Re: [新聞] 中國研發新冠狀病毒 實驗鼠致死率百分百 學界批可怕無意

※ 引述《rsreason (RSR)》之銘言：
: 中國研發新冠狀病毒 實驗鼠致死率百分百 學界批可怕無意義
: （中央社台北19日電）COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫情仍未平息，但中國學術與醫療: 單位合組的研究團隊本月初發表論文指出，藉由疫情前在穿山甲體內首次發現的毒株，已: 研發實驗鼠致死率100%的新型冠狀病毒。
: 論文預印本網站bioRxiv於本月4日刊登論文「與SARS-CoV-2相關穿山甲冠狀病毒GX_P2V（: short_3UTR）造成轉殖人類ACE2基因小鼠致死感染」（Lethal Infection of Human
: ACE2-Transgenic Mice Caused by SARS-CoV-2-related Pangolin Coronavirus GX_P2V: （short_3UTR））。
: 這項研發由中國學術與醫療單位合組的專家團隊主導，當中包括北京化工大學軟物質科學: 與工程高精尖創新中心，解放軍總醫院第五醫學中心的臨床醫學研究中心，以及南京大學: 醫學院醫藥生物技術國家重點實驗室。
: 論文指出，COVID-19疫情爆發前，已鑑定兩種與SARS-CoV-2相關的穿山甲冠狀病毒，也就: 是GD/2019和GX/2017，並於2020年和2017年分別培養各自的分離株，定名pCoV-GD01和: GX_P2V。
: 其中pCoV-GD01與SARS-CoV-2具有較高同源性，可感染金黃倉鼠和轉殖人類基因ACE2的小: 鼠並發病，相較之下，雖然GX_P2V也可以造成感染，但似乎不會引發明顯疾病。
: 於是研究團隊以複製的生物技術，運用GX_P2V研發新的突變體GX_P2V（short_3UTR），並: 製成新的變異株GX_P2V C7，感染4隻轉殖ACE2的小白鼠，約莫7至8天全部死亡，死前出現: 的症狀包括體重下降、駝背、動作遲緩甚至眼睛發白。
: 研究團隊又感染8隻轉殖ACE2的小白鼠，並於感染第3天和第6天各解剖4隻，分別在大腦、: 肺、鼻腔、眼睛和氣管裡，發現大量病毒的核糖核酸（RNA）。
: 參與這項研究的中國研究人員把不致病的GX_P2V改造成實驗鼠致死率100%的病毒，並說「: 死亡率快得驚人」，「紐約郵報」（New York Psot）17日的評論文章指出，學界對此深: 感擔憂。
: 報導說，倫敦大學學院（University College London）遺傳學研究所（Genetics
: Institute）所長巴盧（Francois Balloux）指出，這項研究太可怕，而且在科學領域毫: 無意義可言。
: 史丹佛大學（Stanford University）醫學院名譽教授格林斯基（Gennadi Glinsky）於X: 平台（推特前身）發文指出：「與SARS-CoV-2有關的穿山甲冠狀病毒GX_P2V（short_3UTR: ）可導致人類ACE2基因轉殖小鼠100%死亡，（死因）可歸咎於晚期腦部感染。」
: 紐約郵報的評論文章說，這項新研究正在進行，科學家們輕而易舉向世界宣告他們的發現: ，凸顯即使疫情大流行告一段落後，中國仍是魯莽的。
: 文章指出：「讓北京遏止這種瘋狂行為，應是全球各衛生當局，乃至所有政府的首要任務: 。」（編輯：曹宇帆/呂佳蓉）
: https://www.cna.com.tw/news/acn/202401190211.aspx

共同作者Dr.宋有在sciencecast 回應該編輯部對這波歐美MSM日常誤解的擔憂

https://sciencecast.org/casts/b8ue1qc4rnkg

以下機翻多包涵

scicastboard

2024 年 1 月 17 日 中午 12:37

宋博士和合著者。大眾媒體似乎有很多關於這項工作的錯誤訊息。請您澄清一下這種病毒是自然發生的還是在您的實驗室中設計的？您認為它是否在動物群體中傳播？您認為是否有直接蔓延到人類群體的風險？作者直接發表的專業評論比流行媒體上的許多毫無根據的猜測和社交媒體上的錯誤訊息更有分量。謝謝

