Re: [新聞] 藥價直逼千萬元!台罕病女童赴中求醫「每
※ 引述《meiyouo (開洋葷)》之銘言:
: 三立
: 藥價直逼千萬元!台罕病女童赴中求醫「每針才15萬」 健保署回應了
: 生活中心/蕭宥宸報導
: 台灣一名罹患罕病「脊髓性肌肉萎縮症」(SMA)女病童因為健保不給付藥物,負擔不起
: 每年平均要價新台幣872萬元的藥費,無奈只好轉往每針只要3.3萬元人民幣(約15萬元新
: 台幣)的中國求醫,也讓女童媽媽在接受中國媒體訪問時直說,「感受祖國的溫暖」。對
: 此,健保署署長李伯璋表示,下周將請廠商前來議價,目標在農曆年前談妥。
: 針對女童情況,台灣生命之窗慈善協會理事長李怡潔無奈表示,「被自己國家健保放棄」
: ,台灣有著厲害的醫療團隊,也並非沒有藥物,但沒有健保支持,病友們真的無能為力。
: 她懇請政府,讓用生命在等待健保救命藥的400位SMA病友,也能得到同樣溫暖的希望與感
: 動。
: 據健保署111年8月資料,健保給付用於治療SMA的「Spinraza」藥品,至110年12月31日止
: ,使用人數39人、申報藥費約5.1億元,平均每位病患每人年健保給付藥費為872萬元,最
: 高為1470萬元,最低735萬元。
: 中國媒體《廣州日報》報導,女童歷經78天、目前共完成4次治療,並於15日傍晚在母親
: 陪同下返回台灣。而得知中國每針藥價僅約15萬元新台幣,讓女童媽媽又驚又喜,直說「
: 這個價格是我們台灣很多SMA患兒家庭的福音,真的不太敢相信能這麽好」。女童媽媽也
: 在受訪時說:「我盼望台灣所有SMA寶貝都能享受這個福利,都能來感受祖國的溫暖」。
: 《中時新聞網》報導,健保署署長李伯璋對此表示,不少廠商看準我國健保制度,經常對
: 特定藥品漫天喊價,無奈健保總額有限,只能盡力回應罕病患者需求。
: 李伯璋說,中國則於去年與廠商議價成功,「將原本藥價打3折才同意納入健保」,而我
: 國是全球第5個將SMA病患納入健保給付的國家,「下周將請廠商前來議價,目標在農曆年
: 前談妥」。
: https://pse.is/4plcyf
: ▲罕病女童被迫前往中國求醫。
怎麼跟疫苗狀況很類似呢?
買不到、不想買、買太貴、買太少,
接著被共匪抓到小辮子操作一番,
拉不下面子只好靠網軍洗言論。
如果沒爆出這則新聞,
會有下周議價這件事嗎?
--
說個笑話 全球第五個納入健保
共匪拿醫療資源當鬥爭工具很噁心好嗎
很噁心,但很有效啊~ 國家無法照顧我的家人,我只好另求他人。
所以中間到底幹嘛去了 可以問嗎 還是照
慣例不給問
拿這個跟疫苗比就蠢了 千萬/年是這藥常態價格
一樣都是可以提早準備,但就是慢人家很多。 從疫苗、水產、CPTPP都一樣, 搞不懂在拖什麼?
有些人動不動就覺得自己被統戰 有夠
上面那篇已經在洗病童是支那賤畜了
敏感
管人家喊祖國 換成你這樣也是舔啦 笑
沒有國怎麼會有家? 但沒有家怎麼會有國?
