[懷孕] 哪些自費檢查式比較需要做的?
懷孕總是很擔心寶寶有一絲絲狀況
除了一些基本的檢查,還想做自費檢查
目前有找到這幾樣
1.X染色體脆折症
2.唐氏症篩檢
3.脊髓性肌肉萎縮症SMA基因檢測
4.非侵入性胎兒染色體基因檢測
5.絨毛膜取樣
其中打算做X染色體脆折症、唐氏症篩檢
羊穿因為是侵入性加上要16週以上才能做
有點想趕快確認寶寶的健康,4和5在考慮
上來版上詢問媽媽們都做了哪些自費檢查
還是會建議都做嗎?
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這爬文很多吧,我是做1、2、3+子癲前+高層次,唐氏
症和相關基因篩檢部分大寶做nipt,二寶做羊穿+羊晶
經濟許可都做,結案
推經濟許可的話都做,我第一胎全做,第二胎醫生認真
建議我既然NIPT做了就不要做羊穿羊晶了 ... XD
驗甲狀腺和血糖
1+2+3~建議把3也列入必做~
過來人跟你說 要選5就等羊穿...選5流產風險高
如果我自己能選擇 我也不想選5 但是我是非5不可
即使給柯刺王穿 也一樣
我能選擇 我會選4 方案最高的那一個
1+2+3+初唐+子癲前症+(羊穿+羊晶)or(NIPT)+高層
次超音波+妊娠糖尿病檢測
做1.3跟羊穿
高齡產婦路過,我做1+3+羊穿羊晶+高層次
1.3要做。羊穿除了唐氏也可以加驗羊晶片檢驗項目會
更多。絨毛風險跟疼痛度較高。非侵入有偽陰偽陽可能
,也是要羊穿做診斷。高層次一定要做。
高齡1、3、初唐(台北市民有補助)+子癲前、羊穿、
羊晶、高層次都有做
高齡做1、3+羊穿羊晶+高層次
六樓中肯!
初唐建議要做 你可以搜尋威廉氏的文章
我做1,3,羊穿,羊水晶,高層次……(高齡產婦)
你可以參考「威廉氏後人-李毅評醫師」的臉書,8/2
有一篇文章完整說明。我自己是做SMA、子癲前症跟NIP
T
做了1、3、羊穿、羊晶、高層次
除了5全做,而且還因爲不太放心nipts,後來又去做
羊水晶
還是要爬文,少了很重要的高層次
123有做
1、3、4+子癲+高層次
X脆折、SMA、NIFTY PRO、妊娠糖尿病 我是覺得預算
134或1234 然後要做高層次
夠就都可以做
高齡:1.3.子癲.羊穿.高層次.糖水
經濟許可就全做!
好奇推全做的,若沒特殊原因為什麼要做5阿??
雙胞胎非高齡 1.3.羊晶.高層次
我高齡,錯過初唐時機,做了1、3加羊穿
1 3 4 + 高層次
重點是妳該跟自己的醫生討論,不是問版友
如果妳在某些方面有高風險的表現,有可能要馬上做
絨毛膜(胎兒異常)、也有可能不可以做絨毛膜(早
產風險)之類的
不是高興做什麼就做什麼耶
妳真的有去仔細研究這些檢查項目的細節嗎?
不要做絨毛膜,做羊穿跟羊晶,如果有做四就不要做羊
穿羊晶絨毛膜,反過來一樣
做了1、2、3、羊川、羊晶、高層次
初唐
高齡第一胎 只做羊穿.高層次 沒家族史也沒高血壓
我自己目前第一胎,做了1、3、子癲前症、NIPT、高層
次,妊辰糖尿(醫生直接叫我做)
134+高層次+糖水
第一胎,做了134、子顛、NIPT、高層次,PE菌
醣化血色素
家裡算是經濟可負擔 做了基康nifty pro、x脆折、肌
肉萎縮症檢測、高層次都有做 檢查出來結果正常也比
較放心
第一胎x脆折+SMA+羊穿羊晶+高層次+糖尿
第二三胎nifty plus+高層次+糖尿
第一胎做34 第二胎做14
還有高層次
非高齡,nipt+全部的自費項目都有做
為什麼有人是2跟4都做的,4不就可取代2了嗎??
