[閒聊] 基因異常率好高
今年38要39
第一胎是自然懷孕,帶隱性聽損基因
為了避免第二胎還是聽損(聽損其實我覺得早療+輔具跟常童差不多,只是帶早療的人力不足)
所以選擇試管做pgd + pgs
一開始取了16顆卵,受精13顆,11顆長到D5可以做切片
本來還蠻開心覺得顆數蠻多的
結果pgd 帶兩條聽損基因就去了5顆,說好的1/4機率呢
pgs先3顆,全部基因異常
現在只剩3顆繼續pgs
基因異常率怎麼會這麼高
覺得好傷心啊....
--
※ PTT留言評論
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 223.136.172.117 (臺灣)
※ PTT 網址
※ 編輯: CryingBee (223.136.172.117 臺灣), 07/13/2020 15:51:36
推
幸好有篩選出來耶 幸好現在有這種科技 不然孩子長得大
→
卻帶缺憾 你和孩子都累
→
恭喜你
推
換個角度 同一樓所說 幸好有篩選出來~~放寬心 剩下3顆
→
集氣加油~~祝福你
推
希望剩下3顆都正常!幫集氣!加油~
推
希望剩下3顆都能順利噢
推
還好有篩選出來,加油~
推
集氣!
推
集氣
推
PGS正常植入懷孕率就很高了!集氣加油!
推
我之前也是5顆3顆有基因異常
68
[懷孕] 有聽損基因的二胎考量我媽堅持要我生兩個孩子,不能只生一個。 因為我媽是護理師,幾十年前有領助產士執照,所以她對我懷孕這件事非常自信主動頻繁 地介入關心與指導,每次都談到不愉快。例如我子宮向上擴張,擠壓到肋骨所以肋骨痛, 但我媽不相信有這種事。又例如我媽抱怨高層次超音波的照片竟然沒有照整個胎兒。 我與先生的GJB2基因上都有缺陷,所以孩子1/4機率帶聽損基因,並且有發病可能性。40
Re: [求助] 產檢完遇到人生難題家有聽損小孩,跟他討論此事後,他請我要分享帶聽損兒容易嗎?供你們參考 1.受孕前,建議作婚前基因檢測,若有此基因可採人工受孕,但我們小孩是出生才確診的,已來不及。 2.照顧聽損兒需要 (1)財力:助聽器或電子耳很貴,早療課或語言治療、交通來往費用雖有補助也要錢。有工作者別辭職 (2)家人概念正確:聽障是障礙別中最輕的,戴上助聽器,正常上課,就會表現良好。家長若自卑通常會影響小孩心裡。不畏懼尋求幫助。24
[討論] 關於pgs相關及後續我38歲、先生40歲,結婚三年 自然懷孕三次(一次唐氏症引產、兩次胚胎沒有繼續發展其中一顆有心跳又停止心跳) 所以開始了試管————(共兩次試管 ) 第一次取10顆卵(其中2顆太小)只有2顆受精,最後2顆都撐到D5,只有一顆等級可以去pgs,結果失敗。 第二次取9顆卵有6顆受精,最後三顆撐到D5,19
[心得]懷孕這條路好漫長今年39歲將滿40歲,AMH年初驗 1.67 去年4月第一次進行試管療程,取7最後共4顆D5,第一次植入兩顆D5順利懷孕 滿12週時進行NIPT,發現染色體異常,最後只能進行引產 休養了半年,加上有試管擴大補助,決定上個月再進行試管療程 這次我們決定先做PGS,選出好的囊胚再植入16
[問題] 早衰試管療程但受精差想問有人也是受精不好(有顯微注射),然後最後有成功懷孕生下嗎?幾次才成功呢? 因為經濟條件不足,所以想先有個底,我因為先前自然懷三次,一次唐氏症引產、二次胚胎沒有繼續發展吃藥流產,所以進入試管療程,結果10顆卵最後只有2顆受精(全部顯微注射)一個4cc,一個4bb,所以只有送4bb去做pgs,但還是失敗,所以要重新開始! 但是我先生希望我們自己設停損 所以想了解成功的人大概都花幾次成功(雖然每個人狀態不同)但還是想大概了解 -----10
[問題] 下一步該怎麼走?重新取卵?直接植入?朋友沒帳號, 代po ----- 大家好 由於先生有性染色體遺傳疾病 因此決定做試管7
[心得] 送子鳥第二胎試管分享我第一胎自然受孕 第二胎卻遲遲沒有下文 中間做過很多努力 1.吃過很貴的中水藥 2.用排卵試紙(包括很貴的電子排卵) 3.量基礎體溫5
[討論] 4W6D 醫師說卵黃囊有點不清楚今年32歲 因為家族有聽損基因因此做PGD 10/30植入D5的凍胚 11/9開獎時HCG 518 11/11因為下腹部一直不太舒服回診給醫師看,當時再抽HCG 889 11/13再次回診抽HCG 1552,醫師調整了一下藥物,多加了伯基跟類固醇。3
[懷孕] 次世代聽損基因MYO7A異常問題目前懷孕20週,之前到柯P那邊做了羊穿、羊晶及甲型胎兒蛋白都正常,沒想到昨天接到 了診所的來電,通知聽損基因MYO7A異常,今天趕快和先生回診抽血,看是不是來自我們 的遺傳,柯p有安慰我們說大部分都是隱性無症狀的,但是還是非常緊張啊QQ 想請問不曉得有沒有人的寶寶也有MYO7A基因問題能和我分享一下心得,實在太焦慮了。 --3
[問題] 彰基的PGS大家好,我目前已符合高齡,在彰基做了試管療程,目前養到D5送Pgs共五顆,其中有三 顆異常 ,想請問大家的是:因為彰基的Pgs有價格上的不同,而我做的是檢查11對染色體的pgs而 不是全部23對染色體,結果出來後覺得異常的比例好高,我好猶豫是否該將這兩顆正常的 再做一次切片做完整的23對檢查呢?好擔心目前的正常囊胚在植入後會不會又有其他的問