[問卦] 基因定序的原理?
小妹文組,想問基因定序為什麼要那麼多天?
我以為就是把基因拿去顯微鏡底下觀察一下欸!生物課不是都有萃取過DNA嗎?
還是說,要放大很多倍才能看得清楚序列呢?求解!
--
文組!
問基因庫很豐富的台女啊
小精靈忙不過來
我記得是用放大鏡慢慢數 不然你問樓下
生物課萃取DNA??????
你這不是甚麼組 是腦子的問題
你是萃取DHA吧
不是數ADSL嗎
XD
用定序儀跑的。要跑一至兩週
很簡單吧 1bit=8byte
要用電子顯微鏡才能看到ATCG四個字母
文組的腦子用顯微鏡都觀察不到
4%:都假的啦 只有雞絲修幹是真的
很簡單啊,問黨的意思
定序要靠小精靈去看去回報比較慢>.^
跑1、2週是20年前的事吧...
你帶你兒子去做親子鑑定就知道原理了
DNA很長,看到ATCG字母後移動抄寫序列費
時
推 要用電顯。 選我正姐
最討厭的老闆就是只要自己不會做的,都認
20年前還沒有完全定序這種技術
為很簡單應該不難然後丟給你的那種 XD
明明就是叫DNA排好報數,照順序報什麼就
只能看到一部分DNA序列的特徵
所以現在定序要多久?一至三天?
要先RT 再PCR 再送NGS 再用程式分析se
記什麼,因為有3萬個左右所以要花一些
時間
quence 可能還要重複幾次
滴血認親沒看過嗎??????????
搜尋「次世代定序NGS」了解一下
而且怕ATCG排列看錯 所以蠻傷眼 所以時間才
會那麼長 給你參考
DNA電泳慢慢跑
DNA才問世30年,技術還不成熟一堆文
組,ATGC就一堆人就看不懂了
病毒幾萬個鹼基完整定序沒問題啊
其實上面有一個鄉民還真的說對了
真的是叫DNA排好報數
是長度從一個鹼基到最後一個鹼基這樣
檢查這一堆長度不等的DNA的最末端鹼基
這就是目前定序的原理
NGS出來也快20年囉,2003年就有發表一
個腺病毒全基因組
Sanger定序法 應該不會用到NGS
NGS太貴了
時間過很快的,我剛剛還想了一下畢業幾
游泳>^<
年了,唸書時那些技術出來幾年了
採後萃取蛋白質體,用delta序列當引子作
PCR,結果sequence分析
反串?
病毒基因體很小,不貴,而且公家的錢
1953就發現DNA雙股螺旋結構了啦
不會用Delta序列當primer喔,那樣看不出
什麼
不懂別裝懂
用大聲公問它是不是中共同路人
那會用什麼作primer夾出來?
台灣不知不覺也上傳一堆序列了,剛剛還
看到有人說定序會不會造假...
有些資訊比較齊全的,會有定序技術,像
這個是用Illumina Iseq
Illumina iseq 100的話就是NGS
看顏色,跟紅綠燈一樣
跑膠
NTU(台大)寫NGS,TSGH(三總)是Illumina
NovaSeq
CGMH(長庚)也是Illumina NovaSeq
顯微鏡看基因?腦袋有洞
15年過去,現在技術縮寫已經看冇阿
忘了回,用哪個primer不知道,但會是"通
用型"(保守區)的,因為你用delta的序列
來P,沒P出來你只能知道"可能"不是delta
說用電顯用顯微鏡的先去讀個書好嗎
,其他啥都不知道
4%到底有多少無腦文組
工作人員半路被hooker攬走
好奇學術界、業界一般基因定序要多久時間
XD
只要不合4%的意就假定序啦 原理不用管
推SR大
文組去了解一下次世代定序吧
了解,那我的認知作法目前還是可行,我
表達不夠完整;不會以突變端序列直接當p
rimer,通常是設計突變處的前後端。
20年前human genome project 就號稱完成了
跟文組解釋這個是浪費時間
這一串滿屌ㄉ
virus genome 真的小 case
NGS快也要2、3天吧,不趕通常會是一週
左右出報告
現在定序一天左右…
版上那麼多專家,台灣生技有希望。。。還是
相反?
採檢、檢體傳送就可以過第一天了,除非
急件或24小時輪班
15年前趕論文數據時急件3天就能知道結果
了,我認為現在新的儀器可以更快
簡單的數kb基因定序,我還在唸書時就可
以隔天看結果了
儀器很快啦,30kb也很小
要先培養病毒吧 量太少還不一定養的出來
前處理有些細節吧 之後就中央極限定理
文組要先從PCR開始瞭解起,才能進到Sang
er定序,最後才能瞭解NGS吧……
做生物的人也多麼希望顯微鏡就能直接定
序DNA啊……
十幾年前有人想要用atomic force microsco
py + molecular clamp 去"掃"基因序列啦
現在不知道做到甚麼程度了
用顯微鏡看DNA好像有點幽默xDDDDDD
偷偷告訴你,DNA(也就是俗稱的DHA)是雙股
螺旋且互補(只要有其中一條就可以人工做出另
一條),且他有4種鹼基(ATGC),可以想成有4
種字母的積木。正常的積木可以跟上一個及下一
個積木串在一起,而不正常的積木只能跟上一
個積木串在一起,而不能跟下一個積木串一起,
而這不正常積木會塗上顏色(A的話塗紅色)。
接下來把積木串起來,串也不是亂串,而是要
看定序的DNA是什麼序列,然後把互補積木串起
來,當在串的時後若 隨機拿到塗紅色的積木就
不能往下串,這樣重複幾次後就會有不同長度
的積木(最後一個積木可能是紅色)。接著用一
樣的方法分別把TGC(假設不正常積木分別是藍
黃綠)組的積木串完,這樣就有4種不同顏色的
積木。接下來,把串起來的積木分別放在跑道,
然後越短的跑越快,在終點會有人算名次且只計
算有顏色的積木,假設第一名是A(紅),第二
名是C(綠),依序是TGAATTCCCC……,這樣子
就可以推出序列了
(實際在做的時後,有顏色的積木就是接螢光
團的鹼基,而螢光團可用螢光偵測器測量)
這釣得也太沒水準
自己買一台NGS來做不會啊
用放大鏡紀錄DNA鹼基們排隊報數啊
我司illumina定下去就對了
爆
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