Re: [懷孕] 請問禾馨的慧智非侵產前染色體篩檢(NIPS)
※ 引述《angelalau (安祖拿拿)》之銘言:
: 目前初唐篩檢是低風險,
: 但因為是高齡 (36歲),
: 在考慮要做羊穿還是非侵入式的檢查
: 羊穿+羊水基因晶片分析:
: 優點: 羊穿唐氏症的準確率是99.8%,
: 羊水基因晶片分析可以檢查出接近500種基因缺失症候群,準確率我查不到....
: 缺點: 侵入式檢查的風險.(我不怕痛,但不想承擔失去寶寶的風險)
: (第一胎時有做過羊穿,覺得羊穿其實不會很痛, 但二胎寶寶比較活潑, 每次產檢都: 動來動去, 很怕羊穿時讓她/他受傷, 而且最近有聽到羊穿失敗的例子..)
: NIPS :
: 優點: 非侵入式, 寶寶沒有危險
: 缺點: 唐氏症的準確率是99.5%,
: 只能檢查出66種基因缺失症候群, 準確率90~99% 不等
: 有幾個問題想請教大家
: 1.一直擔心NIPS 不夠準...不知道有沒有做過NIPS或身邊有人做過 NIPS 的板友們能提: 供一些資訊呢?
: 2. 雖然 NIPS 只能驗出66種基因缺失症候群 (相對羊水晶片的500種),
: 但會不會羊水晶片的500 種中, 其中四百多種都是不常見的呢? 或者NIPS 驗出那66種沒: 問題,其他疾病的機率也會是很低的呢?
: 3.也有想過NIPS + NIPT (準確率99%), 不知這是不是可以把錯誤率降成0.5%X1%.
: 4.不知道大家還有沒有推別的非侵入式檢查呢?
: 謝謝
引用楊濬光醫師的文章
1.如果可以接受1/1000破水流產機率的人,羊膜穿刺是最好的選擇。
2.如果可以接受94%準確度(1000個唐寶寶有60個篩檢不出來),唐氏症篩檢是適合你的檢查。
3.如果想要提高準確度到99.5%(1000個唐寶寶只有5個篩檢不出來),經濟上又可以接受,NIPS就是適合你的檢查。
我是特教老師 我要說的是:懷孕生產本身就是充滿了風險
有些風險是孕期必須承擔的 有些則是生產時必須承擔的
現代醫學雖然已很進步 但無法保證每個媽媽都生出健康聰明的寶寶
產程出問題可能造成腦麻 自閉、亞斯柏格、過動...這些產檢無法發現
每個人或說每個家庭能夠承擔的風險狀況不同 所以問問自己吧!
你能承擔哪種風險? 什麼風險是你不想承擔的?
哪怕只有1%甚至不到1%都不願意承擔?
想完後相信答案就會浮現了
ps.我高齡懷孕生子 35y生大寶 39y生小寶 兩胎都選NIPS
因為我不願意承擔可能流產的風險 即便機率很低都不要
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如果,有醒不了的夢,我一定去做
如果,有走不完的路,我一定去走
如果,有變不了的愛,我一定去求
如果,如果什麼都沒有,那就讓我回到宿命的泥土
讓我帶著最美麗的那部分,一起化作春泥
--
推
推
推
我兩胎都是高齡媽,第一胎還是試管,寶寶得來不易
醫生建議做nipt降低流產風險。兩者各有優缺點,媽
媽可自行評估。
推
推
1/1000的流產率不敢賭 自己是先nips有問題再羊穿
唐寶寶還是比較可怕 所以我32歲雙胞胎一樣跑去穿了
兩針
推
推,我也是怕流產風險,想說高風險在做羊穿
最可怕的是早產,比流產可怕 =.=
我27也不敢賭,直接38000做NIPS
推
我本來怕流產風險所以做nips,結果後來宮縮嚴重身
體發炎指數太高怕羊水有感染還是抽了羊水XD
端看大家風險的承擔係數,像我風險承擔係數很低,因
為工作關係,一直覺得特殊孩子比流產的還可怕...
