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《刜伐世界》實際收入狀況，還是要等Q2財報出來比較準； 因為劇集收入佔比越來越小，跟營收已經不一定成正比了。 霹靂今年Q1的營收占比如下： 商品銷售 2171萬 (30.4%) 霹靂台灣台 1600萬 (22.4%)

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先說結論：根據霹靂最新的今年第一季財報， 推算目前每週固定買片和付費訂閱的死忠戲迷約7千4百人。 1.建議大家把霹靂營收和劇集收入分開來看， 因為現在劇集收入只佔營收的1/5， 對營收的影響力還小於佔3成的商品銷售收入；

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霹靂副董事長暨總經理黃亮勛， 日前在法說會對投資人談論公司的現在與未來： 1. 今年前3季營收2.4億，比去年同期少6千萬。 3季累積虧損9千萬，比去年多賠2千6百萬。

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如果《霹靂天機》的編劇群，當初再更勇敢一點，直接把劇名取為《霹靂家家酒》， 或許現在的評價會大不相同。 一位古靈精怪的詭異女童， 有一名擅長易容變裝的父親， 在敵對陣營擔任臥底間諜。

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根據霹靂2023年第2季的財報，劇集收入1,670萬，商品銷售收入1,750萬， 第一次周邊賣得比劇集還好。 這不但是里程碑，更是分水嶺；宣告「偶」比「劇」更重要的時刻，正式 來臨。過去我們看的是「戲偶」，現在看的是「偶戲」：劇情將變得更不

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霹靂今年1月13日改成每週只發一集新劇， 二月的營收2,727萬創下史上單月新低。 2017~23年每月營收： 劇集收入佔霹靂的總營收， 已從2012的2/3，到2022剩1/3，

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根據疾管署至7/24新冠疫苗不良事件通報統計： 發生率(每10萬劑) 不良事件 死亡 AZ 55.7 5.5 (847/15,295,859) Moderna 23.4 2.2 (499/22,489,304) 高端 27.4 1.9 (56/ 2,933,311)

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還有人記得6月10日的新聞嗎？ 台灣新冠死亡翻倍速度全球第2快 剛剛看了我們指揮中心， 也多次引用的 Our World in Data：

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1. 全台票房： 由於2015年全台票房還未透明化， 最後一次公布是正式上映13天破2千萬。 昨天是《素還真》正式上映第13天， 全台票房累計1710萬。

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全台票房 上週末 累計(至2/6) 1. 月球隕落 1855萬 2702萬 2. 早餐 1036萬 3050萬 3. 歡樂好聲音2 476萬 1396萬 4. 素還真 335萬 1578萬

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截止至11/1下午4點，新冠疫苗接種後死亡通報共1,006例。 死亡通報發生率 (件/每百萬劑) AZ 58.8 莫德納 38.1 高端 21.6

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根據 CDC 10 月 7 日更新資料， 施打新冠疫苗後通報死亡數為 849 人。 超過確診死亡人數 844 人。 各疫苗施打後死亡通報數比 (每百萬劑) AZ 68.1

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幾乎所有台灣的疫苗專家都告訴我們： 高端是次蛋白疫苗，副作用較少。 根據疾管署至9/7新冠疫苗不良事件通報統計： 高端接種685,027劑，不良事件232件 (33.9/十萬劑) Moderna接種3,766,417劑，不良事件1,264件 (33.6/十萬劑)

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曲線圖： 根據台灣和中國的官方數據， 至2021年7月21日， 台灣新冠致死率5.03%， 中國新冠致死率5.02%。

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過去這七天以來 (6/30~7/6)： AZ 打了99,827劑，新增死亡通報68件； Moderna 打了638,036劑，新增死亡通報4件。 Moderna 同期施打量是 AZ 的6.4倍， 最近應該沒有打 AZ 的人年齡偏高的問題了，

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今天新冠確診死亡人數累積706位， 疫苗接種後發生死亡事件累積通報312件； (含 AZ 308件、Moderna 4件) 合計：1,018件 註：疫苗接種後發生死亡事件之通報，

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1. 台灣至 6/16 台灣已施打新冠疫苗 118 萬劑， 接種後死亡通報 11 例，佔比百萬分之 9.3。 2. 跟疫苗選擇更多更自由的美國相比， 美國至 6/7 施打 3 億 285 萬劑， FDA 的疫苗不良反應報告系統 (VAERS) ，

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因為新冠累積死亡數跟每日數看不出哪國死亡增速最快， 所以 Our World in Data 的比較方法， 是看各國目前累積死亡數的一半， 是出現在幾天前。 各國新冠死亡數在幾天內翻倍：

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中央疫情指揮中心專家諮詢小組召集人， 剛剛公布我國診治指引對新冠病患的用藥建議， 其中的 Etesevimab 是上海君實生物醫藥科技， 與中國科學院微生物研究所共同開發的。 有記者可以幫忙問一下嗎？

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結論： 1. bamlanivimab (X) 2. bamlanivimab + etesevimab (〇) 但問題是： etesevimab 是中國君實生藥研發的新冠抗藥，

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為何要先做三期，才能申請美國EUA？ 因為根據美國FDA的流程， 疫苗製造商要先提供3期的期中臨床數據給FDA， FDA會組成「數據安全監視委員會」(Data Safety Monitoring Board)， 評估數據是否滿足FDA對安全性和有效性的預期，