Re: [新聞] 聯亞「新冠疫苗」三期臨床達標
數據變好了很正常啊!
是施打三劑疫苗阿(之前的研究是兩劑)
但是說這些新聞報的數據
不就是免疫橋接嗎?
大家心心念念的三期保護力數據
怎麼還沒看到?
話說
http://i.imgur.com/K3QuAr4.jpg
所以成功了生產速度會快很多歐!
可以去看微生物學會的聯亞疫苗的演講就知道
https://youtu.be/YKv78JUok9I
※ 引述《lolic (白蝙蝠巴比特)》之銘言:
: 原文標題:
: 快訊/聯亞「新冠疫苗」三期臨床達標 即刻申請臨時藥證!
: ※請勿刪減原文標題
: 原文連結:
作者: twnndnpdnc (資收王) 看板: Stock
標題: Re: [新聞] 聯亞「新冠疫苗」三期臨床達標
時間: Sat Dec 3 08:19:04 2022
數據變好了很正常啊!
劑量加了幾倍自己查
但是說這些新聞報的數據
不就是免疫橋接嗎?
大家心心念念的三期保護力數據
怎麼還沒看到?
話說
http://i.imgur.com/K3QuAr4.jpg
所以成功了生產速度會快很多歐!
可以去看微生物學會的聯亞疫苗的演講就知道
https://youtu.be/YKv78JUok9I
※ 引述《lolic (白蝙蝠巴比特)》之銘言:
: 原文標題:
: 快訊/聯亞「新冠疫苗」三期臨床達標 即刻申請臨時藥證!
: ※請勿刪減原文標題
: 原文連結:
: https://reurl.cc/nZqdZd
: ※網址超過一行過長請用縮網址工具
: 發布時間:
: 2022年12月2日 週五 下午11:50
: ※請以原文網頁/報紙之發布時間為準
: 記者署名:
: 記者吳康瑋/台北報導
: ※原文無記載者得留空
: 原文內容:
: 聯生藥於今(26)日代母公司聯亞生技集團宣布,
: 旗下新冠疫苗(UB-612)做為異源疫苗加強劑(heterologous booster vaccine)
: 的國際臨床三期關鍵數據,已成功達標。
: 聯亞透露,團隊預計完成與英國藥品和保健品監管機構 (MHRA) 和澳大利亞治療用品管理: 局 (TGA) 的滾動式提交審查,
: 可望於2023年上半年獲得 UB-612 的有條件和臨時銷售藥證。
: 聯亞UB-612有機會於明年上半年在英國及澳洲率先取
: UB-612 的有條件和臨時銷售藥證照上市,
: 為人們提供另一個經濟有效又安全的COVID-19疫苗新選項,
: 並且讓這個主要於台灣製造的疫苗行銷全球。
: 試驗結果顯示 UB-612 做為異源性疫苗加強劑,
: 在接種後 28 天產生的中和抗體力價,
: 經由統計學分析結果如下:
: 不劣於 BNT162b2(mRNA)疫苗*:
: UB-612 對抗武漢病毒株的中和抗體力價比 BNT162b2(mRNA)疫苗高 1.04 倍(GMR=1.04,9: 5% CI:0.89,1.21),
: UB-612 對抗變異株 Omicron BA.5 的中和抗體 力價比 BNT162b2(mRNA)疫苗高 1.11 倍: (95% CI: 0.94, 1.31)。
: 優於 ChAdOx1-S(腺病毒載體)疫苗:
: UB-612 對抗武漢病毒株的中和抗體力價比 ChAdOx1-S 疫苗高 1.92 倍(pread-more-vend: or
: 心得/評論:
: ※必需填寫滿30字,無意義者板規處分
: 太專業的東西不談
: 下禮拜先噴6562再噴3081
: 生技一起開趴踢
: 還是市場無反應 太晚了我們就不要了?
--
至少不是國內專家投票表決
真實世界保護效力科學數據 出爐
這張我知道啦!我這個有發過文阿!
一樓,還是要經過國內核准啦
怎麼八卦版極為推崇的高風亮節、偉大的聯亞也認可
、也想用一直被酸的高端的這種方式耶
專家看到真實世界保護效果科學數據 投同意不是很合
理?
疾管署透過國內大數據庫資料,分析國人大規模接種C
OVID-19疫苗後在真實世界下的保護效益,實為值得全
國敬佩的佳舉。聯亞生技誠懇期待亦可藉由該大數據
庫資料協助分析,以評估UB-612和其他疫苗在真實世
界下的疫苗保護效力,
意思不就是:我聯亞和高端一樣免疫橋接測抗體效果
不錯,我想和高端一樣直接開打後再收集保護效力數
據
很好阿!還有10%老人沒打疫苗,可能他們在等聯亞
八卦仔雙標不是一天兩天的事了
聯亞當初選的次單位蛋白的顆粒更小,優點就是好量
產。當初賭錯了,因為他的代價就是產生的中和抗體
略差,所以之前的比賽才會沒過,有點可惜。
真的蠻可惜的,若是當初設劑量高幾倍,台灣就有兩種國產疫苗可以施打
高端有做的聯亞差不多都做了,只是他當初沒達標沒
EUA而已,但雙標仔就會一個捧一個貶,笑死
而且還是捧比較爛(沒達標)的那個XDDD
樓上 因為高端就是該死,給樓上參考。
其實還是有市場的啦,以後應該也是年年要打加強劑,
跟流感一樣
這麼快就崩潰?