ScienceCast 委員會

感謝 ScienceCast 董事會給我們這個機會！我很感激。這篇預印本論文在社群媒體上被誤解。我想陳述幾個事實：

1. GX_P2V病毒已於2020年在Nature上發表（doi: 10.1038/s41586-020-2169-0）。它不是一種全新的病毒。

2. GX_P2V(short_3UTR)突變體於2022年發表於Emerging Microbes & Infections (doi:10.1080/22221751.2022.2151383)。這種細胞適應突變體是在《自然》論文中發表的實際分離株。因此，最初的GX_P2V病毒並未被分離出來。顯然，穿山甲樣本中的原始GX_P2V病毒在Vero細胞中存在嚴重的生長缺陷。

3. GX_P2V病毒不是人類病原體，但根據分子和動物感染實驗，它可以感染廣譜宿主物種，如人、貓、豬、金黃倉鼠、小鼠、大鼠等。沒有證據表明原始 GX_P2V 病毒在這些動物中傳播，甚至不考慮這種 GX_P2V(short-3UTR) 突變體。請參閱出版品：EMBO J，doi：10.15252/embj.2021109962 和 J Virol，doi：10.1128/jvi.01719-22。

4. GX_P2V(short_3UTR) 分離株在體外和體內模型中均高度減毒。在 Vero、BGM 和 Calu-3 細胞系中，該病毒僅誘導輕微的細胞病變效應，特別是即使在人類肺細胞系 Calu-3
上也無法產生病毒斑塊。在金黃倉鼠和 BALB/c 小鼠模型中，該病毒可以感染動物的呼吸道，但不會導致任何可觀察到的疾病症狀。GX_P2V(short_3UTR) 的減毒性質也在兩種不同的人類 ACE2 基因轉殖小鼠模型中得到了驗證。請參閱出版品：Emerging Microbes &Infections，doi：10.1080/22221751.2022.2151383 和 J Virol，doi：10.1128/jvi.
01719-22。

Nature 論文中有關 GX_P2V(short_3UTR) 分離株的文章 (doi: 10.1038/s41586-020-
2169-0) 也暗示了 GX_P2V(short_3UTR) 的衰減。在擴展資料圖1中，感染Vero細胞五天后，GX_P2V引起明顯的細胞病變效應，但僅限於細胞變圓和輕度細胞溶解，這與SARS-CoV-2中報告的嚴重細胞病變效應形成鮮明對比。

5. 由於 SARS-CoV-2 免疫和感染，公眾對 GX_P2V 形成了高水平的群體免疫。整體而言，GX_P2V(short_3UTR) 帶來的生物安全風險極低。我認為不存在任何直接蔓延到人類的風險。請參閱出版品：J Med Virol，doi：10.1002/jmv.29031。

6. 根據先前關於 SARS-CoV-1 和 SARS-CoV-2 ACE2 人源化小鼠模型的報告，這些模型的感染結果有顯著差異，這是文獻中廣泛記錄的主題。單一的 ACE2 人源化小鼠模型並不能構成評估病毒致病性的可靠範例。雖然 GX_P2V(short_3UTR) 在我們的小鼠模型中被證明是致命的，但重要的是要考慮到它在感染另外兩種不同的 ACE2 人源化小鼠品系時不會引起疾病。本文所報告的結果並沒有改變 GX_P2V(short_3UTR) 高度衰減的基本性質。

7. 其他幾個研究小組根據其刺突蛋白與人類 ACE2 的結合，多次報告了該病毒的溢出風險。這些報道並沒有引起太多關注。在我們的研究中，使用獨特的致死模型，我們無意中強化了這種病毒對人類大腦有強烈的趨向性並導致100%死亡率的看法。我們需要在論文的後續修訂中對此進行修改，並對病毒的內在減毒性質提供額外的澄清。

8. GX_P2V(short_3UTR)突變體是一種很有前景的針對泛SARS-CoV-2的減毒活疫苗。部分結果可在這篇預印本論文中找到：https://www.researchsquare.com/article/rs-
3371123/v1。

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