[懷孕] 新手媽媽想詢問~~
大家好!我是一位新手媽媽,現在懷孕3個月。最近在診所做產檢,醫生建議我做五合一基因檢測,包含SMA、X脆折症、亨丁頓舞蹈症和葉酸基因等。因為是需要自費的檢測項目,我在想能不能不做,畢竟之後開銷只會更大,希望錢花在刀口上。我查了一些資料,但還是不太確定這些檢測到底值不值得做以及擔心準確性。
想問問有經驗的前輩媽媽們,有沒有人做過這種五合一基因檢測?你們覺得這樣的自費檢測是否必要?希望大家能分享一下自己的經驗和看法,非常感謝媽媽們的幫助!
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我老婆孕期中的檢測及產後的檢驗都全部做,給妳參考
初期只做x染色體脆折症跟SMA,不過我兩胎都羊穿+羊
晶+高層次,看妳自己的預算囉
第一胎都要驗SMA 跟X脆折症
X和SMA必做,然後加做維他命D缺乏症
若後期會做nipt 印象都包含這些項目 我們是所有檢
測的做 特殊兒出生後要花費的錢跟心力跟產檢時的費
用完全不能比
維他命D是醫師建議
尤其xma遺傳佔了很多因素 如果你的想法是 孩子就算
有基因缺失 還是會生下來 那其實還好(我朋友第一胎
就是沒做 但第二胎做滿)
sma x
我好像這幾項都做了,很健康,但覺得值得啊,至少
確認沒這些問題。每個人的價值觀不同,我是覺得健
康比其他買一堆衣服、小東西的開銷還重要
我以上五合一都沒做,但是羊穿羊晶都有做
問醫生~跟醫生說妳有預算考量,直接請醫生建議,
千萬不要賭啊
大型公立醫院的醫生沒業績壓力通常不太會推銷,給
的自費建議我覺得有比較客觀
當然要做,生出來後如果有問題,這些檢驗的花費都
不及之後照護上的百分之一,不是很划算嗎。
你可以一一Google這些疾病是什麼情形,評估一下如果
妳在不知情的狀況下,生出那樣的孩子,家中能不能承
受,可以承受,自然就都不用做。
當然如果你覺得,我們雙方家族都不比的健康,絕對沒
有可能發生那些疾病,賭下去,省錢比較重要,那也行
上面[無比]的健康,誤打成[不比]的健康 > <
我全部都做,生出有問題的孩子經濟壓力更是你無法承
擔
我反而想知道那你覺得要花在刀口上的錢是哪些事?
怎麼會想省這種錢
診所費用太貴也可以去外面比價再決定在哪邊做
做好做滿
當然能做都做,萬一生下來有問題,一輩子醫療照護
的錢和壓力才會拖垮全家,你也希望孩子有健康人生吧
千萬不要賭,不要省小錢,健康是一輩子的事
第一胎都會做SMA、X脆折症 下一胎之後就不用這2項
每一種自費值不值得都是看自己能不能承受風險
真的不要省小錢,很多準爸爸媽媽都不會知道原來自
己有帶因。至少SMA跟染色體脆折要做,一輩子只要做
一次
要省開銷,倒不如看有沒有親友二手牌小孩用品衣服,
可以轉贈給你,更可以省下很多開銷。
自費項目可以先做功課 問親友他們做哪些 和先生討
論再決定
為什麼做這些基本健康檢查就不是花在刀口上?
如果沒做,之後孕期的每一分鐘都會擔心寶寶會不會有
這些疾病,所以為了安心還是做了。
今年6月新聞是一個SMA嬰兒花了健保4900萬治療,我
都在想為什麼當初父母不驗然後來花健保排擠了多少
資源?
