[心得] 何杰金淋巴癌二線化療
之前一線化療還沒打完時有PO過一篇
在去年九月確診,目前30歲
後來打完12次的ABVD檢查結果是大概消掉五成 + 有長新腫瘤
所以要進到二線化療 + 自體幹細胞移植
目前二線化療打完三次,明天預計住院打第四次
打完準備收幹細胞
聽說收幹細胞無法從port-A?!(爬文才驚覺的)
說起來雖然認識了幾位癌友大多說前置有止吐劑ABVD打起來不太吐
但我可能身體比較敏感(應該主要是心理影響生理)
打ABCD到後面幾次必吐,甚至連還在前置藥就吐
後來二線的ESHAP也是癌友分享覺得除了沒食慾跟水腫外其他還好
但我第一次住院打時照三餐吐,有進食就吐,從port-A推止吐針就吐
後來第二第三次止吐針改從點滴點
並另外追加其他兩種止吐藥進來才改善
水腫跟沒食慾就更不用說了
還有出院都會胃痛(胃酸逆流)十幾天以上(已有開胃藥)
原本都是在台大新竹分院做
但因為收血球跟移植必須在總院
所以明天是準備去台北住總院做第四次二線
總院的醫生在住院前曾看診過一次
當時摸了一下我脖子跟鎖骨的腫塊後說他希望第四次換別種自費的化療藥
還說何杰金大約有一成患者對傳統化療反應比較不佳
他認為我就是那一成
當下聽到真的就是內心一沉很挫敗
最初確診時聽到是何杰金二期還自以為捱過ABVD就海闊天空
醫生也提到希望去申請標靶藥物來加強(好像是CD30?)
但聽到自體移植還是好抗拒...
尤其前面兩種化療都副作用很慘
對移植的高強度化療就更懼怕
現在更因為想到明天又要去住院就開始想吐了...
上面整串看起來應該很混亂
主要是一些心得跟心情抒發...
希望之後能順利
(好希望有不用做移植高強度化療的選項 Q_Q)
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我ABVD打到後來只要食鹽水就吐
止吐藥的吃的貼的打的都沒用,後來醫生開鎮靜劑…吃一次
後來也沒用,全都試完化療也結束了
加油 祝您健康平安
我也是那一成~止吐藥二線化療通常除了止敏吐以外,還有嘔
立舒、嘔可舒可選,我還有自費止吐貼片,給你參考。做完自
體移植後應該就可以申請到CD30標靶做鞏固療程,這是目前很
棒的標靶藥,再不濟也還有PD1可以用,不用太緊張,希望你
一切順利~
我這次也自費了止吐貼片,希望效果不錯!之前沒被建議過這個選項
自體移植雖然很痛苦(真~的很痛苦),但也就痛苦那一個月,
可以降低復發率,你這麼年輕,總要拼一下啊。
收幹細胞可能左右手彎都打留置針(一邊進一邊出),如是這樣
記得穿好提的鬆緊褲,不然手根本沒辦法彎啊,但如果你手的
血管不爭氣不好打,也有可能留針在鼠蹊部
祝福一切順利
讓我想起我蒐集幹細胞的時候,也是從手上換到鼠蹊部0rz
今天醫生跟我說幾乎都在鼠蹊部...因為手上血管要夠大很難@@"
加油,祝早日康復,一生平安
加油 !! 祝早日康復 !!
加油
加油我目前在新竹台大奮鬥未分化細胞癌,31歲男性
勇敢的你也加油!
祝你平安順利,加油!
在台大做移植,應該算環境不錯了,護理師及移植室內
相關人員都相當有經驗,心理上的恐懼應該大於實際面
;收幹細胞一般都會在鼠蹊處放雙腔靜脈導管,就是放
大版的中心靜脈導管,辛苦了。
祝你順利,重啟人生,祝福您。
辛苦了 加油!
加油!一切都會好的!
加油!家人化療的副作用是狂打嗝然後導致肌肉緊繃痙
攣,治療都很不輕鬆,但是撐過去就健康了!
我也是自體移植結束正在打CD30標靶作鞏固治療,移植是真
的很辛苦,但是撐過去移植那一個月就海闊天空了,加油
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