[核保] 關於新生兒篩檢疑陽後健告
請問如是在新生兒初篩後通知疑陽性，國健署所稱的21項範圍內，回出生院所進行複檢（未經過醫生診斷）這樣是不是不在健告書裡所謂經過醫生診療項目？
爾後如確診是不是就是既存疾病不賠呢？
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※ PTT留言評論
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 101.10.2.161 (臺灣)
※ PTT 網址
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過去二年內是否曾因接受健康檢查有異常情形
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而被建議 接受其他檢查或治療？
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樓上已經講出答案了！我個人感覺應該需要告知
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複檢結果如果沒問題，那初篩的檢查異常就被複檢正常所吸
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收，所以不用告知
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反之，如果複檢結果仍為異常，那健告的詢問項目就該勾選
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是，並告知異常的情況
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至於複診後確定為異常，確實屬保127所稱的保前疾病，故
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有些公司會把21項疾病排除等待期限制
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[寶寶] 新生兒篩檢疑陽性(甲狀腺低下）真沒想到，距離老二出生九年，我都已經把媽寶版從我的最愛中刪除後，又再次回到這 個版來發文...而且還是之前老大老二沒遇到過的狀況--新生兒篩檢異常（甲狀腺低下） 目前初篩沒過，要複檢.. 寶寶沒有早產，39+2出生，出生3094g.. 但出生時呼吸不順，懷疑吸入胎便，有做預防性投藥（打抗生素）, 想請問打抗生素會31
[寶寶] 新生兒自費篩檢，這些很重要!我是一位孕婦，也是(最懂保險的急診醫師，呃..這是媒體說的..orz)， 有個很重要的議題，希望可以讓準爸媽知道。 部落格好讀圖文版如下: --18
[生產] 新生兒篩檢scid沒過寶寶在37+6剖腹出生,出生體重才2500多,脫水後最低到2100多, 全母乳瓶餵,目前已出生22天,體重2800多,新生兒篩檢全部項目都有做, 他在體重最低時(2100多)那天抽血做了新生兒篩檢, 報告出來有一項嚴重複合性先天缺乏症scid疑陽性,醫院通知我們回去複檢, 當時上網查一下覺得有點可怕但大多數都說複檢就正常了,11
[寶寶] 黏多醣症第四a型 疑陽性寶寶出生已12天，今天看到醫院來電， 醫院請我12/8帶寶寶複檢， 原因是新生兒篩檢其中有一項： 黏多醣症第四a型 疑陽性。 開始拼命的上網爬文，但相關的資訊非常少10
[寶寶] 新生兒自費篩檢老婆目前懷孕31周，在高雄博愛蕙馨產檢 前一次產檢時衛教內容是關於新生兒的篩檢 聽完之後也自己做了許多功課 看到別人在別間院所的經驗分享，發現有五項新生兒的代謝異常篩檢是自費 （溶小體儲積症、生物素酶缺乏症等等）7
[寶寶] 新生兒篩檢 半乳糖血症大家好 二寶十月中出生時在醫院有做新生兒篩檢21項 其中有一項半乳糖血症初檢結果疑似陽性，趕快帶去醫院抽血複檢 今天複檢結果出來仍然疑似陽性 上網爬文發現有寶寶複檢了三次才通過![[寶寶] 新生兒篩檢 半乳糖血症](https://i.imgur.com/hCDTxQ5b.jpg "[寶寶] 新生兒篩檢 半乳糖血症")
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[其他] 新生兒最佳投保時間最近二寶即將在10月底11月初到來， 產檢時護士給了新生兒出生後的篩檢項目（公費自費）給媽媽先看， 要我們先想好要做哪些檢查， 第一胎原本就有做新生兒先天代謝症候群檢查， 那時候還曾經出現過有異常，4
[寶寶] 新生兒篩檢問題大家好 最近二寶出生去做新生兒篩檢 初檢的時候是只有半乳糖血症沒過 之後又去抽血複檢 複檢後半乳糖血症無異常了3
[核保] 新生兒篩檢疑陽性，罐頭保單台壽問題想請問各位版友： 先前小孩新生兒篩檢時有一項目篩檢結果疑陽性，便轉介到醫學中心做後續的複檢 醫生初步看起來是覺得沒問題，當然還是安排了後續的超音波、抽血、追蹤等 幾次下來數值都很低，超音波結果也沒有異常，甚至每個部位都是用"正常"來描述 (真是萬幸，自費超音波常常出現的那些小毛病都沒有...)1
[寶寶] 新生兒聽力篩檢未過後續追蹤因為和查到的聽力篩檢未過的流程有點不同，所以才發文分享經驗。 原以為是0136原則：出生時初篩未過->1個月複檢->3個月確診（衛生所護理師告訴我的流程也是這樣）但我遇到的是初篩未過後，醫院沒有安排滿月的複檢，就直接等兩個月後的確診檢查，幸好最後順利通過。但從得知聽力未過後，就一直沒收到檢查通知，打電話前去詢問也只得到會再安排時間（生產在醫院的分院，後續檢查在總院）...... 這段期間常感到自責，常常看著寶寶就哭了，還好版上有相關文章給了我些許的支持，希望大家的寶寶們都能健健康康 btw幫寶寶灌藥的方式也和我查到的不一樣，是從屁屁罐藥 -----
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