有做SMA跟X脆折檢測,我自己認為這是花在刀口上
當然要做,完全不會賭這個
衣服玩具都可以二手,家裡一個特兒足以翻轉爸媽的人
生
這就是刀口了,花兩三萬能避開潛在風險說真的非常划
算耶
越是怕開銷、越應該做好檢查,確定胎兒健康的 不然
後續醫藥費是無底洞…
之後養小孩開銷更大 能在事先做篩檢 真的很必要 完
全不會省這個
要做
能做的檢查我2胎全都做,為了寶寶的健康,這很值得
。往後還有更多花費要處理,建議該做還是得做。
錢花在醫療檢查的健康上,應該就是所謂刀口上了~
X, SMA
檢查好好做就是花在刀口上!什麼新的嬰兒用品還是月
子中心絕對沒有比健康重要!
所謂刀口上不就是指這些能事前檢查出來的疾病嗎?
而且產檢自費檢查項目是否必要超多資訊可以查,原po
看起來並沒有先查證只是想省錢的感覺(至少隨便查
都會看到sma 跟脆折必做吧)
x、sma:第一胎有做;羊穿、羊晶、高層次,兩胎都
有做,也檢查出問題提早準備
有做欸,覺得檢測很重要,新生兒睡紙箱就可以了不
用什麼貴床
要看你家庭醫療史 當初請醫生只推薦必要的 他說SMA
東西儘量收二手會比較省錢,產檢項目sma x這些你只
要做一次就好,第二胎以後可以不用再做
SMA跟脆折我覺得就是刀口上
我SMA、X脆折有做,印象中就幾千塊錢吧,對我來說
這種檢查就是刀口。
所以刀口上是指哪些東西?風險承受度和經濟能力,大
家不同,沒人能幫你擔保,建議每項自己做功課了解一
下
所以是要賭博嗎? 省小錢不怕以後花大錢嗎?
全做吧 這就是刀口了
前兩個可以做,其他就看經費預算
我第一胎做羊穿羊晶 孩子還是有驗不出來的免疫疾病
第二胎直上母體帶因篩檢+羊穿羊晶+胎兒全基因篩檢
自費的部份破十萬...
還是覺得很值得 因為大寶的時候根本想花這錢還沒得
花 技術還沒到位
都要做,這些就是刀口上必花的項目喔!
一定要做的就是SMA / 脆折症 / NIPT或羊穿 / 高層
次
其他你就衡量你的經濟狀況 的確不是每個家庭都能大
手一揮 什麼檢查全包 直接十幾萬花下去
不是 這些都不算刀口上的花費的話 那你刀口上花費還
有哪些?
sma 脆折 羊穿羊晶都做了 這些都很必要吧
認真~要省錢就是不要生,沒在騙,東西很多都二手
但還是花很多
子癲也是刀口 千萬不要不做
都做 不賭這種風險
我做NIPT 高層次4D等 雖不是百分之百 但做完比較安
心 沒有比這個更值得的吧
這就是刀口,只要小孩沒有基因缺陷 健健康康就是最
省錢的了 其他有的沒的用品可以用便宜的就好 ,有基
因缺陷 東西買再多再好都遠不及治療費用跟照顧費用
X和SMA必做,印象中是5000元,不管生幾胎,只要做一
次就好。剩下兩個沒聽過
SMA跟脆折必做,我非高齡兩胎都有再做NIPT 跟高層次
,這些就是花在刀口上的錢。倒是新手媽媽很容易跑去
逛婦幼展亂買東西、還懷孕中就買一堆預設之後會用到
但其實是廢物的、或網紅推薦就買的垃圾,這些就是不
必要的浪費
SMA、X必做
另外大醫院產檢費應該比私人診所便宜,也比較不會
推銷做貴桑桑的檢查,如果妳不知如何判斷哪些檢查
該做、哪些不該做,建議去醫院產檢和生產
我當初是做三合一 SMA.X染色體.子前癇症 2019 年在
醫院做的,8400供參
做。
這個都要省不要生小孩算了
第一胎只有做SMA+X脆折 但如果這兩項單價比較高 其
他的我會覺得就一起做XD 罕病應該問問雙方家人看家
族是否有遺傳疾病
要省錢應該去大醫院看診 診所生產費用很高
大醫院生產不打無痛大概只要三千吧
妳的刀口很特別呢
診所的超音波費在大醫院也可以省下來
連三千都不用喔,我升等單人房才一萬初,扣掉九千
病房差額根本不到兩千塊。
你說的跟我當初做的內容一樣,就是一套的,只需驗一
次,我3年多前做的時候是5000,在外面檢驗所做的
對好像不到三千 因為當時住兩人待產房非健保
妳列的就是刀口啊
蛤= =?這些產前檢查不就是所謂的刀口嗎?不然妳的
刀口是指什麼?
