[標的] SRPT.US 疑似新藥吃死人 錯殺反彈多
標的:SRPT.US
分類:多
分析/正文:
簡單講
Sarepta Therapeutics 的 Elevidys曾是首款獲 FDA 批准用於杜氏肌肉萎縮症的基因療法
一聽就知道技術多猛 絕症變有救
2023 年取得加速批准
2024 年擴大適用對象
2025 年6月獲傳統批准涵蓋非行走型患者
該療法透過 AAVrh74 輸入可產生 microystrophin 的基因,旨在提升肌肉功能
但是
近期發生多起非行走型及 LGMD 患者(包含兩位青少年與一位中年)用藥後疑發生急性肝衰竭死亡
引發 FDA 停止 Elevidys 與相關 SRP004 試驗
並對 Sarepta 展開調查
公司因安全資訊揭露不及,導致投資者訴訟與股價暴跌 也宣布裁員與重組
然而
FDA 經調查後認定巴西一名 8 歲患者死亡與 Elevidys 無關
建議解除對仍可行走 DMD 患者的出貨限制
Sarepta 隨即恢復該族群的發貨計畫;非行走型患者仍維持暫停
簡單講 手握神藥
但是疑似吃死人暴跌
現在看看好像可能疑似又沒吃死人
那是不是該收復失地了?
之前高點180 現在18
我不貪心 賭個90元就好
進退場機制:
s
剛買18塊~~
90出
如果又吃死人 就停損
--
之前高點180 現在18 看到直接笑出來
生技股不都這樣?最少這個還有藥證,一堆解盲失敗
這藥不是吃的,另外罕病本來患者身體就很虛弱
不過這藥在核准時爭議就很大,委員有些是投反對票
的
但考量患者權益才加速核准,其實本來應該要做更多
的臨床數據
我之前也是這樣想 然後就從40腰斬了
那我保守點 40元就出qq
已經死三個人了 拜登時期加速核准通過了 現在看
當時審查可能很有問題
壞的數據蓋牌不會讓你知道
他現在還有一筆100M要支付給下游公司的錢60日到期
到時沒還就...歸零?
100M沒多少吧 真這麼窮?
當初爭議主要是後面臨床實驗階段有換製程,功效可
比性無法確認。但是不是因此打得劑量變高使得肝毒
性增加臨床數據不足不確定
美股藥股感覺很像在賭博
全球都是這樣 新藥廠就是成功飛天不成功破產 要穩的話去買前十大藥廠
說隱藏的太小看fda 了 有興趣可以去看一下,委員都
是很認真討論的
這是不治之症,所以才有一些討論後給予核准
看起來很有戲 已追蹤 多頭才要進場
但這個藥在歐洲也是受挫不是嗎
諾和諾德直接暴跌20% 扯 好險賣了
一個藥要核准很不容易,這不是一般的臨床解盲失敗
。另外上市要符合gmp 製造能大量製造,所以臨床後
期就有可能換廠。換廠做可能就無法用之前臨床數據
支持了
跟幾股 從上週看起來量有撐
先研究不傷身體
生技這幾天不好 諾和諾德在那邊雷
跟了幾股 謝謝
襪這隻有交易量欸,而且是2017到現在超低價
最糟就是從做臨床,然後不純物要測清楚....這樣公
司可能就倒了
不要投太多,買一些玩玩
我是會與支持,影片患病小朋友能跑能跳 我都感動到
落淚了
玩藥類的會上癮 再買剁手手
Reddit上是說NVO各國專利快到期,又沒殺手新藥
問題是其他藥廠的下一代多靶點glp陸續出來了 nvo老本是不可能吃的
吃藥可以吃死人也不簡單
跟2股 賭了
跟了6945後沒錢 祝發財
藥本來就有毒,要看治療什麼疾病。從風險跟患者權
益去評估。
跟50股
我是當成做功德小支持一下,這比glp-1有意義多了
你這樣顯得我很市儈 我就是想賭反彈qq
雖然會賺錢的都是減肥壯陽禿頭的
是藥就有毒,沒毒就是健康食品
跟你100
跟你2500股
跟SMA的藥名字好像XD
搞到CBER頭頭都走了,不太樂觀
跟10推罕病神藥 希望能成功
身為LGMD要支持一下
跟你50股
這大頭上任前就被批評很保守,會阻礙新藥研發...
跟 謝分享
藥太貴 賣不好
跟50 股拼到90
跟1股
跟60股
這ID對藥股很強 跟100股玩玩
200股抄底爽
18跟100
說了那麼多沒貼單是在??
50股不到3萬台幣,貼出來給人笑?
用了有可能會死,但不用肯定生不如死
手上還有hims 跟 ,生技股最近好強
跟個一錢
千
這種病盛行率高嗎,不高沒料
不高,這種病都要靠醫療保險支付。但打一針救一生
,通常給付評估會通過
這隻的流通股超少
這ID很猛 我也下了4800股 均價17.5
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