Re: [爆卦] 指揮中心採購抗體療法藥物 美國已禁用
仔細研究了一下,這裡有美國FDA目前有用到EUA的各種治療項目
https://reurl.cc/lR5AM9
根據5/14更新的資料,目前bamlanivimab和etesevimab(併用,不可單用)只許可用於
未住院的mild to moderate covid-19病人
https://reurl.cc/1YoqqV
另外再根據5/26更新的資料
https://reurl.cc/ZGjv5Q
https://reurl.cc/NrZ98m
因為根據實驗室中,bamlanivimab和etesevimab合併治療對於
P.1 變種 (於巴西首先發現) 和 B.1.351 變種 (於南非首先發現)是無效的
而Illinois 伊利諾(5/7公告) and Massachusetts 麻州(5/21公告)
皆因為確診個案占以上兩種變種的比例大於10%,故已公告禁用
而Arizona 亞利桑那, California 加州, Florida 佛羅里達, Indiana 印第安那,
Oregon 奧瑞岡, and Washington 華盛頓也因為以上兩種變種超過10%故公告禁用
故那個醫生說的有對的,因為他在加州,但美國沒有全禁用,因為尚未符合以上標準
指揮中心應該是要明確的解釋我們藥是否兩種一起買,沒有就是浪費錢
另外也是要看台灣目前的變種怎麼樣決定是否適合使用
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好久沒有發文了,記者不準抄,政府也不準抄,作業自己做~~~~!!!!!!
※ 引述《L2M (天下有雪)》之銘言:
: ※ 引述《hydra6716 (處女空氣)》之銘言:
: : 推文有人說指揮中心使用的是聯合兩個單株抗體bamlanivimab和etesevimab
: : 的抗體雞尾酒療法,問題是新聞根本沒提到有買etesevimab或者使用兩個單株
: 結論:
: 1. bamlanivimab (X)
: 2. bamlanivimab + etesevimab (〇)
: 但問題是:
: etesevimab 是中國君實生藥研發的新冠抗藥,
: 我們怎麼敢用?
: 經濟部認證etesevimab是中國藥
: https://www.trade.gov.tw/Pages/Detail.aspx?nodeid=45&pid=714725
: 中國人民網:
: 上海研發的新冠中和抗體獲歐盟認可,已在美國、意大利緊急使用
: http://sh.people.com.cn/BIG5/n2/2021/0308/c134768-34610339.html
: 「新冠疫情生之初,君實生物與中國科學院微生物研究所攜手抗疫,
: 在科技部、上海市科委立項支持下,共同開發了這種新冠病毒中和
: 抗體。隨后,禮來制藥從君實生物引進了etesevimab,君實生物繼續
: 主導中國的開發活動,禮來制藥主導全球其他地區的開發活動。」
--
推
推個
認真給推
沒錯
所以原本那篇已經讓人上車了?
作業自己做XD
原本那篇內容沒錯啊
CDC自己沒說清楚 有沒有混用etesevimab
也不知道
而且上面有人說etesevimab是中國的藥
哪些專家評估後可以買的記錄先拿出來看
不要又是反核電專家學者就搞笑了
原本那篇沒錯,指引本就不同
主要要問台灣是要選擇那種
推~
原本那篇沒錯,自己點進去就知道情形了
上車的是看標題就開始亂講的
他們才不會來看後面的文咧 當然是跟風
罵政府 誰管內容對錯
最好是搞到可以用的藥不能買最好
可以看一下評估紀錄或會議紀錄嗎
台灣CDC的
推
推
推
推
推
你資訊更詳細
推
板上真多隱藏的強者
越來越多州停發了喔
哪裡強者....英文不要濫倒單字都看不懂應該
都讀的懂吧.......
越來越多州就是我文章內提到的那些喔
推
8
其實點回去原始網頁看原文 會覺得朱大這樣子的解釋並不完全正確 原始網頁我翻譯給大家聽: 1. Update re: bamlanivimab monotherapy in the setting of SARS-CoV2 variants86
bamlanivimab(抗spike蛋白 抗體)當初取得EUA 跟後來FDA取消EUA的原因 美國機構有其科學證據依據 希望大家能懂背後的科學 不要被文字情緒牽著走 了解科學證據邏輯 再來看台灣買bamlanivimab 能不能派上用場 bamlanivimab對於2020年尾那時流行的病毒株(covid-19)有效 FDA給了EUA 取消的原因 FDA新聞稿也有提到4
現在全世界治療COVID19的藥物不是沒效就是證據力很低 這種抗病毒藥物都是貴鬆鬆的藥物 但是臨床上總是會有機會的藥物就會嘗試 對於重症搞不好有機會拉回來 是說人家CDC一定都有專家在review的各國實驗在找解藥4
正解幫忙置底 現在八卦酸民都是標題黨是不是啊 FDA公告都寫了是因為bamlanivimab-resistant變異株持續增加,使得EUA的好處不在 請問現在台灣有使用過bamlanivimab出現抗性嗎? 沒有的話,酸民在高潮什麼?6
結論: 1. bamlanivimab (X) 2. bamlanivimab + etesevimab (〇) 但問題是: etesevimab 是中國君實生藥研發的新冠抗藥,爆
首Po「本卦重點提示」 今早在蘋果日報有刊登指揮中心要採購 抗體療法藥物治療新冠疫情 該藥物bamlanivimab 可防止病人病情惡化 但價格比瑞德西韋貴上許多1
據了解,指揮中心即將引進的是經過美國食品藥物管理局(FDA)批准緊急使用授權(EUA )的新冠肺炎單株抗體療法藥物bamlanivimab,這款藥物主要用在輕、中度患者,防止病 情朝重症發展;而高流量鼻管治療儀,則用於病患出現輕度缺氧時,可提供患者進行氧氣 治療3
這篇說他有中西醫資格 具備中、西醫資格的張繼強,和他的團隊在方艙醫院工作,以西醫治療病患,中醫調節醫 護人員的壓力。 也許這種簡體系網站很難信
爆
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