[黑特] 輝瑞口服藥向美國FDA申請NDA
希望批准有中重症風險者服用
與當前緊急授權範圍一樣
根據先前試驗結果
發病5天內服用可降低重症死亡風險88%
關於NDA是什麼
可以看美國FDA的解釋
簡單來說就是新藥拿到藥證前的申請流程
輝瑞賺真多
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※ PTT留言評論
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 27.53.237.111 (臺灣)
※ PTT 網址
推
真的假的,吃神藥的都有救活嗎
推
神藥
推
台灣吃那麼多了 結果有比較好嗎?
推
好奇這藥用藥限制這麼多,真的能大賺嗎?
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[問卦] 65+歲快篩陽 醫生不開輝瑞口服藥?============================== 狀態更新 詢問過其他醫生 只要確診過的病患開立的藥物都會通報進疾管署的資料庫 但是醫生並沒有權限去查詢疾管署的資料庫35
[爆卦] FDA批准輝瑞Covid-19口服藥EUA就在剛剛 美國FDA批准輝瑞口服藥EUA 在聖誕節前公布 美國人準備四處玩了 :)22
Re: [問卦] 目前重症全死這告訴我們什麼?其實我蠻懷疑重症個案是怎麼投藥的 看每日病例有許多 中症 個案都是投瑞德西韋 但政府明明買了輝瑞口服藥 而輝瑞口服藥是這麼描述的: 「出現症狀後3天內服用輝瑞Paxlovid,患者住院或死亡風險可降低89%。」18
[情報] 輝瑞BNT要求美國FDA批准老人打第四劑------------------------------------------------------------------------- 1.請符合以下文章格式,違者4-1刪除 2.本分類提供以下幾種文章搬運 a. 每日交易數據相關:每日法人買買超、融資券、交易量... b. 公司重要訊息相關:營收、股利、股東會懶人包、法說會內容整理...18
[黑特] 韓國研究:輝瑞口服藥降低38%防重症死亡韓國CDC針對819名 服用輝瑞口服藥及未服用者進行分析 與未服用者相比 服用者降低38%重症死亡風險 比臨床試驗降低89%風險不相符14
[黑特] 輝瑞口服藥終止一般人試驗輝瑞口服藥針對一般風險的人 能相對降低51%重症死亡風險 輝瑞認為這沒有統計上意義因而終止試驗 一般風險是指無重症風險且在沒有服藥就康復的人 根據以色列先前的研究9
[黑特] 美國FDA不批准抗憂鬱藥治療Covid明尼蘇達大學教授向美國FDA申請 抗憂鬱藥氟伏沙明用於治療Covid 被FDA打槍數據不足 教授說輝瑞口服藥有些人無法使用 他提交了在巴西做的研究7
[問卦] 服用輝瑞口服藥後好轉又復發,醫生困惑?餓死抬頭 阿肥看到下面這篇外媒報導,非核准媒體只能用問卦。 大意就是,有美國醫生發現對患者投輝瑞的口服藥後,雖然病情有好轉,可是兩個禮拜後 又復發出現症狀。 不過,目前這些反彈的病例沒有導致嚴重疾病,所以仍然鼓勵對高危險群投藥。X
[討論] 有可能不用處方簽,就拿到輝瑞口服藥嗎單純好奇想問一下 輝瑞口服藥看起來不錯啊 可以大幅降低輕症變重症機率 專門給輕症用的 可是卻還要去看醫生拿到處方簽
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