[問卦] SMA基因治療藥物4900萬 然後原廠藥退出
請問一下
之前大內宣新聞
SMA基因治療藥物4900萬 健保已給付3人共1.47億元
救三個人花1.47億元
然後一堆百萬、十萬病患的原廠藥退出台灣
「百憂解」不堪健保砍價退出台灣
是不是天才操作?
--
不意外
乖乖吃學名藥很難嗎
很合理 不必再問崩崩
綠色是原諒的顏色
有黨在 好安心
可以上新聞宣傳黨的美好 花得有價值
和DEI一樣 為了少數了犧牲大部分人
先去查背景
然後爭取好名聲
最不合理是不給病人自費買
就肯定背後都談好了啊
這樣學名藥才有人買啊
百憂解一顆約2元
一堆學名藥藥效不知道有沒有人家七成 然
以後就學美國沒錢的去公立醫院吃學名藥
,有錢人靠醫療保險過度醫療啊
後副作用多一堆
拿肌萎症來比怪怪的
台灣學名藥看看那些藥廠生產環境..到底
憑什麼這樣剝奪病人用藥權益
你有沒有想過這三人如果沒有健保給付這
不會啊,能洗健保救人國際間都羨慕
就有人說0.95一點跳票啊
個藥 長照到死會花掉健保多少錢 會不會
先看看那些罕病仔 是不是有高官或權貴的
親人在裡面
超過兩億?
台灣一直是便宜治百病啊
是說一次性痊癒的藥給了也沒錯,省掉後
面吃藥復健維持生命的錢,我還寧願把那
些復健電療印鈔機的健保費拿來給這三個
人花
改天台灣可以拍我不是藥神
支付安樂死藥比較實在
1.5億流到人的口袋 查一查 不就知道了??
那三個不用長照 會直接掛掉 還在
這是兩個問題,鼓勵台廠藥是對的,但用
那邊2億
健保補助罕病蠻有問題的
塔綠斑貪污個幾億幾億 現在都變成日常了
笑死 洗腎的一年花多少不敢講 對不對
這根本不合常理
重點是民眾有錢想自費買原廠藥也不行
合理懷疑圖利台廠藥
會不會背後有某個強大背景的親戚
問就是90%都不想要自費阿 市場就不夠大
比起花錢治療SMA 懷孕時做篩檢更實在吧
老實講願意自費絕對是少數,大多數人還
是會用健保台廠,價格差太多了,廠商因
因為有台廠啊
而退出很合理
政府還會用法規擋死你從國外搞藥
就怕大家覺得可以健保治療 產前不檢查
或是檢查到了也是堅持生
可以吹說有健保真好啊~~
去看看一堆AIDS跟性病的給付你才會生氣
代理商應該是小祕密
給那些玩雜交趴的爽用健保
給付愛滋病比較讓人生氣吧
可以減少憂鬱症患者(物理
不是什麼天才操作 八成有回扣
查一下代理商,應該很有趣,而且這樣
洗掉舊代理後,之後恢復才能換自己人
去代理
看看愛滋 吃掉多少健保
國產化小吃部預備
那些哪是專業官員,根本就廠商的狗
奇葩的騷操作…
藥廠發大財 誰是門神
你奢望一堆智障官員能做什麼
濫用才是問題 SMA要只是特例吼
有夠智障
自己選的政府
要給學名藥廠賺啦....記得捐錢給黨
然後綠共的人自己再跳下來代理也可
以喔
沒辦法,垃圾政府,健保變成特定人士可
以用的東西了
健保署意外嗎
民進黨政府你意外嗎?
動物農場演過了,有些動物比其他動物更高
級
犧牲大部分人 做民進黨大內宣
看看這三個人是誰阿
不把原廠趕出去,病患多有市場的藥,
黨怎樣拿下來賺?
還有達文西手術....
得那個病的人性命比較珍貴 值得每個人
花4900萬去救
少數人利益優先於多數人利益 這就是台
灣
先查看看那三人的背景 我看是很硬
有夠噁心罕病不是人 ?你們生小孩通通
罕病
不這樣幹怎麼圖利國內藥廠
嘻嘻 在那叫什麼
綠色啊 垃圾
圖名算不算一種圖利
超白痴
台灣就這樣
製造缺口才有商機啊,40%樂見
為何不檢討愛滋奉呢?怪什罕見疾病..
