[寶寶] 新生兒篩檢-瓜胺酸血症數值異常
寶寶目前24d, 上上週接到醫院電話
說明瓜胺酸血症第一型及第二型指數異常
正常值為21.5,寶寶為30.07
好不容易忍受了挨針的復檢
昨天又接到電話說第一型還是沒過
指數為40幾
請問有媽媽們知道這樣的指數是很嚴重的嗎
上網查詢只說明1000-9000是確診
那我家寶寶那個數值代表什麼呢
第一次發文請見諒
月中焦慮的媽媽
--
會請你就診新陳代謝內分泌科的醫師喔....
確診方法還有抽血檢驗,基因診斷,或是肝臟切片等方
式,不會只看這個篩檢的數字
所以那個數字離實際確診還有很大距離嗎?嗚嗚 已經
兩次抽檢,覺得好痛苦啊,醫院只叫我們再血檢,什
麼都沒再多說明
不是...我的意思是確診方式不只篩檢超過1000這選項
,這時候就需要兒童新陳代謝內分泌的醫師幫你評估臨
床症狀/家族史,考慮基因檢測,考慮抽血檢驗其他數
據,所以要回診,如果有疑慮想找知名醫師,可以把所
在地區寫出來讓大家推薦
但其實全台灣兒科遺傳+兒科新陳代謝加起來也沒多少
個....大概就是醫中裡面有
抱歉~已經焦慮到理解能力指數下降到看不到的地方,
我是住在桃園區,不知道還有什麼專業建議可以給媽
媽
桃園長庚或林口長庚的兒童新陳代謝科初診應該掛得進
去?之前看有媽媽是掛到土城醫院去。
另外就是要請老公跟你分頭去跟長輩確認家族裡面有沒
有其他小孩是不明原因過世,或是有不明原因肝功能異
常或昏迷的病史,三代四代的家族史能問的詳細點,甚
至畫成家族樹圖加上標示,對於就診時是有幫助的
謝謝你的建議~我會再去確認看看,希望下次復健就沒
事了~
早產嗎?如果是數值一直異動很正常
不要擔心,指數離正常值沒差太多,應該沒事,我也是
月中接到通知MET數值異常,後來複檢也都沒過,一直
到寶寶六個月第五次複檢才通過,鬆了好大一口氣,祝
福妳~
我們第三次是被轉介到台大門診,第四次(寶寶3M)時醫
師有請我們父母也一同抽血檢查,直到第五次回診(寶
寶6M)看上次的數值,寶寶數值還是異常但有比上次(寶
寶13D時檢測)下降,父母數值都正常,醫師判斷再檢查
數值應該就正常了,除非異常再約回診,然後就接到數
值正常的通知了,不要擔心(雖然很難),在月中好好休
息吧!(我的寶寶目前快7M而已,給妳參考)
我兒當初也是這個指數異常,再複檢就好了,放寬心
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