Re: [爆卦] 德CureVac疫苗期中報告僅47%保護力
※ 引述《yuahang (橘花貓)》之銘言：
: https://bit.ly/3wzxJUX
: 德國製藥公司Curevac與拜耳合作正在開發第一代的mRNA Covid-19疫苗
: 根據Curevac稍早公布的第二次期中研究報告指出
: 面對變種病毒，Curevac不論症狀輕重只有47%的保護力，未通過有效門檻
: 此消息揭露後，Curevac在美國的股價應聲暴跌40%
: 不過根據Curevac表示，其疫苗安全性已取得認可，將繼續後續研究
: 希望最終的報告結果能有好消息
: 歐盟在去年11月已預購4.05億劑的Curevac疫苗
: 目前德國衛生部已將Curevac疫苗於2021年預計配送的疫苗名單中下架
curevac之前的數據結果 也是蠻漂亮的
curevac在中南美跟歐洲 做了四萬多人的實驗
自己想想這成本
結果這消息出來 股價直接砍半 連跑都跑不掉
花的成本巨量 失敗率又高 這就是生技產業的縮影啦基本
(其實台灣好幾隻生技股之前就演過啊~ 三期前本夢比 三期出來殺死你)
想不到阿~東南亞的小島上 有個聰明的國家
想到跳過三期 直接去申請EUA 厲害了
免疫橋接 未來有沒有機會被國際社會認可?
有! 但絕對不是現在 證據數據都還不足~
結果現在連政府都幫你改規則
成本低廉 成功率高 還有機會靠著大型的實戰取代三期(白老鼠還要付錢 笑死)
就算最後證明失敗 連科興都不如 那又如何?
早就回收成本 口袋滿滿
真的不要當國外藥廠都傻瓜欸 有這捷徑誰不走?
![圖https://i.imgur.com/8N9riuR.jpg, Re: [爆卦] 德CureVac疫苗期中報告僅47%保護力](https://i.imgur.com/8N9riuR.jpg)
--
世界跟不上台灣
高端不用作,保護力都1000%
不知道有沒有他的二期數據
這消息更會打消WHO認定免疫橋接的信心
蔡英文八成在賭WHO會過 看來又要賭錯邊
多打幾隻就好了，沒問題
這種人命關天的東西 國外沒隨便跟你搞的
保護某人的錢包嗎?
啦，出人命你負責的了嗎？
所以說這是在破壞生技產業吧
台灣人命不值錢
以後藥廠不被國外信任怎辦
世界怎麼跟得上台灣 用政治力讓他過
上市跟緊急使用不一樣喔，所謂的上市是商業
用途吧，用詞精準一點好不好
豪 我改成eua QQ
※ 編輯: a28200266 (36.224.227.246 臺灣), 06/17/2021 08:45:10歐美出事賠到你廠商皮都被沖走咧
黨說有效它就有效，賤命不值錢，還
有一堆人昧著良心幫抬轎呢
其實在這段時間 都是政府負責~ 藥廠要
求免責 因為這畢竟是趕著出來的東西
每次民進黨賭博就一定輸到脫褲 屢試不爽
有信仰，保護力加成200%
所以通常都是跟政府申請 然後政府來賠
押寶美國宗痛他們都做了 哪次不賭
償 所以政府的把關顯得格外重要~ 像美
國自己撒錢補助 也沒有全部都過啊XD
AZ疫苗當初也被唱衰，現在又好又便宜
世界看好了
重點還是數據吧 科學的是給科學決定
這個是 phase 2b/3
跳過三期以現階段就是在賭博
4大疫苗都免責了啦，出事都由政府扛，是要
賠什麼？
Cure ax 官網文章 https://is.gd/ByMU
NU
※ 編輯: a28200266 (36.224.227.246 臺灣), 06/17/2021 08:52:39
要世界跟得上台灣
Who我覺得不需要賭很多隻 要賭有效安全
然後產能夠的吧
我們用自己的稅金買未知疫苗打
政府這樣真的沒問題嗎？
重點白老鼠會幫你洗數據!!說多漂亮
世界跟上台灣好嗎？做什麼三期測什麼變種
，不測不就沒事了嗎？傻子！
昨天南韓總統還想凹德國給他代工這支呢
就算各界看好 沒過就是沒過 真科學
怎麼不學學台灣跳過就好了
請問2期數據去哪查？
二期又不測保護力，查了沒用
這種技術產業就是燒錢又高風險
想一步登天倒是很符合某小島口味
台灣獨步全球, 才二期期中的疫苗政府下大
單
46
慘～ 原本歐盟是這麼寄望這支疫苗的 溫度可以比莫那得高 一劑量又比bnt少 簡直是歐人大量生產的救星 結果 通過二期 竟然栽在第三期 歐洲人哭了～爆
首Po德國製藥公司Curevac與拜耳合作正在開發第一代的mRNA Covid-19疫苗 根據Curevac稍早公布的第二次期中研究報告指出 面對變種病毒，Curevac不論症狀輕重只有47%的保護力，未通過有效門檻 此消息揭露後，Curevac在美國的股價應聲暴跌40%![[爆卦] 德CureVac疫苗期中報告僅47%保護力](https://cdn.prod.www.spiegel.de/images/3a7b9766-4467-4cf0-a951-7ad35e7a8f97_w1280_r1.77_fpx32.9_fpy44.97.jpg "[爆卦] 德CureVac疫苗期中報告僅47%保護力")
1
德國衛生部怎麼這麼笨 真該學學台灣的食藥署 - 民眾黨立委高虹安指出，我國公布的新冠疫苗EUA審查標準中， 除了安全考量外，少了美國FDA EUA標準規定需要的「保護力達50%的效力保證」80
來落井下石一下 先前很常出現的Natrue~~~文獻建立的模型 因為要校正各實驗室分析方法的差異 所以用個別試驗同時測的康復者血清效價當作校正基準 這個方法諸多瑕疵我也提過兩三次了![Re: [爆卦] 德CureVac疫苗期中報告僅47%保護力](https://i.imgur.com/BunsJISb.jpg "Re: [爆卦] 德CureVac疫苗期中報告僅47%保護力")
6
昨天的譯文有稍微提過幾位對mRNA相當有貢獻的幾位學者 其中就包含CureVac的創辦人Ingmar Hoerr Hoerr一直是mRNA的先驅，在2000發表了利用mRNA疫苗的論文。並藉此從蓋茲基金會取得 大量投資創辦了cureVac 但因為mRNA始終沒有成熟的產品，導致Hoerr的領導備受質疑2
先說我文組仔看不懂啦 我想問一下 現在新冠疫苗如果不在大流行區做有效性測試 而想直接用施打後血液成份改變作為對比 這中間的差距 是不是就像跳過把狗送上太空，直接送人上月球那樣？ --8
德國人是不是弱智 二期完成，直接EUA就好了 直接說二期報告數據不比四大疫苗差 所以我的有效性，一定不會比他們差 然後直接通過EUA
爆
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