[寶寶] 聽損兒養育請益
女兒目前1Y3M
幼兒時期對音樂性質玩具比較沒有興趣
但新生兒聽力檢測有過
想說只是沒興趣
大概1歲左右,也會喊掰掰跟爸爸
但是叫他名字還是不會理
健兒門診醫生說發展算正常,如果有疑慮可以掛耳鼻喉科。
我跟太太決定檢查看看無妨
沒想到行為檢測56db才有反應
ABR不分頻率左耳45db右耳65db
屬於中到中重度聽損
新生兒檢查
腦部超音波水泡已經消失
剩一些白白的醫生說臨床上不影響
心臟部分軟圓孔未閉合,一歲半才檢查
輕微斜頸,長大後已經正常。
不能理解為什麼新生兒聽力篩檢會過
有可能是神經還沒發育嗎?發育後才聽損的?
聽損兒大概千分之3
有新北/台北群可以加入嗎?
目前已經聯絡雅文基金會,
希望有經驗的網友們能私訊我,或拉我入群…想知道怎麼做對女兒比較好,謝謝
雅文新手家長必修14堂課已看
已安排耳膜量測
待醫院MRI檢查找聽損原因
待醫院開醫囑與身障證明申請資料
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婦聯的課程也可以去諮詢喔!
助聽器公司要挑選適合嬰幼兒的,我可以推薦~
有些基因導致的聽損會延遲發病,有可能出生的時候
還沒發病,有做過基因檢測了嗎
也可以考慮諮詢台大的吳振吉醫師
目前打算用Phonak Sky L
還沒做基因檢查,太太有想安排
看到女兒被壓住抽血就很捨不得
雖然抽血會心疼,但可以做的檢查趕快做,聽損愈早
有醫療介入,通常惡化得愈慢,後續的語言學習才不會
受影響
我記得壓住抽血 會把爸爸媽媽請出去 我兒剛出生就
打點滴就請出去了
寧夏璐前陣子有一集在談聽損兒,才知道黃瑽寧醫師
有單邊聽損,聽他談從小面對的心路歷程覺得或許可
以安撫一些焦急父母的心吧,有空可以去找找podcast
基因突變也有可能造成,這個要做檢測
做基因檢測主要是要排除特殊罕病的可能性
我是建議做的
謝謝大家建議,下次回診就請醫生安排基因檢測,另外
大家會建議跑台大醫院嗎?目前在土城長庚醫院檢查
基因檢查建議找基因相關方面的權威醫院,有些醫院很
雷,明明有問題還說沒事
台大吳振吉醫師,然後台大有專門做兒童的聽能復健很
推薦去台大
建議去台大,也可以暫時兩邊的醫生都去看,聽聽不
同的建議方便你們評估
看是要做常見聽損基因或是幾百項的,費用差滿多,
而且不一定找得到基因問題,也可能是結構上等原因,
若是要下一胎很建議做
抽血的話會怕看要不要先生代表 雖然我們不是聽損
但出生有先天性疾病 也是常常都要跑醫院 打麻醉檢查
女兒手上都是大大小小的針孔 但可以平安長大就值得
找權威的門診再做一次檢測,行為檢測有可能不準。
我們是在馬偕追蹤,覺得馬偕的檢測團隊很專業
也有抽血驗基因,明確知道是哪一類的聽損會有幫助
他1歲多行為聽檢算準確了,推台大吳振吉醫生,但護
理師態度沒有很好
我兒出生時有做聽損基因檢查,結果是有顯性的聽損基
因,但他新生兒聽力檢查是有過的,在他6個月大時開
始在台大吳振吉醫生那定期追蹤,醫生說我兒某個音頻
會聽不到,但不影響生活,目前陸陸續續已經追蹤了8
年,未來會繼續追蹤下去怕的就是在成長過程中聽力會
漸漸衰退。建議儘快安排基因檢測。
有檢查看看中耳有積水嗎?
