[爆卦] 科學家從芋螺毒素取出速效型胰島素

論文出處

https://www.nature.com/articles/s41589-022-00981-0

https://imgur.com/F45UQoa

這一次，猶他大學（UU，美國）、斯坦福大學（SU，美國）和哥本哈根大學（UC，丹麥）的研究團隊專注於這種速效作用，並開發了一種新的胰島素來源。

芋螺瞬間注射了有毒的胰島素，小魚因為低血糖休克而暈倒。

然而，目前人類用於醫療的胰島素並沒有這種立竿見影的效果。

為什麼芋螺胰島素起效這麼快？

要知道其中的奧秘，首先要了解胰島素的工作原理。

胰島素是一種降低血糖水平的激素，由胰腺產生。

但是，當您患有糖尿病時，您無法製造足夠的胰島素或胰島素無效，因此血液中流動的糖量會增加。

因此通過外注射來補充不足的胰島素。

為了使胰島素在體內有效，該分子必須處於一種狀態（稱為單體） 。

然而，注射用胰島素藥物由六個分子（六聚體）組成。

這是因為胰島素分子在6分子狀態下是可以穩定保存。

當它被注入體內時，必須經歷稀釋降解成單體，這樣胰島素才可以進入血管，
到達全身各個細胞，發揮作用，降低血糖。

問題是這個過程需要一個小時。

然而，這個研究小組的海倫娜·薩法維（Helena Safavi ）在猶他大學做博士後研究時發現芋螺（Conus geographus）的毒性胰島素“不會形成分子簇”

還有大約 150 種其他芋螺具有類似的毒性胰島素。

Abstract

Cone snail venoms contain a wide variety of bioactive peptides, including
insulin-like molecules with distinct structural features, binding modes and
biochemical properties. Here, we report an active humanized cone snail venom
insulin with an elongated A chain and a truncated B chain, and use
cryo-electron microscopy (cryo-EM) and protein engineering to elucidate its
interactions with the human insulin receptor (IR) ectodomain. We reveal how
an extended A chain can compensate for deletion of B-chain residues, which
are essential for activity of human insulin but also compromise therapeutic
utility by delaying dissolution from the site of subcutaneous injection. Thisfinding suggests approaches to developing improved therapeutic insulins.
Curiously, the receptor displays a continuum of conformations from the
symmetric state to a highly asymmetric low-abundance structure that displays
coordination of a single humanized venom insulin using elements from both of
the previously characterized site 1 and site 2 interactions.

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七魄興輪無上伊甸瑜珈雖然是以看來較為平和的方式以蟬蛻和生乳取代血肉等腥穢之物
作為密義源起供養；然而聚歛於上的是冥界的深冤與大樂奔瀉的淨慈，行者於閉關修持
之時若生起退失動搖之心，則神識旋即離散且肉身消殞；即便如此還是願意受灌頂嗎？
https://imgur.com/cEVD0kE ---妖道七祖《攝一切魔根本瑜珈論/誓命問品第一》---
文章代碼(AID): #1K0Lp7VP (CFantasy) [ptt.cc] Re: [新聞] 湖南偏鄉驚曝百餘......https://imgur.com/eRQKYMF 文章網址: https://tinyurl.com/56ervywe

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結論是這種芋螺胰島素透過一定比例的混合後，可以讓胰島素的生效時間從1個小時， 縮短成1分鐘以內生效。

不行，芋螺毒素很難精煉。 目前在多種芋螺毒液內發現的毒素，多半是具有神經毒素性質的短鏈胜肽，它們作用的位 置廣泛，能結合細胞膜上各種神經傳導物質及接受器或離子通道，進而干擾神經或細胞間 訊息的傳遞，使獵物的神經、肌肉及心臟都造成傷害。有許多漁民及貝殼愛好的收集者， 在撿拾或捕獲芋螺時，有不慎被其毒刺刺傷乃至死亡的案例。因此若被刺中毒時，應儘速 就醫。 有鑒於芋螺毒素在神經傳導上有其特殊的表現，專家學者致力於芋螺毒素特性的研究。一 種從僧袍芋螺毒液中分離出可減輕疼痛的芋螺毒素所製成的止痛藥prialt（學名 ziconotide），在2004年12月由美國食品藥物管理局核准上市。 以植入式唧筒或插管外接幫浦，把這種藥物直接注入到無法以消炎藥或鴉片類藥物消除疼 痛的重症患者的脊椎液裡，可得到止痛的效果。而這種止痛藥因具有比鴉片類藥物效力強 1,000倍的止痛效果，且較不具成癮性，使得芋螺毒素在未來製造新藥方面有相當大的開 發潛力。

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