[懷孕] 柯滄銘NGS報告-先天性甲狀腺低下帶因
在備孕期間,媽媽有做帶因子篩檢並檢查出有先天性甲狀腺功能低下(DUOX2)帶因
(爸爸沒做說直接檢查胎兒基因就好)
因此懷孕時就有多做NGS報告確認胎兒是否有被遺傳,報告出來結果是有帶因...
查了一些資料,DUOX2是隱性基因,所以帶因是不會發病的。
但報告最後一段卻寫了跟我認知的不太一樣的敘述,讓媽媽還是不免擔心.
https://imgur.com/1Co1H5H
有打電話尋問過診所,護理師是有說到他們有遇過DUOX2帶因,
但還是有甲狀腺功能不足的問題有說是極少數…
他說新生兒有一個公費項目甲狀腺會檢查要之後可以留意.
想問版友是否有以下經驗可以分享
1.有媽媽們也有檢查出來DUOX2帶因,生下來寶寶甲狀腺功能都正常嗎?
真的有檢查出只有DUOX2帶因,但寶寶真的有發病的嗎?
2.NGS有檢查出其它基因的帶因報告,是否也會加註這一段敘述呢?
如果可以是否可以站內信給我參考,感激不盡~
謝謝大家閱讀與回應
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推
我家寶寶在柯滄敏次世代是檢出聽損基因帶因,也是說
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只有帶因不會呈現聽力問題,但有研究指出帶因者有可
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能在中高齡後會較容易出現聽損(就是年紀大以後比較
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可能會重聽)~我是覺得做NGS意義就是在於可能預知寶
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寶未來會有的健康風險,只要不是已產生缺陷發病,帶
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因有可能的影響,就等寶寶出生後觀察,真的有徵兆也
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比較快就能確定是否就是這個帶因造成並對症下藥,先
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不用太過緊張焦慮啦!
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帶因還好啦,長大生子的話記得做篩檢
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帶因代表你們夫妻也有人帶因,活到目前有影響嗎?
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帶因的話爸媽只要做兩件事:努力養大小朋友,另外就
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是到他準備要結婚生子時記得別忘記跟他說有帶因這件
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事
推
我家寶寶跟你一樣有驗出帶因唷,新生兒檢驗正常
推
本身是甲狀腺低下,其實有發現後及時開始每天補充
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甲狀腺素,活了40年沒有什麼太大影響,不用太擔心
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Re: [問題] 請問甲狀腺低下的療程在下也有家人是甲狀腺功能低下.... 還有甲狀腺結節.... 現在基本上就是拿慢簽,每三個月抽血檢查. 不過他不是先天性的,醫生說等吃藥後的抽血檢查數值再高一點就可以試著停藥看看. 而原原PO的千金,應該是一輩子離不開甲狀腺素和三個月一次的抽血檢查了....