[心得]低AMH試管懷孕到生產經驗分享
代PO,文長
自己一路走來從版內及網路得到了各種資訊,因此就想說走完這段過程後一定要回來分享一下,算是留個紀念。
以下內容為個人體驗,僅供在蒐集資訊的人一些參考用,每個人的體驗及歷程都不同,每個人經歷的辛苦也都不同,希望大家一切順利。
【簡介】
29歲 AMH 0.55,從試管、產檢、生產、坐月子都在禾馨,名副其實的禾馨寶寶。
另外也經歷了兩項『新生兒篩檢』偽陽的煎熬,希望透過這篇文章可以給正在經歷的父母一些信心及安慰。
【試管療程】
1991年生,結婚約一年半,當初並沒有一定要生或不生小孩,家庭也沒有壓力,但想說政府有免費補助,所以在2021/4做了新北市政府的孕前健檢,與先生的結果一切正常。由於先生已36歲,所以跟先生討論後想說就嘗試看看人工受孕,試個一兩次如果沒有就是命,可能之後就隨緣了。因此2021/5月初選擇去禾馨生殖醫學中心(懷寧)做諮詢,會選擇禾馨其實只是因為身邊親友都在禾馨生,然後離家近交通方便(個人覺得滿重要的),當時也沒有特別挑醫師,想說這個技術已經滿成熟的,就找一個門診時間與工作時間可以配合的醫師,所以就誤打誤撞找了朱伯威院長做諮詢。
諮詢之後朱醫師建議月經來第二天回去抽血做個檢查,因此在5/18抽血,抽血當時剛好碰到台灣第一次疫情爆發,所以抽完血以後就沒有急著回診看報告,直到有一天因為WFH無聊心血來潮打開禾馨的APP看到報告,發現AMH只有0.55(25-29歲標準為 1.2 -9.05),查了資料才發現,這個數值通常是可能超過40歲甚至45歲以上才會有的數值,發生在29歲的我身上,其實是有點晴天霹靂(另外還有一個維他命D 也是紅字,標準應大於30,我
12.5,不過這個女生好像滿常見的)。但當時因為疫情,所以也不太敢出門,所以就自己上網買了一堆保健品(DHEA、Q10、D3、葉酸)回來吃,直到疫情稍微緩和以後才再回去找朱醫師近一步諮詢。
在疫情稍微緩和以後,於7/14安排回診,朱醫生很委婉的告訴我比較少這麼年輕AMH這麼低的例子(印象中有硬擠出一個案例XD),由於AMH低的原因不明,可能跟基因也可能跟後天飲食有關,因此建議我們可以考慮做試管或是凍卵,由於政府剛好7月開始有補助(第一次取卵+植入共10萬),花費上也比較沒壓力,請我們回去考量,如果要做的話,下次月經來就可以安排進入療程。由於AMH已經低到沒什麼選擇,所以回去考量後,與先生就也抱持著試試看,如果有小孩就是命中注定的想法,所以很快決定開始進行療程,並在7/20去宜蘊預約輸卵管檢查,以便下次月經來進入療程。
8/18月經來第二天進入療程,開始每天打排卵針吃藥到8/30取卵(這部分是在禾馨宜蘊,捷運大安站),此些流程及辛苦就不贅述,很洩氣的是,總共僅取出6顆有用的卵子,經過授精後,有四顆成功受精並發展成為囊胚(三顆D5(4BB、3AB、3BB),一顆D7 (4BB))
9/30第一次植入(4BB),植入後主要塞快孕隆及吃小白球,但10/9回診懷孕檢測HCG 6.3,失敗。醫生評估後建議可以考慮接著做第二次植入療程,所以跟先生當下也決定直接接續著做第二個療程。(其實知道的當下滿冷靜的,但在開車回家的路上,接到媽媽打來的電話關心還是忍不住哭了)
