Re: [新聞]男嬰出生12天罹罕病!救命針要價「近5千萬
SMA是遺傳病,基因病
父母雙方都帶因,孩子就有機會得到
只要抽個血就可以知道自己有沒有帶因
這是大多數有心就可以預防的疾病(少數例外不算)
誠心建議要生小孩的,剛懷孕的花個2.3千元去驗一下
不管這輩子生幾胎,只要驗一次就好,生越多,越划算阿
不像唐氏症是基因突變,每次懷孕都要驗
通常會先驗女方,女方沒帶因,男方就不用驗
帶因者就是一般人,一生都不會發病
新聞說出生12天確診
這樣懷孕後父母有沒有抽血驗基因
雙方如果確認帶因,想要賭機率
胎兒有沒有羊穿或絨毛驗一下
我是很好奇的
政府不補助帶因者篩檢
然後花天價健保費給[新生]的確診者..........
如果可以
我寧願把錢花在補助帶因者夫妻人工生殖費用上面
拜託,要懷孕,驗個脆折基因,驗個SMA,做個初唐
對自己負責
對小孩負責好嗎
--
※ PTT留言評論
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※ PTT 網址
推
我們全部都有驗...但真的是一筆支出
推
連基本支出都付不出來就別生
推
Sma驗一次只要2000,連2000都看不出來就
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乖乖戴保險套好嗎
推
國家幫忙養小孩?連產儉都沒補助真是
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笑話
推
兩三千不肯花,寧可花4900萬
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如果驗的錢出不起還生真是笑死人
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明明能驗那就該自己承擔後果,自費
推
新聞應該要註明SMA是可以先檢驗的…
噓
數學不好是嗎?2000有10萬對父母驗就是2
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億
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健保偶爾付這筆醫藥費也比全民基因檢查
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划算
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沒錢做基因檢查的不要生
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樓樓上才數學不好,10萬新生又不是都第一
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胎,第二胎以後不用驗好嗎?政府也有補助
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驗地中海貧血基因阿,阿不然像補助羊穿
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補助部分自費部分也可以,或是沒驗出的
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再補助健保,自己不驗,怪誰囉
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新聞估計8個孩子受惠不知道是幾個億呢
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ㄈㄓ: 又在花我們的錢了!?
推
有驗,當初能驗的幾乎都有,生下來痛
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苦是一輩子
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Re: [新聞] 天價罕藥來了1/健保首例給付 南部一名很抱歉雖然你的家人深受疾病的痛苦 但我還是得說 偉哉健保 4900萬可以讓多少人做SMA篩檢呢? 答案是23000-25000個孕婦60
Re: [懷孕] 對醫生的疑慮-自費產檢項目既然想聽自費檢查的建議 那我來說說 打勾到部分是健保給付,一定會做所以跳過 看原文為第一胎49
[懷孕] 脆折症是罕見疾病嗎?因為懷孕驗了X染色體脆折症後才知道原來自己是帶因者,知道自己帶因後,最擔心的莫 過於自己肚子中的寶寶,每天每天的上網搜尋X染色體脆折症的資料,才發現資料很好, 分享的人也很少,很想從別人的經驗給自己多一點信心,但經過這幾天查資料發現資訊太 少,讓我不經的想是脆折症帶因的人太少了?而我就是那少數的人嗎?其實脆折症就是罕 見疾病嗎?37
[心得] 產檢檢查正常 18周卻被驗出是地中海帶因如題,我和老婆是試管懷孕,後來在馨蕙馨產檢, 之前老婆有先做媽媽手冊的血液檢查都正常,其中也包含了地中海型貧血的血液mcv檢查 。 本來想說一切都很順利的時候,醫院卻通知老婆自費做的孕知因報告有地中海貧血帶因。27
[懷孕] 產檢選擇今天回去產檢,聽到寶寶用力的心跳,當下真的好感動,這小豆子很用力在長大啊! 因為在高雄自費有名的醫院,就有問是否要做驗葉酸代謝基因,因為事前做的功課並沒有這項,所以就先不做 但回來想想,太太是高齡,是否有需要做好做滿 以下是我做的功課,請問這樣是否正確 統整出12週前只需抽血做下列幾項即可12
[懷孕] SMA檢測帶因大家好, 太太在13週血檢測SMA 15週產檢通知是SMA帶因者 當天醫師請我也抽血驗SMA, 雖說醫師說明雙方同時帶因機率很低,9
[懷孕] X染色體脆折症帶因目前第一胎懷孕12週,今天回去產檢看報告,呀NIPS跟其他檢查都正常。 但在X染色體脆折症這項檢查中,我一個X染色體是20 一個是87,醫生詳細跟我們解釋說 如果是男生就要安排之後去羊穿。 後來醫生跟我說說這胎是女寶,之後就安排一般產檢就可以了。 但我剛剛上網搜尋資料發現,有說當媽媽是帶因者,若懷女寶爸爸也要驗他的X染色體是6
Re: [新聞] 獨/母曾上書蔡英文 女童赴陸求活 網嘆SMA這個病 發病的小孩真的很可憐 雖然我沒有親自治療過這樣的小孩 但我遇過為數不少的帶因父母 SMA是一種自體隱形的遺傳疾病 也就是家族內的親人都只有帶因而不會發病5
[懷孕] 柯滄銘NGS報告-先天性甲狀腺低下帶因在備孕期間,媽媽有做帶因子篩檢並檢查出有先天性甲狀腺功能低下(DUOX2)帶因 (爸爸沒做說直接檢查胎兒基因就好) 因此懷孕時就有多做NGS報告確認胎兒是否有被遺傳,報告出來結果是有帶因... 查了一些資料,DUOX2是隱性基因,所以帶因是不會發病的。 但報告最後一段卻寫了跟我認知的不太一樣的敘述,讓媽媽還是不免擔心.
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