Re: [新聞]聯亞COVID-19疫苗月底申請EUA 將在印度三
※ 引述《lulu1305174 (ㄌㄨˇ ㄌㄨˊ)》之銘言:
: 原文標題:聯亞COVID-19疫苗月底申請EUA 將在印度三期試驗
: 在免疫原性反應方面,抗體效價在施打第二劑後28天之血清陽轉率(seroconversion
: rate)於成年(19至64歲)施打疫苗組達95.65%,於年長者(65歲以上)施打疫苗組則達: 88.57%;中和抗體效價為102.3,與一期臨床試驗結果相近且符合預期,疫苗批次間的結: 果也符合EUA的標準。
: 此外,於變異株有效保護力部分,從一期受試者檢體分析顯示,UB-612誘導出的中和性抗: 體對印度delta株的效價仍保持同一水平。因為引起T細胞免疫反應的設計型新冠病毒合成: 肽的胺基酸序列乃來至於不易突變的蛋白區間,所以UB-612疫苗所產生的免疫反應,可應: 對現有廣泛傳播的印度Delta突變株。
: 心得/評論:聯亞二期期中報告出爐表現符合預期,並且要去印度繼續做三期試驗,並不: 是外界再傳放棄做三期只做二期試驗,聯亞藥股價要上看500元了。
: ※必需填寫滿20字
我認為聯亞去印度3期是正確的決定
在血清陽轉率未達97%的情況下
去印度作三期證明對變種病毒具有保護力 是可以確保有賣點的
這步棋不錯
補個股點 :
聯亞藥的股價 是不是有點高呢?? 一個代工充填的公司 陽轉率未達97% 恩...
至於高端股價......好像也不算利多或利空 應該沒反應吧XD
--
短空長不一定吧 就祝福三期能成功有效對抗印度株囉
聯亞明天噴,高端因為數據比較高也噴
為什麼不直接在台灣三期?
台灣盛行率不夠高
台灣沒病人,保護力都90%
樣本數不足 除非有人願意自願染疫 然後當白老鼠
先在台灣二期施打,等確認效果之後再去印度三期,
到時候三期花費就不是開銷,而是人家捧錢給你做,
直接省百億,有人出錢出人給你做人體實驗幹嘛不要
?
穩了!噴爆
在台灣做可能兩組都沒有確診者
印度種來了 .....
誰會捧錢給你做三期?作夢嗎?
不就台灣政府
重點是美國fda不給eua 了
誰不做完三期誰就得不到國際認證
沒有國際認證的疫苗就跟屎一樣
樓上這麼說 AZ沒有fda的EUA 全世界含歐洲人都在用屎
AZ二期沒發現血栓 三期意義點根本無準確
疫苗正常有風險
AZ雖沒有FDA的eda但歐盟承認 美歐日是三個最大的
國產拿得到歐洲跟日本的認證嗎
*eua
高端過EUA股價才會噴,現在主力都在觀望而已,目前
還沒有定心丸可以吃
聯亞藥這波走完之後也會利多出盡,之後也會跟高端一
樣進入整理,直到聯亞疫苗也過了EUA才會再度發動攻
勢
聯亞股價跟高端差不多了 沒什麼好玩
台灣幾乎沒人確診要怎麼做三期 要達到三期條件 最少
每天要幾千人確診吧
不然可能拉上萬個人做三期雙盲 到解盲兩組都沒人染
疫 要怎麼比保護力
台灣高端的三期結果就是4000人兩組都沒人確診
2組都沒人確診=沒數據吧!對照組沒派個人去接觸一下!
爆
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