11/3 第二次植入(3AB),朱醫師這次有調整用藥,原本預計11/12回診,但11/10晚上發現有比較大的出血,緊急聯絡宜蘊,所以提前到11/11掛朱醫師的門診,檢測到HCG 225.8,朱醫師很冷靜的告訴我們懷孕了,當下其實已經做好要失敗的心理準備,所以知道的當下有點反應不過來,直到開車離開醫院的路上才慢慢意識到自己要當母親了:)
因為是試管,所以前期都還是在生殖醫學中心產檢。12/6上班上到一半突然發現整個護墊都是血,當時緊急聯絡禾馨,並且從汐止坐計程車趕到禾馨,即使還沒到朱醫師的門診時間,朱醫師仍然特別提前趕來協助安胎,因此也非常感謝朱醫師。事實上朱醫師每次會依照情況調整用藥,並且很耐心的回答所有的問題,因此滿推薦朱醫師給各位求子的父母。
心得:我覺得做試管難熬的在於時間的煎熬,以及太多的結果不確定性,但可能還算年輕加上不怕打針,所以單純用藥或是打針沒有讓我有太多不適,吃了小白球還睡的很好。因此也滿建議備孕中的人可以做個比較詳細的檢查,或是在未來有生小孩打算的人可以考慮凍卵這條路,給自己一未來個選擇的機會。目前政府補助試管,所以花費上也沒有想像中貴。
【產檢、生產】
在胎兒穩定之後,產檢過程都滿順利,初期孕吐比較嚴重,大約到20週以後才比較緩解,另外不能吃蒜頭讓先生比較困擾,還有小孩的頭圍一直超標很擔心難生。產檢及生產我們找的都是林思宏醫師,林醫師是一個很溫暖、會讓孕婦產生信任感的醫師,原本自己東想西想的問題,他的一句「都很好、不用擔心」就會讓媽媽們十分安心。
由於害怕臨時有產兆會緊張事情會不好安排,因此在足月以後就挑了一個林醫師值班的時間催生,大約早上十點半進入禾馨民權,十二點開始埋針打無痛、塞藥、打點滴。到了大約晚上九點半全開,很幸運的生產過程沒有花太多時間,十點小孩順利生出(由於林醫師說骨盆太小,所以有剪開陰道然後用吸盤把小孩吸出來,剛吸出來的頭型真的會嚇死爸媽,還好隔一兩天就已恢復正常)。出生後住院觀察三個晚上後出發前往月子中心。
心得:本身非常怕痛,是怕到不敢去按摩那種。在等待生產時子宮收縮確實會有不適感,但打無痛吃到飽後還在可以忍耐範圍內,在生產時加高劑量的無痛後是真的不會痛,只有一點想大便的感覺。也很慶幸當初沒有因為害怕選擇剖腹產,因為即使自然產的術後恢復都花了一點時間,前幾天上廁所都需要先生攙扶,更遑論中間排便排尿的困難,很難想像剖腹產的術後恢復有多辛苦。另外滿推薦禾馨民權的樂得兒病房,採光設備好,空間寬敞,從待產到生產待在同一個空間對於已經很不舒服的孕婦也比較友善,另外禾馨的牛肉麵真的很好吃。
【月子中心】
原本已經定好了其他的月子中心,但因為家裡的某些緣故在生產前兩個月必須臨時要找可刷銀聯卡的月子中心,所以選擇也不多。我們入住的是禾馨8坪的房型,由於當時疫情很嚴重,所以僅能透過平板參觀,當時雖然覺得很小但也沒有選擇,實際入住以後覺得空間其實也很舒服夠用。現在也滿慶幸選擇禾馨,因為小孩出生在醫院黃疸有稍微超標,因此在出院前一天有照光,由於禾馨在月中也可以照光,所以可以無縫的接過來繼續照光,兩邊的護理師也會溝通好小孩的狀況,省去家長在醫院與月中之間來回的困擾。今年據護理師說因為虎年的關係,所以小孩很少,有時候會看到整個嬰兒室只有四五個嬰兒的情況(可能有些在房內),多的時候也大約十個出頭,感覺今年的醫護比應該還算充足,小孩可以得到比較好的照顧。
