Re: [寶寶] 罕見ASXL3基因變異
自己回復一下文章再敘述一點細節好了。
其實我太太在懷孕階段羊膜穿刺、羊水晶片等等檢查都有做,我們一開始也很難接受為什麼孩子還是會有狀況,後來諮詢過人工生殖醫師,醫師說像我們孩子這樣的變異,就算是做試管人工生殖也無法避免,就是機率的問題。
而我們在求醫階段,高雄長庚兒童神經內科、遺傳內分泌科醫師,甚至台中榮總兒童神經內科名醫遲醫師都表示是第一次遇到這樣的病症,他們只能搜尋國外文獻向我們說明孩子將來有可能會出現的症狀,透過早療盡力追趕落後的進度。
有板有提到的Bainbridge-Roper Sydrome(BRS),我也有搜尋網路上的資料並比對基因檢測報告內容,大致上都是說,ASXL3變異是造成BRS的主因,但是否ASXL3變異就代表確診BRS,其實沒有答案,我問過醫生們,也都沒有給我正面的回復。
現在基因檢測已經慢慢普遍,如果我們是國內第一個檢測出來的,那希望由我這篇文章開個頭,讓有相同狀況的孩子家長能有互相討論分享或是抒發心情的地方。
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加油 辛苦了
爸爸媽媽真的辛苦了!
加油!
加油!
希望孩子平安健康
加油!
你們好棒,辛苦了,你們的孩子真的很幸福哦!
查了一下台灣方面幾乎沒資料可能是首例…
爸爸媽媽照顧孩子做得很好了,你們都辛苦了
辛苦了,加油,想請問當初發現是因為寶寶什麼動作沒有
跟上?
找看看台大簡穎秀 馬偕林炫沛 加油!
辛苦爸爸媽媽了
拍拍,辛苦了,加油!
加油!辛苦了
希望寶寶早發現、早治療,能大大改善生活~祝福你們
辛苦了!加油!
要不要找中國醫林清淵醫師看看
加油!!
感謝分享!加油!辛苦了
加油 辛苦了
辛苦了
加油,辛苦了
也可以聯繫看看罕病基金會或人遺會~
辛苦爸媽 辛苦小孩 加油!
加油 !
羊水晶片全過的人並不代表有或沒有遲緩兒吧,辛苦了
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辛苦了
孩子大約五個月大時還不會翻身,身體也軟軟的肌肉低
張,才開始復健跟各種檢查找尋原因
希望透過復健,趕上落後的進度,一切都會好轉的,爸爸
媽媽還有寶寶加油!!
謝謝大家的鼓勵,真心感到溫暖 ^_^
北榮牛道明醫生也是罕病權威,或許可以去看看。但基因變異
沒有什麼治療方式,就是低張做早療,哪邊有症狀醫哪邊…
加油加油
辛苦你們了!加油!
我孩子是基因缺損的罕病,必須老實跟你說就算做早療也不能
追到一般孩子的進度,你要有心理準備,但不做一定狀況更差
辛苦了!祝福你們全家
復健課要有做到成年的準備,手功能會差很多
加油!也謝謝你上來分享
看內文目前沒有列為罕病,可以問問台灣弱勢病患權益促進
會有沒有相關資源可以幫忙
拍拍
爆
[寶寶] 自由翱翔的小天使文長,中間有省略一些細節,打得很零散。 去年父親節是我一輩子最開心的日子,今年7/16日是我最難熬的日子。 一輩子都沒想到自己可以生出特殊節日寶寶。 欣喜若狂,本來就很愛小孩,有了自己的孩子花錢更是不手軟。 都還沒到可以咬固齒器的階段就買了各種牌子各種形狀。爆
Re: [懷孕] 32w超音波檢查疑似侏儒症我是原原po,更新後續狀況 由於柯P考量週數較大 7/1做的羊膜穿刺包含染色體檢驗並加驗FGFR3 其中FGFR3的檢測幫我們趕急件 週一(7/4)去掛了禾馨蘇怡寧醫生的診爆
Re: [懷孕] 32w超音波檢查疑似侏儒症Y大的心情我感同身受,沒有甚麼事是比小孩健康更重要的,我的小孩也曾因生長遲滯而 懷疑是侏儒或羅素西佛,從25周發現後做了很多檢查,我太太也因此抽了三次羊水,每二 天在大腿打肝素針,最後一份關鍵基因檢測報告甚至在38週生產前4小時才知道結果,也 才決定讓小孩出生。 以下文長慎入:爆
Re: [寶寶] 自由翱翔的小天使粒線體缺陷前文恕刪 一樣身為粒線體寶寶的爸媽很能體會您的感受。 我們家寶寶8/5也去當小天使了。 回覆這篇文章一方面是想告訴牛肉麵的爸爸媽媽你們已經做得很好了,不要太自責。 另一方面是因為粒線體缺陷網路上相關的資訊真的不多,爆
[心得] 連續兩胎唐氏症引產我從中學到最重要的一件事就是 如果第一胎就是基因異常 那麼夫妻都先去做基因檢測吧… 我的第一胎是30歲 雖然來得太快還沒準備好當媽媽爆
[寶寶] 出生後染色體報告異常分享寶寶即將滿周歲 突然有感,想將她剛出生時的事記錄下來 分享給有相關問題的爸爸媽媽們 我是在敏盛醫院自然產,生產當天,約莫傍晚六點生下二寶後,依照上一胎的經驗,大概 3-4小時就會通知要去餵第一次的母奶,我左等右等等不到電話,大概等到午夜,電話終爆
Re: [求助] 產檢完遇到人生難題背景:本人在台灣時是執業醫檢師,在念遺傳諮詢學生時期在台北幾個產檢有名的診間實 習過,碩班專題也是做遺傳疾病的基因檢測,其中所收個案也包括一個20週的胎兒;碩班 同指導教授的學長還專門做聽損的基因檢測,跟台大吳振吉醫師一起合作開發聽損上百個 基因次世代定序的檢測,後續驗證也是當初我們實驗室在做,現在不知道還是不是。現在 沒有在臨床繼續執業,也很久沒有碰遺傳諮詢了,但是希望就當初所學的能夠提供一點意30
羊水晶片檢查異常 心得分享111年9月1日,我陪著我太太到慈濟醫院做了羊膜穿刺,由於我們雙方都有一定年紀了, 為求謹慎所以加做了創源的高階羊水晶片,看著長長的細針扎向太太的肚皮,心裡有的是 不捨,對於檢驗結果其實內心並沒有擔憂,但就在9/14日時候,我太太接到了慈濟的電話 ,表示寶寶的檢查有異常狀況,要我們隔天去醫院抽血比對,看看異常基因是不是遺傳自 我們,這時我的心中雖然有了一朵烏雲,但還是沒有真的擔心,畢竟9/15日看報告的時候