Re: [新聞]男嬰出生12天罹罕病！救命針要價「近5千萬

麻煩的不是這5000萬

是孩子領便當前的各種
照顧時間 跑醫院時間 金錢等等

然後妳這孩子因為有重大疾病案例
未來
絕對100%不可能有任何一家銀行敢給你
保什麼兒童醫療險 兒童意外了

只能再領便當前的未來才是父母苦的開始！
※ 引述《z753951zxc (這是ID)》之銘言：
: 男嬰出生12天罹罕病！救命針要價「近5千萬」　雙親淚崩擔不起
: TVBS
: 編輯 張庭暄 報導
: 發佈時間：2023/10/16 16:26
: 最後更新時間：2023/10/16 16:26
: 高雄一名年僅6個月大的小男嬰，出生不久後被診斷罹患了「脊髓性肌肉萎縮症（Spinal: Muscular Atrophy），簡稱為SMA」。該疾病曾被認定為無法治療的神經退化疾病，而後: 將影響到獨坐、行走、說話等，甚至嚴重到呼吸肌肉受創。醫師坦言，有高達八成機率的: 患者在「兩歲前死亡」，所幸健保於今（2023年）八月核可「基因治療藥物給付」，一劑: 4900萬藥物讓該名男嬰於八月施打、更成為全台首例。
: 高雄醫學大學附設中和紀念醫院解釋，目前健保給付了背針、口服與基因針劑等三種治療: 的方式，在今年八月「基因治療藥物」更納入健保給付中。該名男嬰為國內第一例接受健: 保給付基因治療的「第一型SMA病童」，目前追蹤成效良好。王照元院長說明，該名男童: 在治療前，頭部無法直立且全身癱軟無力，經過兩個月的治療後頭部已可控制、手部抓握: 力增強、可主動連續翻身等，情況明顯好轉。
: 該名男嬰的主治醫師高醫兒科教授鍾育志指出，SMA疾病曾被視為無法治癒且分為一到四: 型，超過半數的患者為最嚴重的第一型。病童在出生半年內發病，因脊髓運動神經的受損: ，進而影響到行走、說話、呼吸肌肉等運作，且八成以上患者在兩歲前死亡。
: 男嬰母親表示，孩子出生「第12天」就確診該疾病、恐活不過兩歲，讓她天天「以淚洗面: 」；此外，因該藥價格高達4900萬元，讓母親哭喊「就算傾家蕩產也無法負擔」。男嬰父: 親則說，健保今年八月起給付Zolgensama一次性治癒SMA藥物，在8月23日、也就是男嬰四: 個月大時，在高醫施打了該藥，讓男嬰原先全身癱軟變為可趴著抬頭、翻身與可坐立，讓: 雙親相當感動。
: 健保署長石崇良表示，健保首次將罕見疾病基因治療藥品納入給付，適應症為六個月以下: 發病且帶有基因突變的SMA病人，因基因治療藥物為「一次性治療」，終身僅須施打一次: 。估計一年有8到9位孩童受惠，期望病童可以越來越進步。
: https://news.tvbs.com.tw/life/2274590
: 6.備註:
: https://reurl.cc/WvAQge

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