該做的都做,我還有羊穿羊晶
全做 求個心安無價
SMA治療藥物一劑4800萬,還是健保署
跟藥廠周璇很久壓下來的價格
今年藥物給小朋友治病後,還要分年分期
付款給藥廠
這就是刀囗+1
當初我的醫生完全沒有跟我說這些,兩胎一項都沒有
做,現在想想也是心臟很大顆
沒錢真的可以不必勉強生育,你該不會連自己的健康檢
查都沒什麼在做吧?以後當爸媽自己的身體更是要顧好
,最好長輩也要一併健檢。世界上有什麼比健康更值得
花錢的嗎?
這就是刀口
SMA 脆折要做 可以去外面找檢驗所有可能比較便宜
醫生建議的先做,糖尿病跟高層次也建議,剩下的盡人
事聽天命 (有聽說媽媽做了所有能做的檢測結果小孩
仍然是罕見疾病)
高機率的還是做 尤其SMA跟X脆折
孩子健康,比買什麼物質類的東西重要,全做吧
我的刀口是SMA、脆折、羊穿羊晶、高層次,如果要省
錢就去公立醫院產檢、生產(住健保房、不打無痛)
這就是刀口了
對了初唐也有做,所在縣市有補助所以沒花到錢
只有做SMA和脆折,這兩個必做
我兩胎都是做好做滿,就是希望能多掌握孩子的健康
狀況,畢竟健康出生長大是最重要的
另外有做羊穿羊晶+高層次
都要當媽媽了。自己要有主見。問大家沒人跟你掛保證
。
第一胎要做SMA+脆折,做了下一胎就不用重複驗。其他
遺傳疾病部分,nipt或羊穿羊晶二擇一做,以及高層次
必做,其餘就看有無經濟考量。但真的如果有相同預算
的話,產前檢查做好做滿比拿去買嬰兒用品重要得多就
我有做sma跟脆折,這如果不是必要的開銷我不知道還
有哪些更重要@@ 婦嬰用品很多都有平替,請認真為小
孩與你們夫妻未來的處境著想。
是了~用品類可以找二手、收恩典牌或取捨必要性,但
健康絕對是最重要且無價的!
我是結婚後有生子計畫就去做檢查,去一般醫檢所的孕
前健檢套餐,含其他項目印象7600左右,後面還有羊穿
高層次必做。如果這點預算都很有困難,建議真的不要
生...生出來後各種疑難雜症,有時候有錢都不一定能
解決了...
