Re: [新聞] 獨/母曾上書蔡英文 女童赴陸求活 網嘆
其實大部分的人都沒有這方面的知識
此種疾病為自體隱性遺傳疾病 在台灣約每 40 個人中就有一位是帶因者
所以生到的機率就是1/40 x 1/40 x1/4
自費血液檢測費用為 2200 元
https://www.auh.org.tw/NewsInfo/HealthEducationInfo?docid=1443
※ 引述《lou (滄水濁兮,可以濯吾足)》之銘言:
: 其實政府可以做也應該做的,就是高額補貼孕期間的基因篩檢,甚至孕前的遺傳病基因篩檢
: 和。
: 前端把關好,一方面可以節省後段花費,避免後續的家庭悲劇。另一方面,也可以擴大台灣
: 基因檢測的市場和提升技術。大力發展這塊,對產業有利,對國民健康也有利。
: 某縣市的新生兒生育獎勵就3萬元了,要不要做而已。哈囉,解散的少子化辦公室還能出來
: 打球嗎?
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這就是政府要推廣的部分,可用部分補助或全
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額補助或其他有效方式來做。像新生兒聽力篩
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檢,也是後來加入的。
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SMA這個病 發病的小孩真的很可憐 雖然我沒有親自治療過這樣的小孩 但我遇過為數不少的帶因父母 SMA是一種自體隱形的遺傳疾病 也就是家族內的親人都只有帶因而不會發病X
篩到有帶因,是要當事人怎樣??? 帶每個交往過的異性去篩?? 愛到有帶因的對象,或已結婚,家裡有什麼傳宗接代的壓力 必須生孩子,那又該怎辦???? 訂做健康基因的胚胎(國內目前不合法吧?這去外國做又是幾百萬吧)1
就說了罕見疾病,所以台灣的市場一定很小, 應該要跟大陸那邊做一個合作, 增加罕見疾病的人數, 才有機會跟藥廠喊價, 應該要進行一個台灣健保跟大陸醫保的合作
爆
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