[寶寶] 新生兒先天性甲狀腺低下
前幾天收到寶寶新生兒篩檢報告,其中ㄧ項先天性甲狀腺低下呈現陽性12.5,醫院說需要複檢並且告知偽陽性的機率很高,先不用擔心。
結果今日複檢數據出來,數值更高為58.5,後來就直接從月中帶寶寶到北榮做檢查,目前寶寶住院做相關檢查,等待報告出來。
從第一次檢驗報告出來就開始查詢這個項目,網路上大家都寫說三個月內開始服藥,之後成長與智力都跟ㄧ般人一樣;但是我現在還是會擔心會有持續服藥後,成長和智力有受影響的情況嗎?
從醫院回來後眼淚就ㄧ直掉不停,先是看到剛出生沒多久的寶寶被抽血和做了ㄧ堆檢查就很心疼....雖然看了版上很多媽媽分享孩子持續治療都很正常的在發展,但內心總是很害怕自己的寶寶成為極少數的例外,畢竟這個病也是3000個寶寶中大概會有ㄧ個確診,自己的寶寶也確診的情況下,更會ㄧ直胡思亂想。
不知道寶寶確診這個病的媽媽們當初都是如何渡過的呢?雖然知道相對於其他需要開刀的疾病,這個低下症只要按時服藥就好,內心還是很難過.....
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只要有吃就沒問題
當初我女兒也是篩檢出低下並且在北榮確診,我跟你一
樣每天以淚洗面瘋狂google找相關資料,慢慢地我告訴
自己把藥當成維他命吧!只是每天都要吃而已,我女
兒從二個月開始就持續吃藥到現在快三歲了,古靈精
怪又活蹦亂跳的很,媽咪不用擔心!他會健健康康長大
的!!
就不要想是吃藥,只是幫寶寶補充甲狀腺素...
遵照醫生指示 按時服藥回診追蹤,會沒事的!
我的小兒科醫生的孩子也是低下,他們也按時服藥到現
在國小了,都正常,我才比較放下心
可以加入群組 資訊多 也比較多前輩可以諮詢
我們也是上個月確認需服藥 .... 無奈啊
請搜尋版上甲低寶寶群組
我是自身橋本氏甲低 孩子出生一年多驗血才發現有不
良抗體(不知是遺傳還是喝母乳導致) 簡單翻譯就是孩
子成長過程不知何時會發作甲亢或甲低 但遲早會演變
成甲低 如此不確定性更可怕…妳孩子能如此早發現並
且容易治療是很幸運的
一出生就能驗出來的先天甲低通常不是橋本氏症 真的
很幸運(橋本氏症是免疫疾病) 相對單純的病程
目前大寶一歲七個月,快滿月的時候被小兒科通知甲低
,馬上帶去高醫做檢查,數值370,吃藥過後數值降到
正常,目前成長發展都一切正常,如果有持續吃藥追蹤
其實都不會有太大問題
爆
Re: [寶寶] 新生兒複檢脊髓性萎縮症又沒過謝謝在此篇文留言的各位網友們... 覺得留言讓我感到溫暖 我去醫院聽了報告了 寶寶確定是脊髓肌肉萎縮症患者 數值smn1:smn2 / 0:3(第二型)41
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