跟樓上一樣疑問…做4就包含2了啊
下一胎初唐我不會再做
自費項目我目前做了X脆折、SMA檢測、子癇前症、慧智
基因NIPS66染色體篩檢、頸部透明帶超音波,等到20週
我還會做高層次超音波,我才27歲做了這一堆檢查但是
第一胎就是會多少擔心
我做123跟高層次
我第一次生產,什麼都不懂,想說問我的產檢醫師聽他
的建議,結果他居然回我說...看你口袋有多深!所以
我做134
還有大家說的高層次
123是一定要做,不要賭
1、3一輩子只要驗一次,所以我做
另外做了子癲前症、NIPT(2.4萬的項目)、高層次超音
波,前面幾項只要一併抽血都能檢查
沒記錯的話1、3是檢測媽媽基因,
一生做一次就好,我覺得一定要做。
2、4、5檢查寶寶的挑一個做,
我是直接做羊穿+羊晶。
推 威廉氏的文章!
羊穿要16週以後 非侵入性可以先做 我是11週做nifty+
SMA+脆折、13子癲前、20週高層次 我們是覺得先測這
樣比較保險 因為侵入性檢查有風險 醫生沒說要做就沒
特別測了
134+高層次+糖水
我是做基康的Nifty PRO 當初就是考慮要做NIPT 因為
我是高齡 醫生跟我說如果經濟狀況可負擔做越完整越
好 價錢雖然有差 但寶寶健康最重要
高齡試管第一胎,目前做1+3、羊穿+羊晶、子癲(醫師
建議)之後打算做高層次+妊糖
其實真的是看個人意願 我姊姊3胎任何自費項目都沒做
但我真的很緊張所以做X脆、SMA、葉酸(基康五合一的
那個) 剩下高層次等週數到了再做 覺得心裡安心寶寶
健康 一切就都值得
初唐、nifty+五合一、高層次、糖水大魔王
1台灣女性帶原約1/770,因為是X染色體,所以男寶罹
病率高於女寶,整體風險僅次於唐氏症 ,是常見造成
智能障礙的缺陷之一。2 唐氏症發生率1/800-1000 ,
又隨孕婦年齡提高而發生率更高。3的帶原率約30-50人
有一位帶原,寶寶拿到有問題的基因,會因為染色體上
面的smn基因組成而有程度上的差異。4 只是一種基因
檢,依據廠家當初設計的實驗原理和方法,會有些許差
異,基本上都可以符合市場需求才會推出。5 是一種
採檢方法,取的是胎盤的絨毛膜細胞,採樣時間是在10
-12w,也因為採樣時週數小,所以危險率及流產率
都高於羊膜穿刺,通常如果不是高風險或前胎寶寶有染
色體異常,夫妻有人染色體異常,都不會太建議採CV,
畢竟是採樣發育中的胎盤。建議可以先了解各項檢測
目的及方法再依據個人需求決定喔~
雖然4依廠家設計,有不同程度可以包含許多基因異常
疾病檢測,但是每種方法都會有它的一些限制,也不
能完全排除異常,這也是為什麼羊水檢查還會一直存在
的原因。我剛生完,非常了解孕婦的焦慮心情,在看
到寶寶一切安好之前,焦慮是不會停止的。當寶寶出
生後,又是另一種焦慮....
