[懷孕] 各家最多項的NIPT選擇
去年有過小產,醫生判定應該是胎兒染色體異常
今年調養好後又再次懷孕(得知懷孕的那刻真的又驚又喜)
目前胎況不太適合做羊穿,醫師建議可先考慮做nipt,
不過nipt廠商真的五花八門…
做了點功課一一聯絡,整理出這三個選手
1.訊聯Q寶Plus十四合一
檢測項目:14個
主要檢測:T21、T18、T13、4個性染色體套數異常,以及發生率高的7個染色體微小片段缺失
2.台灣基康NIFTY PRO
檢測項目:94個
主要檢測:6個染色體三倍體(唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等)、4個性染色體、84個染色體片段缺失/重複
3.慧智NIPS v3.0
檢測項目:66個
主要檢測:22對體染色體異常、4個性染色體、20個骨骼異常致病點位涵蓋疾病、20個微片段缺失
價格(我在的婦產科費用是):2=3>1
項目比較:2>3>1
整體我比較偏好2或3
跟2客服聯絡過程中,有幫我在做功課上加分不少
不過他們PRO送原廠並不在台灣檢驗
3則是在台灣進行,有讓我稍微猶豫
想聽聽各位媽媽的建議
或是可以跟我分享當初自己決定做哪家nipt檢測
原因是甚麼?謝謝
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診所是直接給我1耶 不知道有得選XD
我是做1 當時問過醫生 他說雖然2&3的檢測項目很多
但是那些極罕見疾病的資料庫大數據不夠多 所以測出
來的準確度有待商榷,加上1訊聯的條款是有說偽陰性
結果的話會直接賠償,3的話還要自己提出證明,所以
我的醫生建議做基本款就可以了
3不就是禾馨的嗎
其實2的亞洲資料庫最大,考慮外送香港的風險我做plu
s而已,醫生也覺得plus就夠
我也是做基康Plus而已,醫師是說哪一家都大同小異
我做3
我是2plus,覺得不錯!
基康Plus+1
3+1
在台灣做不好嗎,技術能力很強的
醫院只有1的可以選只做最基本的
之前也是考慮2和3 打電話去客服詢問 基康的客服比
較專業 人也比較親切 我是一次做滿做nifty pro
2週前才做2plus
我做3
2也有最基本款的 偽陰性也有保險給付
基康plus+1,也有保險給付
慧智+1
基康plus+1
惠智plus+1
基康plus+1
我也是1~
建議也可以看看各家針對偽陰性的理賠方式來做決定
檢測的完整性、報告書的專業度、資料庫的大小我覺
得都很重要
我做基康 Nifty pro 沒預算就想說要做就都做
慧智3.0 +1
我是訊聯和基康兩家選 最後是看基康目前沒有偽陰性
的案例 心理上會比較安心一些 而且它們家資料庫很
大 檢測多種項目感覺比較精密
我選基康 找他們回覆都還蠻快的 因當時我有反應一
些遇到的問題也都很幫忙解決
我姐是在基康做 看她好像還蠻滿意的就跟著她做 沒
有多比較但也沒有什麼問題 報告書也給得很快 整體
來說沒什麼感覺不好的地方
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[懷孕] NIPT的項目多寡有差嗎幫朋友代問 大家好 之前備孕時才知道自己不容易懷孕 也流產過一次 所以這次懷孕我特別緊張30
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[懷孕] NIPT廠商的選擇(慧智vs基康)我目前懷孕8w,剛滿34歲,因為個人難孕且是第一胎, 看了威廉氏的影片後,決定做初唐+NIPT,能不羊穿就不穿 目前我是在禾馨產檢,他們NIPS當然是慧智 但我朋友有人做基康滿推薦的,且也有第三方保險等 考慮的方案如下19
Re: [懷孕] NIPT廠商的選擇(慧智vs基康)講一下我們的經驗好了 試管雙胞胎,也是不想做羊穿 選擇禾馨NIPT $24000這套 檢測結果正常 24週至台兒做高層次發現其中一個有點異常17
[生產] 自費產檢詢問目前老婆(30Y)懷孕11W 預計下周會進行部分自費產檢 規劃如下: 12W: 脊髓性肌肉萎縮症基因檢測(SMA)15
Re: [寶寶] 基因異常-彰基陳明醫師相關問題原Po辛苦了,又看到你的文章感到很心疼 其實我在好孕版回過你的文章了,但是看到你最新的文還是忍不住想說再講一次 希望這些資訊可以給你比較好的選擇。 如果我看到現在的資訊是對的,那麼,你太太去做的是絨毛檢測(CVS) 不是羊膜穿刺。15
Re: [懷孕] NIPT的項目多寡有差嗎看到nipt的討論,分享一下最近親人的例子, 前陣子我表妹懷孕, 年紀剛好過高齡產婦門檻, 但她實在很害怕做羊穿, 因此選擇做nipt篩檢,12
[懷孕] 彰基NIPS請益目前12W+5D 之前12W到彰基產檢後向醫師表示想做NIPS 拿了衛教單張才發現彰基的NIPS是產業界聯手技術開發 並非是與市面上耳聞的慧智、華聯、基康合作 衛教單張檢測項目是4
Re: [閒聊] 爛到谷底又無力的心情.....聽到NT scan結果不好真的會很擔心很煎熬,原po辛苦了。 NT scan不正常,下一步就是要基因檢測了,基本上有nipt, cvs跟羊膜穿刺這些 選項。 我前幾個禮拜也是差不多週數,因為高齡擔心基因異常機會比較高, 所以我們研究過了各種基因篩檢的方法,也跟基因諮商師談過