Re: [新聞] 藥價直逼千萬元！台罕病女童赴中求醫「每
https://www.youtube.com/watch?v=mjBHHcaCxOs&t=275s
這篇有提到
這篇就在說治療SMA的針劑Spinraza，大陸醫保局被譽為靈魂砍價師，從馬頭砍到馬腿，70萬人民幣砍到3萬5人民幣的故事，既然台灣沒辦法砍價，那就看看能不能健保補助吧！
但同樣的輝瑞Paxlovid大陸醫保局砍到最後就是1890人民幣，也只進口了60萬份，台灣的採購價是700美金，採購了70萬份
我想說的是不能從單一藥物的處理作為來評斷世界上任何一個政府的醫療採購政策，就像大陸他把治療SMA的針劑從70萬人民幣砍到3萬5人民幣，那對於患有SMA的患者當然是天大的福音，因為任何一個都不能放棄，但對於大陸的年長染疫者來說，等不到Paxlovid卻不是一件好事
同樣的對台灣而言，沒有補助確實對患有SMA的病患很不公平，沒人負擔的起，但對於染疫又能服用Paxlovid的患者，確實救了他們的命，別人我不知道，但我父親(65歲)、我外婆(88歲)，的確是服用了Paxlovid後第三天就好像沒事一樣
另外從製藥的角度來說，應該要用補助而非砍價，因為研發藥物的成本是很高的，假如世上的藥品都這樣砍，那藥廠下次研發藥物的錢要從哪邊來呢？
--
算盛行率算可以人體試驗病例數…
孤兒藥再怎麼高也比不過三高藥的量…
很棒的補充
中國有韭菜的優勢，人家藥廠都有計算過
中國砍成這樣還是比從台灣身上可以賺更
多賺更爽~~
補助和砍價是兩回事,竟有人幫藥廠擔心錢的
沒有Pfizer研發出資1.85億美元，BioNTech怎麼做的出疫苗？ 沒有錢你怎麼搞？我在家用針刻出晶圓？
對阿 砍到底 砍到原廠藥退出健保
再吃好棒棒 同成分效果台廠學名藥
我不太懂你要表達的是什麼，我的理解是要是沒有錢原廠就沒辦法開發出藥 既然沒有新藥你台廠連原型都沒有要怎麼做的出相同效果的藥？
窮人吃學名藥剛好阿 不然你很有錢嗎
孤兒藥其實算社會福利
你要補助孤兒藥 那就一定排擠其他預算
可以慢慢吵錢到底應該用在誰身上
補給孤兒藥的多 就必定有其他地方少
除非印度那種鴨霸 我就是盜用專利.
同意
※ 編輯: bee13014125 (114.40.241.158 臺灣), 01/18/2023 18:48:21對岸砍成這樣，害死很多老年人
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起 : 每年平均要價新台幣872萬元的藥費，無奈只好轉往每針只要3.3萬元人民幣（約15萬元 新 : 台幣）的中國求醫，也讓女童媽媽在接受中國媒體訪問時直說，「感受祖國的溫暖」。 對6
這就類似《我不是藥神》的題材,金馬獎還有得獎,有機會可以看看. 說穿了,「世界上只有一種病，叫做窮病」. --5
澄清一下，根據中國新的法規，從2020年1月1日開始，港澳台居民都可以在中國參加醫保 ，包括了在中國就業的, 就學的(這部分其實以前一直都可以)，這個新的法規是加入了辦 理"居住證"的，不需要就業或者就學。 這個患兒應該就是通過辦理居住證的方法加入醫保，並不是像很多人誤傳的一定要有中國 的"身份證"才可以。![Re: [新聞] 藥價直逼千萬元！台罕病女童赴中求醫「每](https://i.imgur.com/He196ZSb.jpg "Re: [新聞] 藥價直逼千萬元！台罕病女童赴中求醫「每")
起 : 每年平均要價新台幣872萬元的藥費，無奈只好轉往每針只要3.3萬元人民幣（約15萬元 新 : 台幣）的中國求醫，也讓女童媽媽在接受中國媒體訪問時直說，「感受祖國的溫暖」。 對27
起 : 每年平均要價新台幣872萬元的藥費，無奈只好轉往每針只要3.3萬元人民幣（約15萬元 ? : 台幣）的中國求醫，也讓女童媽媽在接受中國媒體訪問時直說，「感受祖國的溫暖」。 ?![Re: [新聞] 藥價直逼千萬元！台罕病女童赴中求醫「每](https://i.imgur.com/ZBxqL6lb.jpg "Re: [新聞] 藥價直逼千萬元！台罕病女童赴中求醫「每")
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スピンラザ是很有名的藥。在日本一瓶也是要950萬日幣左右。一年大概要打三次。據說 是打到12-15歲。 當然現在也有新藥，ゾルゲンスマ、只要打一次就好。藥價破億日幣。換算起來兩個藥價 一樣。 中國的那個藥價真的反而很神秘。5
一針200多萬到對岸變成15萬又怎樣？ 你付得起15萬，有沒有想過，有些人是連15萬也拿不出來，那怎麼辦？ 這種罕病就該特許開放安樂死 活著除了幫藥廠創造經濟之外，沒有其他意義 這種罕病小孩理解這個世界之後，大概也會自願安樂死
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