Re: [心得] 高端疫苗走限制性招標,105條其實有風險??

※ 引述《awanderer (water)》之銘言：
: : c. 市面上是不是沒有疫苗可以供應? 不是, 國際上一堆已三期解盲
: 今天指揮中心說了，國際上各疫苗的三期都沒有完成

潘建志講的

一, 輝瑞BNT、嬌生、莫德納: 之前都以完成第三期隨機、盲
測、安慰劑人體對照組抵抗病毒實驗，且個案數均超過3萬人。
二, AZ 三期做完: 但因血栓, 所以美國沒給 EUA
三, 諾瓦瓦克斯Novavax和賽諾菲GSK: 二期做完, 三期進行中

依潘建志的說法, 諾瓦瓦克斯Novavax和賽諾菲GSK的進度可能都還比較超前
總共有六個品牌進度超過高端,...

疾管署的承辦人敢直接 "逕洽" 高端疫苗 "緊急採購",.... 我還是覺得很勇敢

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https://udn.com/news/story/122190/5495986

范綱皓指AZ二期試驗完成就發EUA 醫師打臉「錯得離譜」
2021-05-30 13:54 聯合報 / 記者胡瑞玲／台北即時報導

國產疫苗二期、三期實驗通過與否，以及民進黨是否過度押寶國產疫苗，遭到外界
質疑，民進黨網路社群中心主任范綱皓昨在臉書發表「疫苗比較文」，指出AZ、
Moderna、BNT疫苗，皆處於「完成二期試驗、三期未正式完成」階段，美國就發「緊
急使用授權」（EUA），卻遭到北市萬芳醫院精神科醫師潘建志駁斥，美國並沒有給A
Z緊急使用授權，「范綱皓錯的離譜」。

「這種事還是要聽醫生講，不是本行的人搞不清楚的」，潘建志表示，他已經講過N
次，美國沒有給AZ緊急使用授權，范綱皓的臉書寫錯了；美國已給輝瑞BNT、嬌生、
莫德納等緊急使用授權，而這3隻通過美國EUA的疫苗，之前都以完成第三期隨機、盲
測、安慰劑人體對照組抵抗病毒實驗，且個案數均超過3萬人。

潘建志說，美國前總統川普去年已命令美國國防部進行Operation Warp Speed ( OWS
) 曲速任務，也就是打破常規，花錢鼓勵藥廠，以超光速方式研發新冠疫苗，整個計
畫花費逾100億美金，且早半年就完成了，若只做到第二期，不需要花這麼多錢。

所有疫苗都跨國召募個案，老實做完第三期臨床實驗，數據夠、療效顯著、副作用少，
就會通過EUA，並馬上投入施打；曲速任務加速整個開發的過程，但並沒有少做必要的
部分，監管成效的美國食品藥物管理局（FDA） 一樣嚴格，疫苗通過率僅3成。

潘建志分析曲速任務補助過的藥廠的現況，指出莫德納「不愧是地表最強疫苗」，已順
利完成任務；嬌生因血栓問題EUA一度被暫停。

AZ拿了12億美金補助，但疫苗因血栓問題被美國FDA打槍，儘管第三期做完，但EUA就
是不發，AZ美國有工廠，「生產很多疫苗都冰凍起來不打，美帝超狂的」，但韓國打
了200萬劑沒事，「我也是打AZ」。

默克開發2個疫苗都不好，最後自行了斷；諾瓦瓦克斯Novavax和賽諾菲GSK，同樣獲
得美國補助，第二期完成、第三期實驗還在進行中，也尚未拿到EUA。

輝瑞BNT沒有拿美國補助，第一至第三期做完解盲，人體對病毒的保護力達95%，曲速
任務覺得這疫苗很棒，因此EUA通過，買了1億劑。

潘建志表示，美國花新台幣3000億，補助6個廠商，才回到2個疫苗，加上德國的mRNA
疫苗，5個月來狂打疫苗，現在已逐漸恢復疫情前的生活，不戴口罩，「不過話說回來
，3000多億新台幣，也不過就是蓋一個核四來封存啊」，最後呼籲大家不要再轉傳范
綱皓分享的圖卡，「想害到自已的家人嗎？」

: 你寫了一大堆不就是造謠政府違法，打擊公務員士氣？
: 已轉刑事局，請刑事局以造謠責任偵辦
: 同為公務員，互相鼓勵難能可貴，
: 但不缺這種沒建設性又唯恐天下不亂的文章
: : , 且經過千萬人施打後, 確認有效的產品,
: : 你緊急採購不是去買這些, 而是去買未三期解盲的?
: : 也是過不了關
: : 四, 結論: 疾管署屆時接受法院的審查, 可能要好好準備說詞

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