[問卦] 為什麼一直說中國二期就EUA?

看到很多人都說
全世界只有中國跟俄羅斯臨床二期就EUA了
但是我看新聞
中國有個東西叫做"附条件上市"
跟EUA有87%像吧

第一款疫苗是中國國藥北京所的疫苗
https://www.bbc.com/zhongwen/trad/science-55484664
這個2020/12/30報導是說中國國藥集團公布三期試驗期中
數據，並提到"已經向國家藥監局提交附條件上市申請"
(官網新聞只有到今年2月份的)
https://www.bbc.com/zhongwen/trad/science-55495307
BBC2020/12/31報導 中國首度正式批准新冠疫苗上市 大
規模接種或將迅速展開

第二款疫苗是科興疫苗
http://www.sinovac.com.cn/news/shownews.php?id=426
2021/02/05 北京科兴中维生物技术有限公司新型冠状病
毒灭活疫苗克尔来福®Ⅲ期临床研究数据公布
(官網，2021年2月3日正式向国家药监局提交附条件上市申请)
https://www.cna.com.tw/news/acn/202102060170.aspx
2021/02/06 中國科興疫苗獲附條件上市許可

第三款疫苗是康希諾疫苗
https://udn.com/news/story/120944/5243046
2021/02/09 大陸第三款新冠疫苗三期試驗出爐 有效率74.8%
(官網被防毒軟體擋了)

第四款是中國國藥武漢所疫苗
http://www.wibp.com.cn/Chs/Detail.aspx?Id=14669
2021/02/24 国药集团中国生物武汉生物制品研究所新
冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据发布
(2月21日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所已
正式向国家药监局提交附条件上市申请，并获得受理)

第三款跟第四款是一起通過"附條件上市"的
https://www.cna.com.tw/news/acn/202102250384.aspx
2021/02/25中國再批准兩款COVID-19國產疫苗附條件上市
(這兩款疫苗申請附條件上市才在21日獲得受理)

雖然看起來也就是跑跑流程
但人家的流程至少也是要有三期試驗報告才行啊~~~

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