Re: [爆卦] 指揮中心採購抗體療法藥物 美國已禁用
※ 引述《hydra6716 (處女空氣)》之銘言:
: 推文有人說指揮中心使用的是聯合兩個單株抗體bamlanivimab和etesevimab
: 的抗體雞尾酒療法,問題是新聞根本沒提到有買etesevimab或者使用兩個單株
結論:
1. bamlanivimab (X)
2. bamlanivimab + etesevimab (〇)
但問題是:
etesevimab 是中國君實生藥研發的新冠抗藥,
我們怎麼敢用?
經濟部認證etesevimab是中國藥
https://www.trade.gov.tw/Pages/Detail.aspx?nodeid=45&pid=714725
中國人民網:
上海研發的新冠中和抗體獲歐盟認可,已在美國、意大利緊急使用
http://sh.people.com.cn/BIG5/n2/2021/0308/c134768-34610339.html
「新冠疫情生之初,君實生物與中國科學院微生物研究所攜手抗疫,
在科技部、上海市科委立項支持下,共同開發了這種新冠病毒中和
抗體。隨后,禮來制藥從君實生物引進了etesevimab,君實生物繼續
主導中國的開發活動,禮來制藥主導全球其他地區的開發活動。」
--
韭菜就聽黨話就好,不要整天想這些
有取得藥證 ?
要去看各國對於藥物合格的規範,可能歐
洲比較嚴謹,台灣覺得可信
不過萊豬歐洲不是不吃嗎 台灣有信?
看CDC準備怎樣打自己臉 笑爛
CDC 引的是 FDA許可..那當然是看FDA看其他?
疫苗不可進是寫入法規,這個是藥物!
藥物沒有管制
藥物也不行啊,不是說對岸的沒保障
這 ......XDD
幹 勇敢的台灣人拒用支那藥物
推資訊~XD
厲害了XD
台灣的etesevimab有沒有中國原廠授權書呀?
那果凍透過復星拿的BNT就要擋,看來不是
中國問題,而是郭董是否能端出保証不參
選的問題~
疫苗不能中俄製 為何其他注射針劑可以=
= 能打行政訴訟了吧(要禁一起禁((又或者
那不是在對岸當地做的 那哪天Covax送非
中製的科興怎辦
超前部屬 去買已知對變種無效的藥
後篇已打臉 英文查完再來好嗎
混合使用也逐漸取消了喔
8
其實點回去原始網頁看原文 會覺得朱大這樣子的解釋並不完全正確 原始網頁我翻譯給大家聽: 1. Update re: bamlanivimab monotherapy in the setting of SARS-CoV2 variants86
bamlanivimab(抗spike蛋白 抗體)當初取得EUA 跟後來FDA取消EUA的原因 美國機構有其科學證據依據 希望大家能懂背後的科學 不要被文字情緒牽著走 了解科學證據邏輯 再來看台灣買bamlanivimab 能不能派上用場 bamlanivimab對於2020年尾那時流行的病毒株(covid-19)有效 FDA給了EUA 取消的原因 FDA新聞稿也有提到4
現在全世界治療COVID19的藥物不是沒效就是證據力很低 這種抗病毒藥物都是貴鬆鬆的藥物 但是臨床上總是會有機會的藥物就會嘗試 對於重症搞不好有機會拉回來 是說人家CDC一定都有專家在review的各國實驗在找解藥4
正解幫忙置底 現在八卦酸民都是標題黨是不是啊 FDA公告都寫了是因為bamlanivimab-resistant變異株持續增加,使得EUA的好處不在 請問現在台灣有使用過bamlanivimab出現抗性嗎? 沒有的話,酸民在高潮什麼?20
仔細研究了一下,這裡有美國FDA目前有用到EUA的各種治療項目 根據5/14更新的資料,目前bamlanivimab和etesevimab(併用,不可單用)只許可用於 未住院的mild to moderate covid-19病人爆
首Po「本卦重點提示」 今早在蘋果日報有刊登指揮中心要採購 抗體療法藥物治療新冠疫情 該藥物bamlanivimab 可防止病人病情惡化 但價格比瑞德西韋貴上許多1
據了解,指揮中心即將引進的是經過美國食品藥物管理局(FDA)批准緊急使用授權(EUA )的新冠肺炎單株抗體療法藥物bamlanivimab,這款藥物主要用在輕、中度患者,防止病 情朝重症發展;而高流量鼻管治療儀,則用於病患出現輕度缺氧時,可提供患者進行氧氣 治療3
這篇說他有中西醫資格 具備中、西醫資格的張繼強,和他的團隊在方艙醫院工作,以西醫治療病患,中醫調節醫 護人員的壓力。 也許這種簡體系網站很難信
爆
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