Re: [新聞] 獨/母曾上書蔡英文 女童赴陸求活 網嘆
※ 引述《n9n9n9n9n91 (n9n9n9n9n9n9n9n9n9n9n91)》之銘言:
: 其實大部分的人都沒有這方面的知識
: 此種疾病為自體隱性遺傳疾病 在台灣約每 40 個人中就有一位是帶因者
: 所以生到的機率就是1/40 x 1/40 x1/4
: 自費血液檢測費用為 2200 元
: https://www.auh.org.tw/NewsInfo/HealthEducationInfo?docid=1443
: ※ 引述《lou (滄水濁兮,可以濯吾足)》之銘言:
: : 其實政府可以做也應該做的,就是高額補貼孕期間的基因篩檢,甚至孕前的遺傳病基因篩檢
: : 和。
: : 前端把關好,一方面可以節省後段花費,避免後續的家庭悲劇。另一方面,也可以擴大台灣
: : 基因檢測的市場和提升技術。大力發展這塊,對產業有利,對國民健康也有利。
: : 某縣市的新生兒生育獎勵就3萬元了,要不要做而已。哈囉,解散的少子化辦公室還能出來
: : 打球嗎?
篩到有帶因,是要當事人怎樣???
帶每個交往過的異性去篩??
愛到有帶因的對象,或已結婚,家裡有什麼傳宗接代的壓力
必須生孩子,那又該怎辦????
訂做健康基因的胚胎(國內目前不合法吧?這去外國做又是幾百萬吧)
有病硬要結婚,硬要生
目前最便宜就是去中國治啊
啊不然咧??搞納粹優生學????
再來呼喊沒人權啦~有病不讓結婚生小孩,像漢生病那樣隔離起來
一輩子被閹割????
目前這四百多個人要全民買單??那他們的後代呢???
豆導會不會是每次在磨槍時就想到自己的基因問題才軟屌????
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想太多,推廣或補助婚後生育前、孕期基因檢
測是有正面意義的。沒有多少人願意生下確定
檢出罕病兒。那些罕病兒別說考慮生育後代,
會先擔心怎樣活下去。
有病的生三小
基因檢測兩千多,考慮結婚成家拿不出來?
已經生出來的,每年花全民七八百到一千多
萬,他們自己和家人能賺到這麼高的收入
或繳出這麼多稅金???一直向全民伸長手
是什麼意思???不會覺得對不起社會嗎?
郭董他弟弟得癌症,有錢可花,沒命可活
全國人包養他們到死亡,每位要花幾億??
少子化不是說生出個數字就好,如果戰後
嬰兒潮那代已經優生學基因篩檢,現在很多
領身心障礙手冊的人也根本不會出生
人口也不會生到2千多萬
淪陷區天生殘疾人 8500萬~
我家族也有生到2個(同母異父)~嚇死全家
了~一個全癱,一個某染色體多半截(內分泌
失調,無法生育)===>好咧加在~最後一代
訂做健康胚胎就是試管嬰兒+胚胎基因篩檢
,是合法醫療,不用50萬
兩個帶因結合的胚胎,怎麼篩件也沒辦法
搞出沒病的,花50萬結果是找別人健康精卵
兩個帶因的生到有病是1/4
你的資訊都是錯了...有PGS跟PGD
發文跟推文是同一個人嗎?
只能有病的不准生了
看你的發言,我能確定你是真的完全不懂…
.不懂也沒關係,嘴巴閉閉不要出來亂放砲
好嗎
不懂就別發文
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SMA這個病 發病的小孩真的很可憐 雖然我沒有親自治療過這樣的小孩 但我遇過為數不少的帶因父母 SMA是一種自體隱形的遺傳疾病 也就是家族內的親人都只有帶因而不會發病1
就說了罕見疾病,所以台灣的市場一定很小, 應該要跟大陸那邊做一個合作, 增加罕見疾病的人數, 才有機會跟藥廠喊價, 應該要進行一個台灣健保跟大陸醫保的合作
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[問卦] 為啥男生30歲以後都想要結婚生小孩?先說我現在28啦,目前跟女友交往5年 然後從25歲就開始狂被問,哪時候要結婚 一開始只有親戚問,這1.2年就沒回去過年了 最近這一年,開始被周遭朋友問 因為周遭一些8年級台女朋友,嫁給3X歲的台男17
[閒聊] 結婚是為了傳宗接代嗎小魯身邊有一對夫婦 結婚了很多年 一直沒有生小孩 長輩會問他們有沒有要生小孩 他們說沒有這個計劃7
[問卦] 有沒有福原愛不愛小孩又要生小孩的八卦 ?很奇怪吧 假如結婚是衝動 修幹不帶套 那照理說也是第一胎而已 怎麼會不滿意生活 又生兩胎呢 另外繁衍就是基因延續的生物本能8
Re: [問卦] 為什麼30歲40歲台女比台男更能堅持不婚我記得以前有個長輩說過 你找指導教授千萬不要找年紀到了沒有同性或異性對象或沒結婚沒家庭的 一定有甚麼毛病才沒結婚也沒對象 以前不懂現在我懂了 我是覺得很奇怪4
Re: [討論] 基因不好 是不是蠻過分的目前就讀大學的家人,有一個交往快一年的交往對象。 這位交往對象有遺傳疾病,並且他的家人也有,他本人曾病發,現在已經將近10年沒有復發 。 媽媽知道曾當面要求家人分手,並且也私下line其他家人,不斷要我們說服他們分手。 媽媽的理由是
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