這些檢查費用就是刀口,反而是團媽網紅推銷的嬰幼
兒用品反而不一定需要
做了SMA,脆折,第一孕期唐氏症篩檢,NIPT PLUS,
妊娠糖尿、乙型鏈球菌
還有高層次
檢查才是花在刀口上,網紅推薦的好物才是亂花錢+1
我有做脆折和Sam,後面是做羊穿
這些就是刀口上的花費 SMA脆折必做 葉酸跟維他命D反
正都會補充營養品不用做 之後再羊穿羊晶
我懷小朋友時有做過五合一,當時比價過,單做最常
見的SMA跟X脆折症加起來就超過五合一的價格了,我是
在產檢診所自費做台灣基康的。可以預先了解遺傳風險
,報告內容很詳細~推薦要做一下,孕期也更安心
自費檢查都做,禁不起風險
sma x都做 最好+羊穿,你現在不做等時候到了會更焦
慮,12-20週都會很擔心,建議直接做,心靈平靜
12週後就可以去約22週高層次了 高層次必做 早點約可
以選喜歡的醫生跟時間
沒錢就不要生小孩
不小心碰到會後悔當初怎麼沒做
產檢自費的錢跟出生後相比都是小錢
SMA完全是悲劇收場 只會越來越退步 沒必要賭
第一胎什麼都不懂,只做SMA,幸好孩子很正常。如果
要再生,一定所有的檢查做好做滿,當你看了板上或身
邊養育不健康孩子的辛苦與難過,才會覺得害怕…
X脆折/SMA必做,因我有養貓有多做Torch,再來就是
羊穿+羊晶及高層次,其他都沒做
1. 改醫學中心檢查,普遍來說診所比醫院貴
2. 這位醫師推薦妳就是覺得必做,如果不信任可換醫
師,不同醫師想法及觀點不同
全做,因為有個萬一的話,未來會花得比這些檢測費
還多更多
3. 妳自己最清楚家庭經濟狀況,如果沒錢就不要生,
趁週數小的時候
肯定妳發文參考大家意見的心,但妳的問法讓人很擔
心
一定是全做,孩子出生後如果有發生狀況,根本是小
錢
所謂的刀口開銷有多少? 不要習慣台灣健保制度後讓
你以為疾病治療的費用很廉價
會讓人覺得沒錢就不要生,連檢查都想省
僥倖心態要改,總有一天會吃大虧
sma準確性95%up,羊穿99%,其實準確性直接問醫生或
衛教師就知道了
我也是只要醫生建議的全部都做
因為很多基因疾病跟遺傳無關,就算你夫妻健康也會
有機率問題
要做,孩子健康最重要。我跟先生孕前做個人帶因檢查
(約300多項),孕後做子癲,羊穿羊晶NGS ,高層次
健康問題就是刀口啊!如果你能承擔罕病兒,那可以
不做
產檢的錢才是刀口,月中,小孩物品都不用太高檔啊
錢不是問題就是都做
我記得五合一不貴。這個就是刀口,真的不要省
建議一定要做,妳說之後銷更大,但是如果寶寶出生
後有異常,那可是更嚴重的事(身邊有SMA的親友的經
驗談)
這些檢查能減少你生下畸形兒的機率,不重要嗎?對
很多人來說這些檢查就是把錢花在刀口上了。比較好
奇你覺得所謂的刀口是哪些?該不會是超高級月中之
類的吧
X.SMA.子癲.羊穿全都有做(非高齡
朋友女兒沒做高層次,出生是平腦症,現在兩歲,家
裡都很辛苦
真的不要賭
如果出生有問題之後你會後悔為什麼當初沒有做,所以
建議全做
自費的檢測當然還是要慎選~
省錢別去診所,去大醫院
我弟妹就是仗著年輕只做高層次,結果生出罕病兒,小
孩兩歲多了才剛會走路...
現在很多染色體基因異常的孩子反而都是年輕媽媽生出
來的,以為沒事不用做,高齡的反而做好做滿
ㄧㄡ
做這些檢查才是花在刀口吧
X.SMA.子癲.羊穿全都有做(非高齡+1
這三項反而都是刀口欸
這小錢也省? 確定還要生?
如果不管什麼罕病你都要把他生下來 就不用做了
SMA 跟 X脆折 必做,如果有養寵物加做弓漿蟲
高層次也建議要做
預算有限or擔心流產風險可以先做初唐再看要不要做
羊穿(+羊晶)
我只做X sma 羊穿 羊基因 應該已經是最省了
我做了SMA、X脆折、高層次、羊水晶片、其它都公費
個個是刀口...
這就是刀口,請相信大家
不做的話,生出來有問題花的錢絕對是千倍萬倍,看
你要不要賭而已
再回一次,產檢錢才是真刀口上,但自費項目挑重點即
可,畢竟若生出異常兒才是可怕,我自己是把錢花在
產檢上,沒有去月中
都做吧,安心無價
這就是刀口啊…在想什麼…
這費用比起後面的一點都不應該省啊,X SMA 子癲 羊
穿羊晶 高層次 做滿+1
我的孕婦裝媽媽包汽座玩具繪本都買二手
,產檢不敢省
身邊有認識的人完全沒有做自費檢查,結果生出罕見疾
病的小孩
如果這些檢查都不做,小孩生出來有狀況就真的要把
錢花在刀口上了
X脆折sma去聯合醫事做省錢
這些基本的檢查就是刀口,如果連這個都想省,建議不
要生小孩比較好,小孩出生後一大堆費用
不做檢查絕大多數也是生出健康的小孩,但是誰能保證
自己不是那個萬一?我是不想為了幾萬元賭上自己未來
的人生啦...
