[懷孕] 唐氏症次世代定序篩檢
今天去產檢診所告知有新的驗唐氏症的技術
99%準確率但只針對唐氏症(染色體13、18、21)
費用又比nipt便宜許多
但查網路上好像沒看到有關的討論
不知道有沒有做過這個檢測的媽媽能分享呢?謝謝!
介紹網址在這~
https://youtu.be/O6nRpCRILkU
Sent from JPTT on my iPhone
--
※ PTT 留言評論
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 101.14.227.34 (臺灣)
※ PTT 網址
→
次世代基因定序(NGS)就是NIPT的技術基礎啊....
→
與其說有是新東西,不如說訊聯推出了新的價錢跟產品
→
包裝?
推
這不是很久以前就有了....?印象中我上一胎七年前就
→
看過這個了
推
訊聯的Q寶七合一嗎? 重點是多少錢
→
我上一胎只有早中唐、nipt、羊穿,沒想到原來是舊技
→
術新包裝啊XD回樓上我不知道是不是你說的那個但護士
→
推說有99%的準確率又只要6800讓我很心動啊~
推
NGS的確不新 以前用在試管 不過要是我我會選nipt 只
→
有針對13 18 21三對染色體檢查太少了
推
就NIPT超簡配啊
推
之前就有啦。便宜版的nipt
推
就是NIPT的簡易項目 我在日本做這個 只檢查唐氏症
→
的話日幣55000
→
雖然跟台灣可能不大一樣 進去看個介紹影片+抽個血
→
不到30分鐘就結束了 報告也很快就拿到了
推
訊聯的Q寶7合一我在高雄的診所做也才12800...如果這
→
只檢測一項感覺不太划算
81
[懷孕] 點評:七種唐氏症篩檢 - 完整版各位好 小弟鍵盤婦產科:威廉氏後人-李毅評醫師 - 經過了一次又一次的google 妳是否真正搞懂唐氏症篩檢了呢?73
[懷孕] 唐氏症NIPT選擇大家好,爬文過後有幾個掙扎想詢問各位媽媽過去的經驗,新手在掙扎如何選擇中 (1) NIPT 柯滄銘:會提供23對染色體完整報告 猶豫的點:爬文過程看到有前輩分享柯滄銘比較專長於羊穿,基因庫比較推其他幾間 (2) NIPT訊聯:只會給13.18.21+性染色體報告 猶豫的點:報告內容沒有完整58
[懷孕] 哪些自費檢查式比較需要做的?懷孕總是很擔心寶寶有一絲絲狀況 除了一些基本的檢查,還想做自費檢查 目前有找到這幾樣 1.X染色體脆折症 2.唐氏症篩檢30
[懷孕] NIPT 染色體片斷缺失到羊晶正常心得--- 圖文版: 引起大家在推文激烈討論 NIPT 與羊穿, 但這篇文章並不是要否定 NIPT. NIPT 對大部分染色體異常仍有很好的檢出率 ==> NIPT正常, 實際正常機率大. NIPT 異常後, 根據異常項目, 做羊水晶片或傳統染色體檢查是有補助的,27
[懷孕] 產檢選擇今天回去產檢,聽到寶寶用力的心跳,當下真的好感動,這小豆子很用力在長大啊! 因為在高雄自費有名的醫院,就有問是否要做驗葉酸代謝基因,因為事前做的功課並沒有這項,所以就先不做 但回來想想,太太是高齡,是否有需要做好做滿 以下是我做的功課,請問這樣是否正確 統整出12週前只需抽血做下列幾項即可17
[生產] 自費產檢詢問目前老婆(30Y)懷孕11W 預計下周會進行部分自費產檢 規劃如下: 12W: 脊髓性肌肉萎縮症基因檢測(SMA)15
[懷孕] 13週 柯滄銘 絨毛穿刺+晶片檢測圖文好讀版: 台北市民補助的頸部透明帶檢測主要是檢查寶寶是否有唐氏症的風險。11週產檢時我的寶 寶頸部透明帶厚度為2.7mm ,醫生告知偏高(正常為2.5mm以下)如果血液檢測出來風險 偏高,醫院會聯繫我。 等了四天都沒接到醫院電話,覺得應該沒事吧!想不到在隔天週五時看到whoscall顯示國13
[懷孕] 請問禾馨的慧智非侵產前染色體篩檢(NIPS)目前初唐篩檢是低風險, 但因為是高齡 (36歲), 在考慮要做羊穿還是非侵入式的檢查 羊穿+羊水基因晶片分析: 優點: 羊穿唐氏症的準確率是99.8%,6
Re: [懷孕] 哪些自費檢查式比較需要做的?趁老婆剛剛卸貨,鵝子還在月中,有時間來跟各位媽咪分享一下,在有限的預算內,如何 挑選自費產檢項目唷 1. SMA跟X染色體脆折 這兩個項目屬於媽媽基因檢測的部分,不論媽咪想要生幾胎,一輩子只要做一次即可,大 安站附近有個大型檢驗所的價格算是甜甜價(HCG-168內的其中兩項),可以考慮看看。1
[懷孕] 台北馬偕初唐+子癲前症評估紀錄+費用分享網誌好讀版: 隨著時間逐漸過去,終於跨越了剛開始胚胎最不穩定的時期, 正式領到媽媽手冊,以及開始準備要一系列產檢。 第一次領到媽媽手冊時, 馬偕醫院給了超多衛教單列出懷孕初期要做的檢查,有什麼呢?