聯亞:疾管署透過國內大數據庫資料,分析國人大規
模接種COVID-19疫苗後在真實世界下的保護效益,實
為值得全國敬佩的佳舉。聯亞生技誠懇期待亦可藉由
該大數據庫資料協助分析,以評估UB-612和其他疫苗
在真實世界下的疫苗保護效力
保護力這麼棒想必早就國際認證和三期通過了吧?
簡單的道理會開車一個有駕照一個沒有,警察會開誰的
罰單。高端就死不去寫它的考卷,不做他該過的認證,
用投機取巧的方式想要準過去,國內行的通,到日本就
死了,人家要認證啊,國藥科興再怎麼爛人家還是有認
證啊
考卷還在WHO那邊
日本、俄羅斯、加拿大、法國的疫苗也沒有取得WHO認
證,這幾個國家都蠻強的
那日本、俄羅斯、加拿大、法國的也叫做沒駕照是嗎
?
吵這沒用呀,政府買了也沒人打了
現在吵免疫橋接真的很怪 主體都沒VE橋接個屁
好像聯亞也有拿到駕照一樣 雙標就雙標
抗原量有調整吧?印象中楊志良當初打到怕、中離跑去
打AZ
撞死人的酒駕仔也有駕照
隔壁版怎麼沒有來出征,這不是用他們最不恥免疫橋
接嗎?
現在誰還打疫苗?
有出征啊,只是人少很多
高端的臨床做這麼久了, 報告呢?
高端剩who的還沒出來啊 其他都有上期刊或是官網
樓上,講再多都沒用,反正他們就只想酸,什麼都不
知道。who會選他,難道是射飛鏢的,候選疫苗那麼多
。
人家已經發表很多paper了,連這都不知道。三期過的
,四期被撤銷的也是有。
端仔又來了 聯亞也免疫橋接但是沒端仔被罵那麼兇的
原因還需要別人解釋喔? 因為聯亞沒他X的跟端仔一樣
現在哪家不是橋接?
甚麼屁都沒有光個1.5期就過EUA還買幾百萬劑給人打啦
現在對 omicron 那家敢說三期會過?保護力的不到50
了
整天哭么柵欄 去把長方形黑柵欄修好先啦 哭咧
事實是聯亞哭夭的更厲害啊xDD
2021年聯亞:聯亞生技申請緊急授權許可(EUA)被駁
回六天後,董事長王長怡昨天親上火線,對於政府採
用「僅取單一時間點」的免疫橋接方法,作為最重要
且唯一比對的標準表示遺憾,認為忽略T細胞的重要性
,僅以武漢株病毒作為免疫橋接的審核標準是「片面
的、不合時宜」,批評「台灣怎麼這麼大膽,全球沒
人敢這麼做」。
2022年聯亞:
傳統臨床三期試驗設計 以安慰劑作為對照組 試驗難
以執行 保護力數據取得不易
疾管署透過國內大數據庫資料,分析國人大規模接種C
OVID-19疫苗後在真實世界下的保護效益,實為值得全
國敬佩的佳舉。聯亞生技誠懇期待亦可藉由該大數據
庫資料協助分析,以評估UB-612和其他疫苗在真實世
界下的疫苗保護效力
乾,聯亞這樣欺騙我八卦仔的感情,怎麼可以這樣!!
抗體數量輸人還在叫喔?啊不就老師送分題還被當怪誰
後續有倍劑量,結果還不錯啦!
聯亞原本也要買500萬劑啊不就沒過
查 vaxxinity 看看疫苗是誰的
冒昧問哪裡有加劑量的消息?除了第一期劑量選擇的
實驗外,台灣二期跟這次的三期都是打100ug。
記得第一次要EUA的劑量是15mcg,我查查歐
※ 編輯: twnndnpdnc (223.138.198.57 臺灣), 12/03/2022 15:30:39選舉完有人在乎免疫橋接嗎?
有啊,柵欄裡至今一堆氣噗噗免疫橋接
新聞:聯亞中和抗體力價比BNT162b2(mRNA)疫苗「高
」° 1.11 倍 (95% CI: 0.94, 1.31)
記者是在唬爛?
還是聯亞有寫錯啊?
