Re: [難過] 疫苗申請6/1送件,6/18才授權,沒卡?
鴻海想擔任的是政府與上海代理商的中介點,迴避矮國格問題。
因為EUA會有藥害責任問題必須先談妥,接受方不先承諾(無論是意向表示政府承擔或公告民眾承擔皆可),鴻海根本無法往下談。
但深綠往往會拿授權書拿跳針,顯見他們根本懶得管法規寫什麼。
當個捐贈者而已,拿原廠授權書做啥,是要當代理商喔?明明只是要證明疫苗可信度,而這在出貨到台灣時,完全是有批次證明書可檢驗的,台灣窮到沒錢出檢驗費的話,可以順便請郭董付帳,他可能覺得浪費的這幾天都比檢驗費貴的多。
只要政府不要的,信徒都會開心大喊不要,台灣民眾生命根本是數字,包含立法院擋3+11記錄公開這種立法院可查到的事實,他們都會以認知作戰反駁。
個人建議你那串所有遇到的深綠記下來,國產疫苗開打那天寄信提醒他們去施打,國產疫苗二期無法得知保護效力,無法得知重症保護力,也無法得知大量施打的重大副作用。
雖然打在台灣人身上不叫三期臨床試驗(解釋太長請自己看實驗設計),不過至少是可以測出台灣人這個群體大量施打的重大副作用的。
台灣人急需數萬白老鼠測副作用,拍手讓他們記得去就是了,政府推的國產疫苗他們肯定很喜歡的。
※ 引述 《cs2260cs (一拳超人)》 之銘言:
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: 疫苗申請6/1送件,6/18才授權,誰說沒卡的?
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: 期間陳時中也一再跳針
: 從堅持要原廠授權→放寬只要原廠出貨證明→又改成堅持要原廠授權,一變在變
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: 然後又有說同意有條件專案進口,但可能只是口頭說說,沒給文件,直到昨天郭台銘發表: 強硬的聲明後,蔡才會見,這也才正式拿到官方的授權文件,一共拖了18天,到底誰說沒: 卡的?
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: 在說了,昨天郭台銘見蔡英文也沒提出原廠授權或出貨證明,然後就突然可以了,還是原: 本一開始就可以不用了,單純是用來卡你的
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: 補充說明:6/1~6/18累積死亡數394
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莫忘覺青最推的某台獨老頭,全家含
自己打國外疫苗,叫別人打高端
打了三期試驗還沒錢領(大誤
幫你補血 等等蔡英文養的又要出來噓了
爆
Re: [問卦] 高端真的很差勁嗎你這種問法 就跟問 吃香灰真的很差勁嗎 意思相同阿 吃香灰有聽過有什麼副作用嗎 吃香灰有吃死過人嗎 以前很多人吃香灰 後來病就痊癒的阿 所以你能說吃香灰很差勁嗎 如果你是論信仰 當然高端疫苗 沒問題阿 反正打了目前死不了 有沒有保護力問神 就跟吃香灰一樣阿 沒人因為吃了香灰死掉 吃了以後病會不會好就問神吧爆
Re: [新聞] 獨家|打高端後癱瘓 美魔女包尿布臥床:高端在藥害救濟目前有個問題就是 三期試驗目前看不到,就算有團結試驗施打高端人數也沒那麼多 Real world施打人數量也不多,十萬分之一的那種副作用無法有效統計 你要申請藥害救濟,首先就是要建立施打疫苗和疾病本身的關聯性 偏偏高端在統計數據不足的情況下,就很難建立阿爆
Re: [新聞] 最新疫苗接種意願曝光 高端數字讓人吃驚一堆鍵盤高端仔都說 國際很缺疫苗啦 所以有高端就去打 這種智障低能言論 我就問 如果高端 效果這麼棒 安全性那麼高 保護力估高達九成 屌打Delta病毒 為何目前國際上 沒有任何一個國家 來訂高端疫苗 來搶高端疫苗 而且高端疫苗都已經獲得台灣政府的EUA囉 但Novavax目前尚未獲得任何國家的EUA 卻是世界上各國各地搶訂62
Re: [新聞] 好消息!郭國文:日本媒體明將釋出送推文中熱烈討論高端 因此我想藉以回覆一些相關訊息 不免俗再重複一次 疫苗就兩個大重點 1.抗原呈現的技術7
Re: [閒聊] 大家期待國產疫苗嗎?依據FDA的緊急授權(EUA)指南 必須檢附第三期臨床試驗的受試者在完成疫苗接種以後至少中位數兩個月以上的追蹤資料。 AZ 第三期臨床臨床數據發表 2020/11/23 最早在英國取得EUA 2020/11/30 取得covax授權時間 2021/02/153
[問卦] 打國產疫苗出事可以在FDA前立碑嗎?如題 目前國產疫苗不是通過正式藥證 是通過EUA施打的 EUA本身就不完全是只考慮醫病關係 而通過的 其中很大部分是考量公衛因素 包含防止重症過多衝擊醫療量能