾天出院對醫療資源充足的沒差
但資源不足已爆炸的就有差了
重症都不好吧,克流感才會要你有症狀就吃,病毒多了
也沒救
現在流感你得到免疫不好,死不去看醫生也差不多
供應足夠 早期給藥 至少醫院比較不會擠爆崩潰
p值小於0.05叫統計顯著性、但未達0.05但接近0.05稱
臨床顯著性、在醫學領域仍被視為具積極臨床意義!若
後續要達0.05顯著相信只要增加sample size很容易就
達到門檻!
在考慮時效性上只要有積極意義就是新的里程碑
作者當然不敢說啊 因為沒有做到最後啊
廢話 增加病人 然後撐到最後讓多一點人死就數據漂亮
啦 別搞笑了 你以為這是納粹集中營嗎 誰會去追求那
個p值 重點是看出有效就可以趕快往下一階段發展
這trail主要要解決的問題是 這個藥的功能有沒有達
到 結論是有 那就可以了 去看dr. fauci的訪談 人家
根本不是再追求死亡率 要追求死亡率數字的結論 是
用生命去證實的 paper當然不會這樣說 人家又不是在
炒股 有多少數字講多少話
下一個階段就是搭配抗發炎藥 糾結p值根本沒有意義
因為這本來就不是最後答案
一堆不懂臨床實驗也在屁,還什麼臨床顯著性,我看過
幾百篇論文也沒看過什麼叫臨床顯著性
p值就是臨床實驗有效的門檻,門檻有過才會討論降低
多少死亡率,沒過都是假的,這是臨床實驗的ABC,不
懂就不要亂屁
paper 看幾百篇真的不算多 一般般而已
這樣是有效還沒效?
嗯... 不對 看幾百篇算看非常少的...
越爛越噴 越好越_
氯喹就跟這87%像啊 傻了才用這種貴鬆鬆的藥
不過以美國這樣養蠱 大概很快就會無效了
HCQ目前沒有做到跟這個87%像 你有辦法去做一個輕症
的HCQ臨床 也許可以找到HCQ的一片天 但目前的數據並
不好
另外 有關p值 我只能說你被荼毒太深了 你跟台灣TFDA
很多官員一樣 太死板 數據解讀不是0跟1 常常在摸索
時碰到邊就會因為利大於弊而通過
p<0.001 糾正上面說沒小於0.05 。
一切都預告在前
看來並無顯著效果,多設幾組安慰劑組應該也作的到同
樣效果
本篇論文作者、NEJM, FDA, Fauci, 藥廠、川普、公
衛學者,沒人敢講死亡率降低了,就炒股的在講,都
不覺得怪怪的?
上面p<0.01是住院時間,不是死亡率
不過,remdesivir仍然是目前最好的治療用藥
89
Re: [其他] 瑞德西韋解盲研究md : es : ivir was not associated with statistically significant clinical benefits. Ho we : ve49
Re: [心得] 傳瑞德西韋試驗達標! 美股早盤大漲460點就在剛剛Lancet雜誌(醫學界三大期刊)發表的雙盲,多醫學中心,隨即分派實驗,瑞德西韋對嚴重COVID-19的治療結果。 先說結論: Our trial found that intravenous remdesivir did not significantly improve the time to clinical improvement, mortality, or time to clearance of virus in patients with serious COVID-19 compared with placebo 我們的臨床試驗發現靜脈注射瑞德西韋並沒有達到臨床症狀改善時間上的顯著差異、對死亡率、或者病毒清除也和安慰劑沒有顯著改善。 (20)31022-9/fulltext39
Re: [新聞] 生華科 全球首位接受生華科新藥Silmi內容有點多,就不用推的了 8/20住院,開始接受高壓氧,及各種藥物治療,"說"是沒好轉而且危急 8/27 CX-4945 EIND 8/29 開始吃CX-4945,只吃一次就明顯好轉脫離氧氣 9/3出院20
武漢肺炎美首例確診患者接受MERS藥物治療好轉武漢肺炎》美首例確診患者接受「MERS藥物」治療 狀況好轉 2020-02-01 14:48:16 〔即時新聞/綜合報導〕今年1月19日,美國華盛頓州一名35歲男子前往急診診所, 表示自己有咳嗽與發燒等症狀,並透露曾到武漢探望家人, 事後被檢測出為美國武漢肺炎首例確診,12
Re: [新聞] 抗疫解藥的洩密商戰?WHO外洩中國「瑞德出來發言的三個 中國 無效 製藥公司 重症不是重點 賣點在輕症 美國 極度有效 重症死亡率大幅下降 所以結果就是4
Re: [其他] 瑞德西韋解盲研究5天跟10天是投藥療程, 現在的報告是講說, 給藥5天跟給藥10天, 最終獲得的治療效果是差不多的, 所以在設計標準治療療程時,
87
[標的] 大盤 空80
[請益] 美債留還是跑?63
[標的] NTR.US 曹氏宗親多36
[請益] 要怎麼改善選股策略22
[請益] 運動概念股?33
[情報] 8446 華研 113年Q3 EPS 3.65元18
[情報] 3019 亞光 113年Q3 EPS 2.46元42
[標的] 有人組美債etf月月配嗎7
[情報] 113年11月04日信用交易統計8
[情報] 8487 愛爾達-創 113年Q3累計:5.1721
[情報] 6547 高端疫苗 113年Q3:0 累計:-0.186
[情報] 2465 麗臺 113年度第3季合併財務報告21
[情報] 1227.tw 佳格 Q3 EPS0.545
[情報] 1321 大洋113Q3財務報告4
[情報] 2009 第一銅 113年Q3累計:0.754
[情報] 113/11/04 八大公股銀行買賣超排行13
[標的] 6144 得利影 明天開盤跌停多4
[情報] 2419 仲琦10月營收為新台幣8.32億元2
[情報] 1104 上市櫃外資投信買超金額排行1
[情報]3426台興 Q3 EPS 0.941
[情報] 1215 卜蜂 補充說明本公司農糧署處分違