Re: [新聞] 獨/母曾上書蔡英文 女童赴陸求活 網嘆
其實政府可以做也應該做的,就是高額補貼孕期間的基因篩檢,甚至孕前的遺傳病基因篩檢和。
前端把關好,一方面可以節省後段花費,避免後續的家庭悲劇。另一方面,也可以擴大台灣基因檢測的市場和提升技術。大力發展這塊,對產業有利,對國民健康也有利。
某縣市的新生兒生育獎勵就3萬元了,要不要做而已。哈囉,解散的少子化辦公室還能出來打球嗎?
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還有鼓勵生育為什麼肝素不補助了…笑死
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SMA這個病 發病的小孩真的很可憐 雖然我沒有親自治療過這樣的小孩 但我遇過為數不少的帶因父母 SMA是一種自體隱形的遺傳疾病 也就是家族內的親人都只有帶因而不會發病X
篩到有帶因,是要當事人怎樣??? 帶每個交往過的異性去篩?? 愛到有帶因的對象,或已結婚,家裡有什麼傳宗接代的壓力 必須生孩子,那又該怎辦???? 訂做健康基因的胚胎(國內目前不合法吧?這去外國做又是幾百萬吧)1
就說了罕見疾病,所以台灣的市場一定很小, 應該要跟大陸那邊做一個合作, 增加罕見疾病的人數, 才有機會跟藥廠喊價, 應該要進行一個台灣健保跟大陸醫保的合作
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[討論] 為什麼你們還願意生小孩最近身邊的人生病了, 醫生也說是有遺傳的可能, 包括來自長輩的遺傳和遺傳小孩的可能, 不知道有多少人會在婚前做基因檢查, 現在有太多遺傳疾病會遺傳給小孩,甚至隔代遺傳了。14
[寶寶] 請益聽損基因變異問題近期小孩剛出生做了新生兒聽損基因篩檢,結果顯示GJB2兩套基因皆發生突變,但新生兒 聽力檢測兩耳都有通過。 想請問有遇到相同狀況的父母之後應該如何處理呢? 目前有詢問台大吳振吉醫生和新光 吳幸美醫生,但想了解之後如果小朋友需要做早期治療,花費大概需要多少錢呢? --13
[懷孕] 有關基因篩檢問題老公家有海洋性貧血遺傳史 雖然他本身是沒有什麼貧血症狀 但備孕的時候還是有跟他一起去做添好孕檢查 畢竟這是隱性遺傳病,會不會遺傳給下一代也不知道 結果他也有遺傳到有基因,而我無基因異常,諮詢跟爬文說這樣沒事可以放心12
[寶寶] 新生兒篩檢自費項目請益各位媽咪好,上週產檢完後,衛教室的護理師詢問是否要幫寶寶做新生兒篩檢3個自費項 目。 分別為「新生兒基因篩檢」、「新生兒感覺神經性聽損基因檢測」及「新生兒呼吸中止症 基因檢測」。 希望媽咪能給些建議,感謝9
[問題] 做試管前有做基因檢測嗎?如題 因遲遲無法自然懷孕 跟老公討論後決定做試管 我們想說能在試管前先多做一些檢查最好 避免順利懷孕之後寶寶如果有疾病 更傷...1
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