123+高層次 糖水
高齡:做1+3+子癲+羊穿
+高層次
6
趁老婆剛剛卸貨,鵝子還在月中,有時間來跟各位媽咪分享一下,在有限的預算內,如何 挑選自費產檢項目唷 1. SMA跟X染色體脆折 這兩個項目屬於媽媽基因檢測的部分,不論媽咪想要生幾胎,一輩子只要做一次即可,大 安站附近有個大型檢驗所的價格算是甜甜價(HCG-168內的其中兩項),可以考慮看看。21
我算是不容易受孕,所以得知懷孕身邊的人都很開心 在版上爬文自費檢查看到這篇 有幾件事想詢問有經驗的媽媽們 1.照完頸部透明帶各項數據也維持在低風險 醫生說我非高齡不用到羊穿(其實我也很怕羊穿的風險)
爆
[懷孕] 除了唐氏症篩檢、羊穿,還會做羊水晶片嗎?我跟老公交往將近五年才結婚,因為結婚的晚,婚後馬上進行造人計畫,經過一年多一點 終於如願懷孕(灑花~) 聽身邊朋友媽媽們的分享,才知道高齡產婦的風險很高(我們兩個都有點後知後覺XD) 上網查到產前檢查項目原來有那麼多種(之前只知道高齡要做羊膜穿刺) 孕前沒有特別去做檢查確認遺傳病史...60
Re: [懷孕] 對醫生的疑慮-自費產檢項目既然想聽自費檢查的建議 那我來說說 打勾到部分是健保給付,一定會做所以跳過 看原文為第一胎27
[懷孕] 產檢選擇今天回去產檢,聽到寶寶用力的心跳,當下真的好感動,這小豆子很用力在長大啊! 因為在高雄自費有名的醫院,就有問是否要做驗葉酸代謝基因,因為事前做的功課並沒有這項,所以就先不做 但回來想想,太太是高齡,是否有需要做好做滿 以下是我做的功課,請問這樣是否正確 統整出12週前只需抽血做下列幾項即可17
[生產] 自費產檢詢問目前老婆(30Y)懷孕11W 預計下周會進行部分自費產檢 規劃如下: 12W: 脊髓性肌肉萎縮症基因檢測(SMA)15
[問題] 關於健康檢查已經預約7/6做婚前健康檢查 檢查項目如下: 一般檢查、理學檢查、視力檢查、身體組成分析、尿液檢查、血球計數檢查、血脂肪檢查 、肝功能檢查、腎功能檢查、糖尿病篩檢、甲狀腺功能篩檢、B型肝炎篩檢、C型肝炎篩檢 、血型、愛滋病篩檢、梅毒篩檢、上消化道檢查(男)、德國麻疹(女)、海洋性貧血(女)、10
[懷孕] 自費項目檢查與時間27歲第一胎在北醫產檢,於12w時做了政府提供的第一期免費抽血檢查,及自費$6000做護 理人員推薦的sma 脊髓性肌肉萎縮症(SMA)+ X染色體脆折症 檢查項目為:血球計數、地中海型貧血、RH、血型、德國麻疹抗體、梅毒血清及愛滋病檢 驗。另自費sma 脊髓性肌肉萎縮症(SMA)+ X染色體脆折症 以上檢查結果會在本週16w產檢得到初步結果。但日前再多看一些分享,有人於12週直接9
[懷孕] 非侵產前染色體篩檢vs羊穿+羊晶本人已滿34歲,生產時年齡為35歲。 日前透過試管技術懷上單胞胎,目前已懷孕滿16週。 因為是試管寶寶的關係,試管醫師建議以非侵入性的方式進行檢查 因此在12週時候選擇了 慧智Nips 2.0 (31合1)的方案,報告結果寶寶正常。9
[懷孕] X染色體脆折症帶因目前第一胎懷孕12週,今天回去產檢看報告,呀NIPS跟其他檢查都正常。 但在X染色體脆折症這項檢查中,我一個X染色體是20 一個是87,醫生詳細跟我們解釋說 如果是男生就要安排之後去羊穿。 後來醫生跟我說說這胎是女寶,之後就安排一般產檢就可以了。 但我剛剛上網搜尋資料發現,有說當媽媽是帶因者,若懷女寶爸爸也要驗他的X染色體是