雅文有合作的助聽器店可以先用租的
我自己是單側聽損,因為有一條基因造成的
我大概小學發病 後來就一耳都聽不到了
我因為發病比較晚 所以語言學習還可以
因為我自己知道自己有這樣 所以懷孕的時候
兩個小孩我都有做基因檢測,在做羊膜穿刺時候一起
做,後續檢查兩個小孩都有帶這個基因,但發病機率
很低,還是要留意,如果你們要生第二胎,真的要做
基因檢測。
雅文,以法,婦聯都有聽損資源,可以找離家比較近
的。近視戴眼鏡,聽不清楚戴助聽器。
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[心得] 聽力測試五次未通過後 第六次聽力測試通過是否因發佈心得而有優惠:no 優惠內容:(若無則不用填寫) (以下為幫朋友轉發,一字未改) 在媽寶版潛水了非常久的時間,從一出生後一連串的聽力測試失敗,心理的壓力以及面對 到聽損兒未來發展、人格、和進入社會後等許多嚴肅的議題,都受到媽寶版過去許多人的23
Re: [求助] 產檢完遇到人生難題第一次在婚姻版回文(或許這內容比較適合發在BabyMother媽寶版)。 台灣每年新生兒中,有3-4/1000有先天性聽力受損問題,雖然我旅居國外,我跟先生都是 台灣人,而我的寶寶也是這千分之3-4中的其中一個。我的寶寶目前13個月,是單耳聾人 ,他左耳失聰的問題是我們在24小時新生兒聽力篩檢時就發現的了,兩個月大的時候確診 是神經性的聽損,當時也是心中也是非常複雜,也很焦慮在他將來的成長過程中會不會遭![Re: [求助] 產檢完遇到人生難題 Re: [求助] 產檢完遇到人生難題](https://img.youtube.com/vi/MlqD5O3ycSA/mqdefault.jpg)
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[寶寶] 請益聽損基因變異問題近期小孩剛出生做了新生兒聽損基因篩檢,結果顯示GJB2兩套基因皆發生突變,但新生兒 聽力檢測兩耳都有通過。 想請問有遇到相同狀況的父母之後應該如何處理呢? 目前有詢問台大吳振吉醫生和新光 吳幸美醫生,但想了解之後如果小朋友需要做早期治療,花費大概需要多少錢呢? --12
[寶寶] 聽損基因檢測發現GJB2 變異問題寶寶是33w 早產兒 出生時自費做了聽損基因篩檢 結果顯示帶有一個GJB2 c.109G>A 異質突變 新生兒聽力篩檢的部分兩耳都有通過![[寶寶] 聽損基因檢測發現GJB2 變異問題 [寶寶] 聽損基因檢測發現GJB2 變異問題](https://i.imgur.com/sVKifi4b.jpg)
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[寶寶] 聽損基因檢查異常大家好 目前寶寶兩個月大 今天帶去醫院打預防針 剛好醫院通知 出生做的基因檢測報告出來 報告中發現好像有聽損問題 GJB4 護理人員馬上安排轉診 並調查父母雙方有無聽障史![[寶寶] 聽損基因檢查異常 [寶寶] 聽損基因檢查異常](https://i.imgur.com/PMLOaK7b.jpg)
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[寶寶] 巨細胞病毒及聽損基因檢查因為寶貝新生兒聽力初篩右耳沒過 滿月後去馬偕複檢右耳還是沒過 醫院有預約四月要再做ABR 這段時間等待心情真的很煎熬 一直想寶寶的耳朵究竟是什麼問題造成的5
[問題] 大醫院聽損基因檢測先生左耳從小就聽不太清楚 家人知道這件事也沒有帶他去做進一步檢查QQ 以至於到現在都沒有做任何的治療改善 想讓他去做一次詳細的基因檢測確認是先天或是後天 但是不知道該找哪位醫師或掛哪間醫院哪個門診比較好?3
[寶寶] 聽力檢查結果詢問寶寶(2M11D)日前在新竹馬偕做了第三次的聽力檢查,結果左耳是70-90 db (右耳正常),醫生建議要配戴助聽器,我們也開始和助聽器廠商及雅文聯絡相關事宜。 只是因為兩邊家族從未有聽損人士,自費的新生兒聽損基因篩檢也都正常,老實說這次的檢查報告讓我們夫妻倆滿難接受的,也有點無所適從… 想請問版上有寶寶一開始是單耳中重度聽損,但後續追蹤變輕度聽損(或甚至正常?),如果有,大概花多久時間,或是做了什麼訓練(多在劣耳側聲音刺激?) 也想請問有無單耳聽損的LINE群組可以加入呢? 先謝謝大家1
Re: [寶寶] 關於聽力未過的後續檢查要求作息的用意是 希望寶寶可以在完全熟睡的狀況下接受檢查, 當時我兒子檢查的醫院, 醫檢師希望盡量不要餵藥, 所以困難點在於…