完全是雙輸,所以我高齡選羊穿,當然,除了染色體
篩檢外,還有其他因素會生出特殊孩子... 也就呼應
所謂的生產是充滿風險的事情,完全就是做自己可以
承擔的選擇
羊穿後如果破水沒流產,安胎安不住變早產也沒有比較
好,建議先做篩檢有疑慮再羊穿
推
我比較怕基因嚴重異常,所以我選擇羊穿,穿完自主
躺床安胎2-3天
推 我也是做nips
極低體重早產也是個很嚴重的問題,沒有絕對安全的
答案,不可能有做什麼就對了的答案
清楚了解風險後做最適合自己的決定,其他都都是運
氣運氣,不可能完全可控制的
爆
Re: [懷孕] 請問有高齡產婦沒有做羊穿嗎?這些決定不是應該以數據來評估後,再綜合自身的想法來考量。高齡或是高風險產婦當然就 不用提,建議還是做,因為生下基因異常寶寶的機會遠大於羊穿的風險 但非高齡的低風險產婦做了羊穿豈不是搞事,降低風險是覺得還是真的?? 只有流產的風險嗎?要收集併發症網路上一堆,隨便放幾個81
[懷孕] 點評:七種唐氏症篩檢 - 完整版各位好 小弟鍵盤婦產科:威廉氏後人-李毅評醫師 - 經過了一次又一次的google 妳是否真正搞懂唐氏症篩檢了呢?71
[懷孕] NIPS報告結果正常後的產檢方向大家午安,我知道這個問題快變成月經文了 最近為了版上的偽陰性文章查了很多很多資料 但結局就是自己把自己搞到睡不著覺 我31歲(快32),目前剛過14週第一胎,家族沒有已知遺傳或基因異常疾病 1.沒有做初唐但12週產檢醫生有一起看鼻骨跟頸部透明帶 都正常。57
[心得] 14週引產心得回饋第一次懷孕,第一次遇到需要引產的狀況,身邊沒有人可以詢問,看了媽寶版上很多分享,讓我面對的時候不那麼緊張,因此將我的心路歷程也分享給需要的人。 我的產檢醫院是禾馨怡仁,費用的我也會和大家分享,讓有需要的人可以參考。 11週產檢自費項目我選擇“SMA脊髓性肌肉萎縮症(2000元)”跟“X染色體脆折症篩檢(4000元)”,這兩項媽媽一生只要做一次檢查就可以了。 還有第一孕期妊娠風險評估,禾馨的套餐是5000元,包含1.第一孕期唐氏症篩檢、2.早期子癲前症風險評估、3.早產風險評估和4.頸部透明帶第一孕期結構篩檢,這次去只做1~3抽血的項目,第4.醫生說要等12週,還另外約不是門診的時間,我心裡還想怎麼要分這麼多次。 4/23 就是12週照頸部透明帶的時候,一開始是技術員幫忙照超音波,量測很多項目,寶寶姿勢沒有很好,所以照很久都照不到想要的數據,後來換了一個技術員,我聽到她們說「雨衣有點厚」,當時還不知道是什麼意思。38
[懷孕] 羊穿或NIPS大家好 雖然已經看過很多討論,還是遲遲無法下決定 我目前33歲第一胎,15w 初唐風險值1/7700 透明頸部帶1.5公分 這兩個選擇一直遲遲無法決定34
Re: [懷孕] 請問有高齡產婦沒有做羊穿嗎?我懷孕時35歲,是試管嬰兒 檢查發現心跳時,醫師就建議我趕快排透明帶 當時我就問他既然高齡有補助穿刺 還需要做透明帶嗎 醫師說,穿刺還是有千分之一到三的流產率37
Re: [懷孕] 除了唐氏症篩檢、羊穿,還會做羊水晶片嗎?我自己因為臨床醫療工作的關係加上身邊有一個親友有SMA確診的小朋友,所以我個人是 基因檢查、高層次的擁護者。 有人問過我,如果檢測出來只是一小點不完美,例如:唇顎裂或是寶寶基因缺失的部分有 可能很可能會有一些自閉 或是過動的傾向,是不是就要放棄寶寶?34
[懷孕] NIFTY/羊穿問題大家好,小弟太太目前懷了二寶,14w6d,這兩天接到醫院報告說初唐的風險是1/69,目前 決定先進一步做NIFTY+,因為非侵入性不用冒其他風險,不過還是會有偽陰性的機率,查 了好像是3/1000,而且台灣好像只有1.2個案例?查不到確切的數據, 爬了板上文章後,好像各有說法,想請教大家的是,做完NIFTY+如果不放心,要再做羊穿 ,因為再來16週時剛好是過年期間,可能要到18週才能做檢察了,會不會太晚呢?另外如1
[懷孕] 台北馬偕初唐+子癲前症評估紀錄+費用分享網誌好讀版: 隨著時間逐漸過去,終於跨越了剛開始胚胎最不穩定的時期, 正式領到媽媽手冊,以及開始準備要一系列產檢。 第一次領到媽媽手冊時, 馬偕醫院給了超多衛教單列出懷孕初期要做的檢查,有什麼呢?