心得:禾馨的月中每天都有小兒科醫師巡診,婦產科一週巡診三天,這兩點我覺得非常不錯,小孩有狀況都可以及時開藥處理(例如後面提到的抽血複檢、還有比較一般的紅屁屁、感染等問題),媽媽有不舒服也可以在月中處理,有問題也可以隨時發問。另外禾馨的護理師都很專業以及親切,幾乎每個護理師都可以叫出小孩的名字,整體來雖然價格稍微偏高一點,但體驗是很好的,另外月子餐也很好吃。
【新生兒篩檢偽陽】
這部分是我最想分享給正在經歷複檢煎熬的父母的,希望看到這部分可以有一些安慰。還記得剛進月中隔一週的週六中午,當時正在吃中飯,突然接到禾馨民權的電話,表示小孩有兩項篩檢沒過要進行抽血複檢,分別是甲狀腺低能症(應<7.5,數值7.8)及裘馨氏肌肉失養症(應<750,數值782),知道的當下完全不知有何反應,只能一直是是是(主要是不知道嚴重程度),但一查以後心情馬上墜落到谷底,前一秒還在開心討論將來要帶孩子去哪裡玩,下一秒馬上擔心孩子可能會長不大或是早逝的問題,特別是這個從沒聽過的裘馨氏肌肉失養症,關於病情的描述令人絕望。由於要抽血送到台北病理中心複檢,也因為禾馨可以進行醫療行為,所以可以馬上處理,然後協助送檢(有些月中可能必須由媽媽另外帶小孩去醫院才能抽血檢驗)。
當下知道以後就開始瘋狂用關鍵字上網查資料,也查到新生兒因為剛出生血液不穩定,所以篩檢偽陽的機率很高,網路上也有為數不多的案例分享。私下詢問專家得知裘馨氏肌肉失養症如果最後被篩檢出真的陽性的個案,初檢數值通常不會是超標一點點,而是會超標較多,且比較多有家族遺傳病。但站在醫院的立場,也不可能保證說會沒事,加上初檢會有偽陽的機率也很低,印象中護理師說感覺兩三個月才會有一個初檢偽陽的案例。因此還是十分擔心,從送檢完隔天開始,每天瘋狂的到台北病理中心網站查報告結果,同時也很怕接到醫院的電話,好在送檢大概8個工作天後,看到了報告顯示複檢無異常,這兩個禮拜的煎熬才過去。
心得:從這次的經驗多認識了很多新生兒篩檢的項目,其中的擔心害怕真的只有經歷過的父母能夠明白,真心祝福所有正在經歷、已經經歷、或需要面對的家長能夠一切順利。也因為這個機會,決定開始定期定額的捐助給罕見病基金會,盡一點微薄的幫助,讓需要的家庭可以得到一些溫暖。
以上,謝謝各位的觀看,上面內容純粹是個人的體驗,讓低AMH害怕無法懷孕的媽媽,以及正在經歷罕見疾病複檢的父母能夠得到一些安慰。
我相信只要寶寶順利健康出生,不論在哪裡做試管、產檢、生產、坐月子都會是很好的
體驗,祝福所有在備孕的人能夠順利懷孕,生出來的寶寶都能夠健康快樂的長大。
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恭喜 祝健康平安
太棒了 辛苦你們 祝福平安健康
恭喜 祝平安健康
推 謝謝分享,祝平安健康
恭喜 真的是平安抱在手上才是真的
一條龍服務
恭喜 祝平安健康
恭喜 祝福平安健康!
恭喜 真的是辛苦了!寶寶抱在手上才是真的
恭喜 辛苦你們了!
恭喜~也接您的好孕
恭喜 祝平安健康
恭喜,祝健康平安
恭喜 祝福平安健康!
恭喜!我28歲AMH也很低,只有0.48,真是不知道為什麼會這
樣
恭喜
爆
Re: [寶寶] 自由翱翔的小天使大家好,我是原PO的表姊 表妹很謝謝大家給他的加油打氣 當初會PO這篇文章 是需要一個抒發的地方 也想要讓大家認識一下罕病爆
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