Re: [爆卦] 高端疫苗批次生產不具可比性的問題
簡單說啦
台灣的做法就是體外生產病毒蛋白
但是蛋白生產的技術上
雖然都是用細胞
但是養細胞的條件看似一樣
但有很多細節啦
比方說血清或者是相關的原料
怎樣確保品質都一樣就是個麻煩
今天我們細胞生產蛋白
蛋白工廠做的時候條件變因多
糖化是其中一道工序
但是卻是很重要的公序
好比A貨工廠出的某批貨高級
剛好抗原抗體能結合
糖化的比如紅色
https://i.imgur.com/YTQD7iV.jpg
但是A貨工廠因為某些變因批次問題
造成糖化不一樣
https://i.imgur.com/TMj6hYt.jpg
插不進去=.=
所以mRNA跟DNA 載體
在每個人體內產生蛋白理論上
都是正確的
也都會有proofreading
連模板mRNA也是
人家bypass掉了這些變因太多的技術問題
你的蛋白有辦法比你在體內做的
更正確嗎=.=
這也是國外為什麼比台灣屌的地方
因為人家創新
用這種臺灣的難度高變因多的技術=.=
你們台灣慢慢玩啦
跟你說了mRNA的癌症絕對會有解
時間早晚的問題了
還在押寶蛋白質藥物
慢慢玩啦
原po這篇文章出來
麻煩以後高端聯亞
通通拿出批次的結晶解構
不然我也不是那麼相信台灣有辦法
每個批次都一摸摸一樣樣ㄡ
不然我真的拒絕國產
--
※ PTT留言評論
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 111.83.14.133 (臺灣)
推
所以蛋白質研發慢生產慢啊XDDDD
→
選了次蛋白 改版不知道要做多久QQ
→
novavax所以到現在也沒出來
→
Novavax出來了 技術性卡件...
推
高端不是說對變種數據都很漂亮,改啥版?
推
mRNA光低溫攪拌就攪死你了
→
他的產能拉不上來 現在過怕被歐盟告
→
Novavax第一次沒通過不就是因為製成?
→
他現在是卡在補件吧 聽說是故意不補
→
腺病毒載體疫苗 減活疫苗就沒批次問題?
→
理論上會有proofreading
推
這個就賭運氣啊!啊賭運氣打了跟沒打有
→
差嗎?
→
重組蛋白只是比較保險的選擇而已
35
同 : 生產 batch 的疫苗,醣化結果不一致」,白話說就是:每批製造出來的疫苗,是不一 樣 : 的東西!!! : 這非常嚴重,因為高端本身不具大規模產線,他只有小的反應槽,生產出來的量,供四46
我猜測是這樣啦 我們以前實驗室也做過發酵槽 大概看得懂他在說啥 這圖下面有說 "此兩批50L DS特性分析與2L DS不具可比性,暫不使用此兩批DS製成之成品,共5批,11
苗不 : 同 : : 生產 batch 的疫苗,醣化結果不一致」,白話說就是:每批製造出來的疫苗,是不 一 : 樣3
因為刪文了我就懶得鞭屍,反正我不做也已經有人做了 從試產到量產本來就不是2L換成50L所以原料多放25倍這樣的問題 基本上整個反應器都要打掉重練 舉例來說如果原本是1*1*1m^3的容器放大8倍變成2*2*2m^3 體積變成8倍但是跟空氣的接觸面積只有2*2m^2,也就是4倍X
其實我也不太想讓我爸媽打高端 但是他們對於AZ還有莫德納還是存疑 我也不知道該怎麼勸說了@@ --
爆
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