Re: [懷孕] 初唐檢測詢問
醫中婦產科醫師路過
目前產前篩檢(screen)分以下幾種講簡單一點:
初唐11-13+6週:抽血+測頸部透明帶 篩檢率可到8成以上
NIPT 9週以上可做:抽母血測寶寶的游離DNA 篩檢率99%
中唐 15-22週: 抽血(四種血)篩檢率8成
綜合以上幾種
初唐+胎兒超音波marker(沒有鼻骨、reversed ductus venosus, 三尖瓣逆流)篩檢率達95%
初唐+中唐=篩檢率95-96%
NIPT若寶寶的片段不夠(抽母體血裡寶寶的片段比例太少)容易篩檢有染色體異常(偽陽性)
篩檢異常or高風險=直接做羊穿確診(diagnosis) 、絨毛膜穿刺時間可以更早但少做(流產出血風險較高)
謹記screen只是screen, 篩檢並非診斷
請跟自己信任的產檢醫師討論~
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※ 編輯: juliax86092 (49.217.64.72 臺灣), 08/13/2021 01:15:15
※ 編輯: juliax86092 (49.217.64.72 臺灣), 08/13/2021 01:18:30
推
推專業
推
推
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初唐已死 在現今的科技下 應該退場了很多歐美國家
→
都改補助母血檢測了 初唐只是當時經濟低下時的產物
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當然不能否認它的貢獻 但是在現今的經濟條件下
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真的要推 公共政策聯署 廢了這個東西 不要疊床架屋
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ACOG還是有寫初唐 孕婦有知的權利瞭解所有產前篩檢
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的方法 如何選擇還是產檢醫師與病患討論的結果 但
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不能否認還是有個體戶覺得NIPT負擔太大 國家政策只
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能待有力人士去改良
爆
[寶寶] Nips異常致死性侏儒症與聽力篩檢文長,希望能給和我有同樣經歷的媽媽,寶寶很努力,所以相信孩子、也要懷抱著希望。 這是第三個寶寶,老大目前快3歲,第二個寶寶是在9週時失去心跳,遺憾心痛引產,終於 期盼到第三個寶貝來到身邊。 因為已是高齡,初唐篩檢風險接近1/2000,所以產檢時和先生討論後,決定選擇慧智非侵 產前染色體V3.0的檢測,等待報告的過程一直告訴自己要平常心,沒想到還是接到了檢測71
[懷孕] NIPS報告結果正常後的產檢方向大家午安,我知道這個問題快變成月經文了 最近為了版上的偽陰性文章查了很多很多資料 但結局就是自己把自己搞到睡不著覺 我31歲(快32),目前剛過14週第一胎,家族沒有已知遺傳或基因異常疾病 1.沒有做初唐但12週產檢醫生有一起看鼻骨跟頸部透明帶 都正常。28
[心得] 初唐高風險鼻骨發育不全 NIPT正常心得是否因發佈心得而有優惠: no 原文: 「OOO小姐您好,我這邊是台北市政府,想請問當初補助初期唐氏症篩檢結果是高風險 , 可以感覺得到電話那一頭的小姐,也為自己這麼唐突的發問感到不好意思。27
[懷孕] 產檢選擇今天回去產檢,聽到寶寶用力的心跳,當下真的好感動,這小豆子很用力在長大啊! 因為在高雄自費有名的醫院,就有問是否要做驗葉酸代謝基因,因為事前做的功課並沒有這項,所以就先不做 但回來想想,太太是高齡,是否有需要做好做滿 以下是我做的功課,請問這樣是否正確 統整出12週前只需抽血做下列幾項即可17
[生產] 自費產檢詢問目前老婆(30Y)懷孕11W 預計下周會進行部分自費產檢 規劃如下: 12W: 脊髓性肌肉萎縮症基因檢測(SMA)14
[懷孕] PGS過胚胎 初唐高風險 羊穿羊晶過關手機發文,排版斷句有怪怪的還請見諒 因為好像沒有看過板上有人分享跟我一樣的情形 所以想說po上來給大家參考 我是試管植入 當初有植入PGS過的胚胎一顆13
[懷孕] 初唐檢測頸部透明帶偏厚我32Y 二寶目前12W今天去做了初唐檢測 原本預計做初唐+NIPT 結果今天照了超音波發現頸部透明帶偏厚(3.4mm) 有鼻骨、心臟正常 也沒有做抽血檢測2
Re: [懷孕] 初唐跟nipt都低風險會去羊穿嗎我自己目前懷第二胎有做羊穿,原因有點長^^” 因第一胎之前胚胎萎縮三次,都來不及化驗就排出,做了一系列檢查確認夫妻兩人都健康 ;當時跟醫師討論,在做夫妻兩人染色體與做PGS之間選擇了PGS,5個胚胎有4個染色體異 常,植入正常那個後,孩子也順利健康出生(大寶),當時32歲。 當時因做過PGS,跟醫生討論後決定做初唐、高層次就好,但初唐頸部透明帶是在正常值1
[懷孕] 台北馬偕初唐+子癲前症評估紀錄+費用分享網誌好讀版: 隨著時間逐漸過去,終於跨越了剛開始胚胎最不穩定的時期, 正式領到媽媽手冊,以及開始準備要一系列產檢。 第一次領到媽媽手冊時, 馬偕醫院給了超多衛教單列出懷孕初期要做的檢查,有什麼呢?- 大致回答一下 首先要知道戶籍在台北市的孕婦 2. 初唐篩檢(就是看頸部透明帶) 這是完全免費的 所以就變成台北市的孕婦基本上都會去做這個 因為很多醫院根本也不會問你要不要做