能做的都做
省這個不如省月中
有些錢不能省 省了後面會有更大條的
好奇這位媽媽覺得什麼費用才算是花在刀口上,小孩
的健康最重要吧
可能是跟奶粉尿布托嬰未來學費那些必要開銷比起來吧
其實上來問意義不大,每個人每一胎生產的結果都不
一樣。有些人沒做任何自費篩檢,生出來一樣健康寶
寶;有些人做好做滿,結果寶寶有其他罕病。這是機
率的問題,看妳想要把機率降到多低,但問其他人沒
什麼參考價值,其他人生產順利就代表妳這胎照著做
也會一樣順利?放寬心,經濟許可的話能做就做。
???檢測你小孩未來會不會罕病壓死你們全家人經
濟,這錢不算花在刀口上,請問你的刀口是要等小孩出
生後再拿來開刀嗎?
經濟有限到會考慮要不要做產檢檢查,盼求你們不要
有下一胎,你們小孩的生活品質一個大概已經是極限,
不要再為了什麼「有伴比較好」再去生第二個,還沒
長大就被經濟壓垮了
這是刀口...有驗有安心
SMA.X.羊穿+羊晶都做,小孩健康比什麼都重要,真的
不要省
我以為這就是刀口欸!?
做這個比育兒週邊、托育費用重要多了,什麼是刀口?
這就是刀口!
這就是刀口,疾病如果生出來苦的就是活著的人
第一胎SMA和X脆折和羊穿羊晶、高層次都有;第二胎
前兩樣沒有,其他還是必要
現在省這些,將來有問題的話,開銷都是更大的
小孩的健康不算刀口的話,不知道還有什麼能算刀口了
都決定要生小孩,也懷上了,現階段醫學可以預防的
不做你要做什麼?
離題,如果你連這些檢驗都覺得是刀口,那建議你不要
去診所產檢了。診所常常會推一些有的沒的
這就是刀口+1
就算要賭並且賭對了,整個孕期心情也會因為不能確
定狀況受影響吧
唯一比較需要評估風險的就羊穿,其他都非侵入性
我寧願花小錢檢驗也不要生出來花大錢治病
順便請問,在醫院檢查沒聽醫生建議什麼五合一,只
做sma和x脆折(另外還有做羊穿、晶片、子癲和高層
次),那個五合一有需要做嗎?
看到這種問題莫名有點生氣 甚麼才叫刀口
都會問都會查了,還不覺得值得做嗎...?