+-兩個標準差的Confidence interval
(0.94+1.31)/2=1.1倍
應該是:比某疫苗高0.1倍
或要說:是某疫苗的1.1倍
15mcg我查是高端的劑量,如果你查的跟我一樣麻煩這
篇再更正,憑記憶回出的文錯的機率很大的。
好,我剛剛查到聯亞也有做200mcg的劑量,數據好像還沒出來,我改一下文章
抗原越小抗體種類越少 抗體種類越純萃保護力會越差
直接攻擊主要結合位點應該比較好吧?對了方便給我你看到的參考文獻嗎?
※ 編輯: twnndnpdnc (223.138.198.57 臺灣), 12/03/2022 18:18:33 ※ 編輯: twnndnpdnc (223.138.198.57 臺灣), 12/03/2022 18:19:59高端就死不做三期啊 還在凹
孩子,這個是聯亞的免疫橋接三期
※ 編輯: twnndnpdnc (223.138.198.57 臺灣), 12/03/2022 19:17:35 ※ 編輯: twnndnpdnc (223.138.198.57 臺灣), 12/03/2022 19:19:09covid19突變太快選的蛋白越小越容易失效 不是一個好
策略
看到關鍵字三期就高潮 風向真好帶
一樣橋接的三期 巴拉圭做完了吧
這兩家都一樣 賣得出去再來嘴 不然討論再多有屁用
想用"B也是這樣做"的論點把A洗白 省省吧 半斤八兩
據何美鄉老師的說法,是從單位蛋白越小,對生產有利
,但是代價就是中和抗體會吃虧。當初novavax就是量
產不順啊!高端一開始也是不順啊,高端的有新聞出
來,還在那不良率的,哎 這個已經脫離科學,已經是
政治的問題了
巴哈姆特網友誠實多了
網友:
懶人包錯誤,我也不會刪
我就是不爽高端,所以才會在沒有特地去 更新高端相
關訊息狀況下發出這個錯誤的 懶人包。
但我還是不爽高端,所以以後只要有機會 可以踩高端
或諷刺高端,我一樣會去酸。
藥品研發就是看有沒有臨床試驗 提其他都不重要
18
Re: [新聞] 日、英也要跟進免疫橋接 李秉穎:將成武國外的免疫橋接 是已經通過EUA,做完三期期中, 同一支疫苗用免疫橋接擴大施打範圍 台灣的免疫橋接 是還沒通過EUA,二期還沒做完,三期還沒做18
Re: [新聞] 高端疫苗開打 鍾年晃曝驚人數據:台灣人奇怪了 高端疫苗研發說是台灣人自己做的? 高端仔不是在吹 高端抗原用美國的 佐劑也是用美國的 說高端根本就是一款美國疫苗 還說是 莫德納的兄弟疫苗 高端這間公司本身本來只會做 滅活疫苗 突然間變成會做次蛋白的疫苗公司 你相信? 人家聯亞雖然沒拿到EUA 但人家要去印度做萬人三期臨床試驗 挑戰Delta21
Re: [問卦] 聯亞要提結果申訴,提什麼資料才有用?高端人才下星期要正式接受光榮的接種 大家回過頭來關心一下聯亞 同樣是國產 不要厚此薄彼 聯亞EUA沒過的原因就是抗體中和濃度不夠高17
Re: [新聞] 高端疫苗先通過EUA才2期解盲 柯文哲:政→ tonyshan: 他有噴KMT的聯亞嗎? 123.193.253.96 08/05 08:28 要拖聯亞來護高端? 聯亞新冠疫苗通過印度政府三期臨床試驗許可 預估收案1.1萬人! 巴拉圭核准高端疫苗三期臨床試驗 免疫橋接比對AZ5
Re: [爆卦] 聯亞疫苗二期受試者被當韭菜孤兒?原文恕刪 手機排版有點亂 先附上人權圖 身為第一批韭菜應該可以來發表一下自己的看法,去年九月因為一些原因得知有疫苗試驗,後來看了一下是聯亞的測試,問了一些朋友聯亞的狀況後評估了一下決定去做聯亞的試驗,一開始的感覺是同樣是國慘疫苗聯亞後面的資金是國外資金應該會比高端好吧,畢竟有國外資金應該在後續三期比起高端有更高的機率得到國際認證,去年打完兩劑後後續其實就只是抽血追蹤抗體狀況,但今年台灣疫情爆發,國慘兩家都卡在二期試驗同時申請eua,但誰是親兒子大家現在一看就知道了,個人覺得兩家在申請eua的時候本來兩邊給的數據都不完全,都是在二期期中申請的,當然結果 就是現在大家看到的這樣 ,同樣是二期實驗做到一半現在高端已經在全民公測了,雖然施打狀況慘兮兮。
爆
Re: [新聞] 428裁剩99個!馬斯克將揮刀大砍77%工作25
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Re: [新聞] 428裁剩99個!馬斯克將揮刀大砍77%工作5
[請益] 開戶選擇/程式交易/軟體實用度/T+0制度等5
Re: [請益] 清流君:All in對了。他真的對了嗎?3
Re: [請益] 清流君:All in對了。他真的對了嗎?1
[請益] 台灣中型100指數成份股 ?