Re: [新聞] 藥價直逼千萬元！台罕病女童赴中求醫「每

澄清一下，根據中國新的法規，從2020年1月1日開始，港澳台居民都可以在中國參加醫保，包括了在中國就業的, 就學的(這部分其實以前一直都可以)，這個新的法規是加入了辦理"居住證"的，不需要就業或者就學。

這個患兒應該就是通過辦理居住證的方法加入醫保，並不是像很多人誤傳的一定要有中國的"身份證"才可以。

"居住證"的作用實際上相當於針對港澳台人民的中國綠卡，只不過辦理"居住證"門檻很低很容易，而真正的中國綠卡也就是針對外國人的"外國人永久居留證"很難，不容易申請。

https://i.imgur.com/He196ZS.jpg

※ 引述《meiyouo (開洋葷)》之銘言：
: 三立
: 藥價直逼千萬元！台罕病女童赴中求醫「每針才15萬」　健保署回應了
: 生活中心／蕭宥宸報導
: 台灣一名罹患罕病「脊髓性肌肉萎縮症」（SMA）女病童因為健保不給付藥物，負擔不起
: 每年平均要價新台幣872萬元的藥費，無奈只好轉往每針只要3.3萬元人民幣（約15萬元新
: 台幣）的中國求醫，也讓女童媽媽在接受中國媒體訪問時直說，「感受祖國的溫暖」。對
: 此，健保署署長李伯璋表示，下周將請廠商前來議價，目標在農曆年前談妥。
: 針對女童情況，台灣生命之窗慈善協會理事長李怡潔無奈表示，「被自己國家健保放棄」
: ，台灣有著厲害的醫療團隊，也並非沒有藥物，但沒有健保支持，病友們真的無能為力。
: 她懇請政府，讓用生命在等待健保救命藥的400位SMA病友，也能得到同樣溫暖的希望與感
: 動。
: 據健保署111年8月資料，健保給付用於治療SMA的「Spinraza」藥品，至110年12月31日止
: ，使用人數39人、申報藥費約5.1億元，平均每位病患每人年健保給付藥費為872萬元，最
: 高為1470萬元，最低735萬元。
: 中國媒體《廣州日報》報導，女童歷經78天、目前共完成4次治療，並於15日傍晚在母親
: 陪同下返回台灣。而得知中國每針藥價僅約15萬元新台幣，讓女童媽媽又驚又喜，直說「
: 這個價格是我們台灣很多SMA患兒家庭的福音，真的不太敢相信能這麽好」。女童媽媽也
: 在受訪時說：「我盼望台灣所有SMA寶貝都能享受這個福利，都能來感受祖國的溫暖」。
: 《中時新聞網》報導，健保署署長李伯璋對此表示，不少廠商看準我國健保制度，經常對
: 特定藥品漫天喊價，無奈健保總額有限，只能盡力回應罕病患者需求。
: 李伯璋說，中國則於去年與廠商議價成功，「將原本藥價打3折才同意納入健保」，而我
: 國是全球第5個將SMA病患納入健保給付的國家，「下周將請廠商前來議價，目標在農曆年
: 前談妥」。
: https://pse.is/4plcyf
: ▲罕病女童被迫前往中國求醫。

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只要有居住證當然都可以，但是居住證也有一個條件就是要有一個固定住址，不管是買的 還是租的，當然你也可以不去住。

台灣倒不是小家子氣，而是意識形態作祟，連陸生健保都要反對，實際上陸生因為年紀輕 身體相對較好，對健保整體而言會是賺錢的

僅僅因為你有這樣的"疑慮"，就要損害全部陸生的利益，你覺得這樣公平合理嗎？符合比 例原則嗎？ 比如說現在有台灣罕病患者"鑽漏洞"加入大陸醫保，難道就要禁止在大陸的台灣學生加入 醫保嗎？荒謬。

亂比一通，陸生不是移民，台灣的法律也根本不允許他們移民。陸生是消費者，購買的是 台灣教育產業的服務，這個服務不是台灣獨佔的，其他地方也可以買到。是台灣需要陸生 ，不是陸生需要台灣。 反對陸生健保的人實際上就是反對陸生，是意識形態作祟，是從根本上反對兩岸交往，不 惜犧牲公平, 人權, 甚至犧牲台灣自己的經濟利益，其他都是藉口。

反對交流你就直接以"反對交流"為訴求，不要編一堆冠冕堂皇的藉口，很虛偽，很噁心。 這種討論完全沒有意義，浪費彼此的時間，因為你們嘴上說著什麼貪便宜鑽漏洞，心裡想 的就是反對交流，到底為什麼要這樣口是心非？因為你們內心也明白，以政治意識形態為 理由侵害人權在道義上站不住腳。