綠色執政 貪污保證
痾
3人大於其他 他媽雷恩搶救大兵是不是
就是要圖利特定廠商的學名藥阿
錢都轉去給光電雲豹了
你還沒寫完,看哪個原廠藥廠準備發大財
1.47億+10萬人×? 萬=最大貢獻值,懂?
因為大陸有給付的藥,民進黨硬要跟。
可以查一下那三人的背景跟黨有沒有關
我覺得這是兩件事 不太能這樣比
這三個人一定很不一般
一點五億 可以養一間醫院了吧
我猜那3個人,非富即貴
一針會好的補助沒意見 終身都要打針吃藥
的沒意義啊
什麼智障發文?
原廠退出,想自費都沒辦法了吧
健保保大病,小病增加負額 才對吧
每年第幾次起的看病調整部分負擔
*小病增加自付額
最大的重點是 朕不給 你不能自己買
你們真的以為人那麼容易生病嗎? 為什麼每年
健保給付不斷地增加?
你們有沒有發現什麼東西都變成定期定額?怎
麼會這麼巧?
優生學很重要,該怎麼做就怎麼做
你的歧視言論真是殘忍
最垃圾就是連自費也買不到原廠藥
有錢還不能吃原廠藥,超屌= =
低能民進黨
那麼愛吃去叫原廠進口不要用健保啊
廠商就是要錢,幹嘛不用錢砸死他們?
低能政党
有夠不合理的==不願意保障大多數人,反而
去花大錢去補助極少數人
綠色是原諒的顏色
健保是門生意
低能兒
坑殺國外藥廠吃學名藥綠色朋友才能
發財
百憂解有學名藥可以吃啊!SMA基因藥物有學名
藥可以吃?
不必去查
救少數人才是公德
查下國際價好嗎,拿罕藥比過專利一般藥?
健保署國際藥劑參考國查詢都有
這種是一輩子的罕見病,該補助
原廠藥是自行退出的
要駡也要駡禮來
綠色好蚌
廠商說是全球停產,台灣害的?真是了
不起了
不準查喔
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Re: [新聞] 天價罕藥來了1/健保首例給付 南部一名很抱歉雖然你的家人深受疾病的痛苦 但我還是得說 偉哉健保 4900萬可以讓多少人做SMA篩檢呢? 答案是23000-25000個孕婦19
Re: [新聞] SMA基因治療藥物達4900萬 健保署已給付3人共1.47億元如果我沒記錯的話 去年左右,開車聽廣播剛好有聽到廣播主持人訪問SMA的會長(還是副會長我忘了),被訪 者她剛好也是SMA患者。 她才20出頭歲,當時產檢也都沒檢查到這一塊,父母就這樣把她生下來了。 印象中她有提到,現在隨著醫學技術進步,這種案例已經很少很少了。14
Re: [新聞] 民進黨不分區被提名人 台版「非常律師」希望民進黨政府還是有良心一點吧 完成陳俊翰律師的遺願 近10年來SMA共有3項新藥上市,包括注射針劑、口服藥物與基因治療。全民健保雖已將三 項藥物都納入給付,但設有嚴苛給付條件。陳俊翰表示,全台患者當中,只有3成有藥可 用,在不用藥的情況下,患者只能任由全身肌肉退化,呼吸、呼吸、吞嚥都出現問題,自4
[黑特] 基因治療藥物納入健保就是那個這個月納入健保的Zolgensma 一劑要4900萬台幣 被懷疑造成健保負擔 然後我查到日本也把這種藥列入健保5
Re: [新聞] 陳俊翰生前爭取SMA用藥權益健保署討論擴我是建議不要學某黨消費同情心啦 300名大概要150億 你還是把這些錢拿來改善他們的生活就好 健保給付首例 基因治療一針4900萬! 罕病嬰獲新生4
Re: [黑特] 基因治療藥物納入健保SMA治療藥物 SPINRAZA 一劑自費就要200萬 第一年就要六劑 之後每年三劑 健保也只補助到7歲內 7歲後效果不明顯 假設一歲發病 7歲就要5400萬 現在這個Zolgensma一劑是4900萬- 基因檢測的時代要來了 以後有基因或染色體異常 xx男/xy女/xxy/xyy 通通可在懷孕時被發現很大機率不被生下來 說不定多花一點錢
爆
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