[心得] TCC-輸尿管癌 年度報告

阿哈哈 標題用年度報告真的蠻好笑的 時間飛快，一年又過了

但也想說 給一些版友一點參考

有興趣的版友可以去找我之前比較詳細的文章 40歲 女性 輸尿管癌

前情提要：

前年12月在診所做檢查發現是輸尿管癌， 去年做了18次化療， 打到去年8月 休息

去年12月底發現復發，轉移到淋巴

今年一月開始 醫生幫我申請了免疫療法 +化療

免疫療法一次療程可以申請到4劑，

免疫療法很貴，每次看收據都覺得好驚人 但因為我是有符合健保的範圍

所以就是 付重大傷病的看診費。

一樣幾乎是每個禮拜去打 免疫療法 三個禮拜一次

化療就是大劑小劑 小劑 這樣輪替

朋友也是關心著，我大概一個月會在FB寫一次自己的心得

差不多打到8月底 兩次的免疫療程差不多剛好結束

照CT 醫生說 腫瘤有消，免疫療法對我有效

幾乎都沒有中斷的施打，到8月其實真的很疲勞

如果是小劑的或是免疫，打的時間比較短，一個早上，我打藥完還下午有回公司上班

同事都說我真的很猛，然後我的體型都還是維持胖胖的

我都笑說 打化療兩年還能這麼胖的全台灣大概也就我了....

感謝中醫師爸爸幫忙調養身體

我到8月的時候 跟醫生協商，能不能休息? 我到底要打多久?

那時候每次問 每次醫生都不正面回答 然後就說 我又幫你申請新的免疫療程囉

我真的是充滿憤怒又無奈，回頭看我之前寫的FB 幾乎都像吃了炸藥一樣

生病怪不了人 也跟醫師沒有關係 但是就是需要找個出口

後來醫生鬆口說 好 我放你一個月的假， 你一個月後再回來

爸媽很心疼 希望我休三個月或是半年再回去打藥....但我自己覺得 沒關係 一個月也好

那一個月我好快樂喔~~~~我甚至一個禮拜去游泳三次，想說趁機提高免疫力之類的

9月又乖乖回去打藥， 又打了一陣子 化療副作用 手麻腳麻 神經痛真的很煩

雖然我也有一直在吃神經內科的藥， 但是每個禮拜請假回去 跟一堆人排隊等看診等打藥

無限loop的情況也很厭惡 又再度跟醫生打商量~ 他後來說 好吧 你要是這麼不舒服

那我們就改2個禮拜打藥一次吧~ 兩個禮拜打藥 身體有稍微修復，心情也好很多

血色素 白血球那些也都漂亮許多 腎功能比其他人還不好加上打藥

要多喝水多喝水 醫生不斷的叮嚀著

聖誕節當天回去醫院打第四療程的第一劑免疫

2024年即將要結束了， 希望明年也可以比今年更好~~~

還在治療路上的版友還有家屬，不要氣餒，大家都繼續加油!!!

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