想賭的話 先評估是否能接納孩子任何狀況 也有時間
金錢應付一生的醫療與照護需求
sma和x這兩個建議做,九年前生大寶就有做哦
老實說五合一海眞沒聽過耶,我去年生三寶也沒聽過
轉診去醫院看看?很多診所費用都比較高
我在醫院看的也沒聽過五合一 醫師是介紹x脆折/sma
/初唐/nipt/羊穿幾項
子癲.SMA.脆折.羊穿羊晶自費的都做了 羊晶甚至做最
貴的 。孩子健康無價 錢再賺就有 。看到報告沒事孕
期也比較不會想太多 nipt 有偽陰性的可能所以考慮
很久最後做羊穿 。
高層次也有做 羊穿跟高層次選擇去長庚做 大醫院比
較安心 其他自費抽血檢查的在生產的婦幼醫院做
雖然說凡事量力而為,但產檢這件事我和另一半都認
為應該要想辦法盡120%以上的努力,畢竟寶寶生出來
有問題的話未來只會花更多,
這些檢查都是刀口不用懷疑。遺傳檢查三、五項可能
都還太少,我自己是直上孕知因全球版,另外羊穿羊
晶、高層次那些也都沒少做,等真的生完健康抱到手
上才是真的
怕貴找便宜價錢比較不貴的診所做 可以比價是真的
但我是不敢不做啦
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[懷孕] 哪些自費檢查式比較需要做的?懷孕總是很擔心寶寶有一絲絲狀況 除了一些基本的檢查,還想做自費檢查 目前有找到這幾樣 1.X染色體脆折症 2.唐氏症篩檢37
[懷孕] 苦惱雙胞胎要不要減胎老婆懷孕 11周左右,老婆約39歲, 透過試管懷上雙胞胎,異卵 因之前做過子宮內視鏡手術(林口長庚), 算是疤痕子宮一種, 上星期由柯蒼銘做過絨毛採樣,21
Re: [懷孕] 哪些自費檢查式比較需要做的?我算是不容易受孕,所以得知懷孕身邊的人都很開心 在版上爬文自費檢查看到這篇 有幾件事想詢問有經驗的媽媽們 1.照完頸部透明帶各項數據也維持在低風險 醫生說我非高齡不用到羊穿(其實我也很怕羊穿的風險)12
[寶寶] 新生兒篩檢自費項目請益各位媽咪好,上週產檢完後,衛教室的護理師詢問是否要幫寶寶做新生兒篩檢3個自費項 目。 分別為「新生兒基因篩檢」、「新生兒感覺神經性聽損基因檢測」及「新生兒呼吸中止症 基因檢測」。 希望媽咪能給些建議,感謝10
[寶寶] 新生兒自費篩檢老婆目前懷孕31周,在高雄博愛蕙馨產檢 前一次產檢時衛教內容是關於新生兒的篩檢 聽完之後也自己做了許多功課 看到別人在別間院所的經驗分享,發現有五項新生兒的代謝異常篩檢是自費 (溶小體儲積症、生物素酶缺乏症等等)8
[懷孕] 早期自費基因檢測歷經兩次初期自然流產,終於在今天聽到心跳拿到媽媽手冊了! 今天衛教師有說明三項自費項目,分別是x脆折、SMA、葉酸代謝。 我的問題是,我跟先生在第二次流產時有在高榮做夫妻染色體檢驗,醫生說沒有什麼大問 題,就是胚胎不良自然淘汰,那我還需要再做前兩項基因檢測嗎? 今天其實有問衛教師,但他畢竟不是專業,回答的很模糊,再請版上前輩指教,謝謝。6
[好康] 日本產檢NIPT不知道版上有沒有在日本懷孕的媽媽 因為疫情無法回台灣做產檢的 上一胎重點產檢都有回台 但因為這次疫情無法說回去就回 加上日本產檢都很佛系6
[請益] 彰化新生兒自費篩檢請問彰化哪家醫院或診所有做新生兒聽力基因檢測的自費項目? 小朋友在員基生 出生時只有做健保的新生兒21項檢測及少部分自費項目 沒有提及網路常見的其他自費檢查項目 新生兒的聽力檢測也是通過 但是到目前為止 總是覺得小朋友的聽覺反應及驚嚇反射不是很明顯2
[懷孕] 12w產檢頸後囊性水瘤網路上找不太到資料,今天是12週產檢,8週有順利聽到心跳,但今天醫生說寶寶頸後有 囊性水瘤,基因異常機率很高,建議做羊膜穿刺確定基因問題,想請問板上有寶寶出現水 瘤但基因檢測正常的嗎? 知道只能等檢查結果,但內心還是很擔心,第一胎大寶正常,沒想到二胎會遇到這種情況 ,希望有經驗的媽媽可以提供一點意見1
[討論] 懷孕中的胎兒基因異常 可正常保險嗎小孩預計4月中出生 在懷孕4~6月間 因為做羊膜穿刺有順便做基因檢測 羊膜穿刺正常 基因檢測有發現一小小段的基因缺失 也確認是遺傳至媽媽 媽媽是完全的正常人 在研究報告 臨床上的症狀從無症狀、畸形、發展遲緩都有