死
反中反到連人性都沒了 也不知道父母怎教的
沒關係啦 病童有得到幫助是好事 至少這
件事也對台灣SMA病人有點幫助了 至少去
在中國待了半年, 當地醫療差異很大, 有很高級的三甲醫院, 也有根本密醫等級的地方醫院, 看個病像在抽籤一樣。
※ 編輯: computerqqq (223.137.109.131 臺灣), 01/16/2023 10:54:00議價了是吧 至於那些沒人性的發言就算了
他們在現實才不敢放屁
這個藥出來沒幾年 是非常非常昂貴的藥品
疫苗也出來沒幾年,
你幫他準備$$就好了 只缺$$
看你有這麼大愛的份上 捐給他吧
而且也只是減緩病情發展而已
只是降低感染率而以….
你可以捐多少 多捐一點靠你了
漸凍人守護天使勸募專案 找一下就有惹
就像外國媒體報行人地獄一樣,當之前反
應的人空氣
疫苗使用人口上億...罕病藥使用人口多少
台灣人口來看有多少人會用到?
罕病也是有人權的….
※ 編輯: computerqqq (223.137.109.131 臺灣), 01/16/2023 11:02:26拿這個跟疫苗比就蠢了 使用基數差太遠 而且
疫苗有政府主導的成分在
你說政府主導,那不就代表政府失職了
?
疫苗有各國政府主導所以研發速度跟核可速度
都遠比平常快很多
第1年需注射6劑之後每年3劑.須終生注射
.這種罕見疾病就真的需要政府介入啊...
從回文就知道臺灣有很多冷血的人。 這些人可能連親人都沒有….
※ 編輯: computerqqq (223.137.109.131 臺灣), 01/16/2023 11:50:03那什麼疾病才不需要入健保?所有疾病通
通入不可能,成本多少
肺炎有政府主導原因是急用,不然一般研
發的藥物要好幾年才能用,那出來之前就
死多少人?
各有優點缺點,兩害取其輕
還人權勒!完全可避免的遺傳疾病還硬要生
,生了又要靠北政府不出錢,這種明確遺傳
病健保應該拒保才對
完全避免?
最好中國從此cover所有台灣罕病醫療
統戰就統戰啊 難不成真的有人想被中共統治
這個病產檢就可以檢查出來了,硬要生就自
己養啦
直接掐死就不必花錢了
6
這就類似《我不是藥神》的題材,金馬獎還有得獎,有機會可以看看. 說穿了,「世界上只有一種病,叫做窮病」. --5
澄清一下,根據中國新的法規,從2020年1月1日開始,港澳台居民都可以在中國參加醫保 ,包括了在中國就業的, 就學的(這部分其實以前一直都可以),這個新的法規是加入了辦 理"居住證"的,不需要就業或者就學。 這個患兒應該就是通過辦理居住證的方法加入醫保,並不是像很多人誤傳的一定要有中國 的"身份證"才可以。27
起 : 每年平均要價新台幣872萬元的藥費,無奈只好轉往每針只要3.3萬元人民幣(約15萬元 ? : 台幣)的中國求醫,也讓女童媽媽在接受中國媒體訪問時直說,「感受祖國的溫暖」。 ?8
スピンラザ是很有名的藥。在日本一瓶也是要950萬日幣左右。一年大概要打三次。據說 是打到12-15歲。 當然現在也有新藥,ゾルゲンスマ、只要打一次就好。藥價破億日幣。換算起來兩個藥價 一樣。 中國的那個藥價真的反而很神秘。5
這篇有提到 這篇就在說治療SMA的針劑Spinraza,大陸醫保局被譽為靈魂砍價師,從馬頭砍到馬腿,7 0萬人民幣砍到3萬5人民幣的故事,既然台灣沒辦法砍價,那就看看能不能健保補助吧! 但同樣的輝瑞Paxlovid大陸醫保局砍到最後就是1890人民幣,也只進口了60萬份,台灣的5
一針200多萬到對岸變成15萬又怎樣? 你付得起15萬,有沒有想過,有些人是連15萬也拿不出來,那怎麼辦? 這種罕病就該特許開放安樂死 活著除了幫藥廠創造經濟之外,沒有其他意義 這種罕病小孩理解這個世界之後,大概也會自願安樂死
爆
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爆
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