Re: [爆卦] 時力陳椒華:高端臨床試驗是二期期中報告

真的是1.5期的高貴疫苗
所以10根漲停也是要打折的
嗯...我好像懂了什麼

等某黨某領導出來開法說會吧

上周五誤入高貴的陷阱的韭菜 誰來99他們啊

※ 引述《hexus (fly)》之銘言：
: 時代力量立委陳椒華說高端的報告只是二期期中報告，
: 如果他說的是對，我們要打的是二期都未完成的疫苗。。
: https://www.facebook.com/102943834507641/posts/359861328815889/
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: 針對高端公司今天公布其國產疫苗解盲報告，且將直接以此向衛福部食藥署申請緊急授: 權(EUA)一事，我的看法如下：
: 一、高端公司臨床試的受試者尚未完成完整的「試驗程序」，此份報告僅是「二期期中: 報告」，因多數受試者尚未完成自接種第一劑起共209天的試驗程序。
: 二、本份報告僅是安全性測試報告，並非有效性報告，且尚未完成全部受試者的抗體檢: 測，也沒有進行細胞性免疫的試驗。此外，近期各界關注的免疫橋接，WHO及學界也尚未: 有定論。
: 三、請衛福部及指揮中心切勿草率通過高端疫苗的緊急授權(EUA)，應秉持專業、正確、: 符合國際標準等原則，嚴格把關審查程序。
: 疫情嚴峻造成國人恐慌，國人期待盡速接種「安全、有效、經過完整試驗程序」的疫苗: ，再次呼籲政府勿讓國人當白老鼠，在相關審查標準未釋疑前，勿草率採購千萬劑國產: 疫苗。
: 綜上，今日並非「完成二期試驗」的解盲，僅是「二期試驗期中分析」，顯然國產疫苗: 不僅未進行第三期臨床試驗，甚至二期臨床試驗也只做到一半，但今天大張旗鼓宣布解: 盲，僅以二期期中分析結果作為申請衛福部食藥署緊急授權(EUA)的依據，比原先國人期: 待至少完成二期試驗的標準更退步，對於疫苗有效性等必須長期追蹤的重要指標，仍未: 提交明確的科學數據。
: 由於二期臨床試驗僅能得知部分成效，仍須進行三期臨床實驗才能驗證保護力及有效性: ，若衛福部食藥署在國產疫苗二期期中解盲後就發EUA，對於疫苗效力及審查程序的專業: 性、正當性等，恐引發各界質疑。
: 此外，對比多數先進國家以三期期中分析作為緊急授權標準(EUA)，現今台灣的EUA顯然: 存在高度落差、顯得十分脆弱，除對於往後國人健康及免疫的保護程度未知外，國產疫: 苗未來向WHO及各國申請EUA的成功率也可能受影響，再次呼籲，#政府應嚴審國產疫苗E: UA，保障國人健康。

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