Re: [爆卦] 國產COVID-19疫苗緊急使用授權審查標準
兩間二期廠商才要抖吧
本來衛福部是先說你們擴大二期做完ok的話給你EUA,EUA標準待訂
然後廠商就砸了一堆錢開始做二期
二期要解盲前,EUA標準才訂好?
就像你補考,不過就要被當掉,
等你寫完補考考卷交卷時,助教才跟你說,教授說考100才給過哦? WTF
--
※ PTT留言評論
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 220.134.212.92 (臺灣)
噓
笑死你連內容都沒看 滾啦
→
你...再回去看看= =
噓
這個是考100的標準???
→
可是政府已經先給你一部份採購疫苗的錢
→
了耶
噓
這去年底就訂好標準了,廠商早拿到規範了
噓
標準已經很寬鬆了,國家有補助20億開發
→
只是現在才弄出給民眾看得簡易版本
噓
你看審查標準了嗎
噓
你是不是看不懂標準內文的中文
以上都看得懂,好棒棒,我是都看不懂啦,我是很難想像一個標準沒有能過的標準數字
※ 編輯: Amewakahiko (220.134.212.92 臺灣), 06/10/2021 10:49:35噓
其實你對這產業完全不懂的話,可以閉嘴
→
美帝都如此了
噓
內文看不懂的話 你還是推文就好
推
一堆都很懂! 台灣生技世界南波萬?
噓
https://reurl.cc/qg5Zx3 去年10月的新聞
→
期末考都考完了,要公布成績當天才跟你
→
說合格標準,你覺得這代表什麼意思?
噓
然後這標準沒其他國家在用,難度低於其
→
他國家標準,你說這標準很難 代表啥意思
1
啊 說好的美國偷塞配方 莫德攣生姐妹 怎麼淪落到跟AZ比 而且只比抗體產生量耶 來源方法不同的抗體效果ㄧ樣嗎?5
非專業不懂就問 為什麼安全性收3000人觀察 但是最重要療效部分只收200人? 10%都不到,取6.6% 不是至少跟安全性一樣人數嗎?1
先說我是沒差 早就知道自己一定打國產 年輕人重症比例低 沒在什麼好怕 打國產就國產吧 怕什麼8
: 針對療效評估部分,考量臺灣與美國疫情差異,難以直接在我國執行大規模疫苗療效驗證試驗,食藥署於年初即開始思考如何支持國產疫苗療效,為此,食藥署於第一批AZ疫苗在三月於國內開始接種時,委託部立醫院執行研究計畫,蒐集200位國人接種AZ疫苗之免疫原性結果作為外部對照組,並於五月初起陸續召開專家會議討論,研商以免疫橋接(immuno-bridging)方式,採用免疫原性(中和抗體)作為替代療效指標,衡量國產疫苗誘發產生的免疫原性結果是否與國人接種國外已核准EUA的疫苗相當,作為支持國產疫苗療效的佐證。國產疫苗第二期臨床試驗所得中和抗體效價必똊 : 溼狻疃ㄕH於AZ疫苗。國產疫苗和AZ疫苗所有檢體皆由同一個實驗室採用相同方式檢驗,檢驗方法亦以國際標準品共同標定。 : 食藥署訂定之相關技術性資料要求,均已提供有意研發COVID-19的疫苗廠商做為依循。 : 再次申明,食藥署作為我國藥品審查的最高主管機關,捍衛全體國人的健康及用藥安全是本署始終不變的堅持,秉持為國人用藥權益把關的原則,對於國產疫苗的製程管控、藥毒理試驗及臨床試驗結果皆會進行嚴謹審查,並經過專家會議審查共識,且需在緊急公衛的需求下,確認疫苗的使用效益大於風險,才會核准緊急授權使用。4
原文提到用"免疫橋接"的方式衡量疫苗效力 但這個方式還沒得到國際認可吧? 誰知道產生的中和性抗體是否能對抗真實病毒 更何況現在在台灣流行的是英國變種 現在市面上的疫苗對不同型的病毒保護力都有很大的差異了6
哈哈哈 我不知道該說什麼 但是看到這種情況發生在台灣 真的覺得 不知道該說什麼3
國產疫苗做完三期期中確認保護效率 大家安心就敢打 這樣也才有機會申請國際EUA認證 去年九月簽約COVAX 500萬 去年十月簽約AZ 1000萬8
其實上面都安全性的申明就沒啥好說的 請問一下使用效益大於風險是? 你現在不就因為沒有三期所以沒辦法評估有效性? 所以只要能生出抗體就算有效益了? 在這個模糊的前提之下,除非疫苗廠自己徹底搞砸,不然幾乎不可能失敗吧? --爆
首PoTFDA的「國產COVID-19疫苗緊急使用授權審查標準」生出來了!!! 縮網址 熱騰騰剛上架!!!
爆
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